Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase II-studie av Glofitamab Plus Polatuzumab-R-CHP for pasienter med høyrisiko diffust storcellet B-celle lymfom

3. mars 2026 oppdatert av: Jennifer Crombie, MD

Målet med denne forskningsstudien er å evaluere kombinasjonen av studiemedisiner, Glofitamab og Polatuzumab, og et standard kjemoterapiregime, R-CHP, som en behandling for høyrisiko diffust storcellet B-celle lymfom.

Navnene på behandlingsintervensjonene som er involvert i denne studien er:

  • Glofitamab (T-celle bispesifikt antistoff)
  • Polatuzumab (antistoff-legemiddelkonjugat)
  • R-CHP (et kjemoterapiregime som består av rituximab, cyklofosfamid, doksorubicinhydroklorid og prednison)

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en åpen, multisenter, enarms fase II-studie av glofitamab pluss polatuzumab og R-CHP for pasienter med tidligere ubehandlet høyrisiko diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL).

  • Studieprosedyrer inkluderer screening for kvalifisering, studieevalueringer, radiologiske skanninger av svulster, tumorbiopsier, TTE/MUGA-skanninger og blodinnsamlinger.

    • Alle deltakere vil motta to sykluser med polatuzumab -R-CHP og fire sykluser med glofitamab-polatuzumab -R-CHP. Etter fullført kjemoterapi vil pasienter motta ytterligere to sykluser med glofitamab alene.
    • Deltakerne får studiebehandling i opptil 8 behandlingssykluser og vil bli fulgt i 5 år.
    • Det er forventet at rundt 40 personer vil delta i denne forskningsstudien.
  • Denne forskningsstudien er en fase II klinisk studie. Fase II kliniske studier tester sikkerheten og effektiviteten til et undersøkelseslegemiddel for å finne ut om stoffet virker ved behandling av en spesifikk sykdom. «Undersøkende» betyr at stoffet studeres.

    • U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkjent glofitamab som behandling for noen sykdom.
    • FDA har godkjent polatuzumab i kombinasjon med rituximab og et annet kjemoterapimiddel, bendamustin, for DLBCL som allerede har blitt behandlet med to tidligere behandlinger, men ikke som en innledende terapi.
    • R-CHP-kuren er FDA-godkjent og standardbehandling for kreftbehandling.
  • Genentech støtter denne forskningsstudien ved å gi medikamenter og midler til denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

41

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • Rekruttering
        • University of Miami Sylvester Cancer Center
        • Ta kontakt med:
          • Juan Alderuccio, MD
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Rekruttering
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
        • Hovedetterforsker:
          • Gottfried von Keudell, MD, PhD
        • Ta kontakt med:
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Rekruttering
        • Dana Farber Cancer Institute
        • Hovedetterforsker:
          • Jennifer Crombie, MD
        • Ta kontakt med:
          • Jennifer Crombie, MD
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tidligere ubehandlede pasienter med CD20-positiv DLBCL, inkludert en av følgende diagnoser innen 2016 WHO-klassifisering av lymfoide neoplasmer

    • DLBCL, ikke annet spesifisert (NOS)
    • T-celle/histiocytt-rikt stort B-celle lymfom
    • Epstein-Barr virus-positiv DLBCL, NOS
    • ALK-positivt stort B-celle lymfom
    • HHV8-positiv DLBCL, NOS
    • Høygradig B-celle lymfom (HGBCL), NOS
    • HGBCL med translokasjoner av MYC og BCL-2, eller MYC og BCL-6
  • Tilgjengelighet av arkiv (innen 90 dager) eller ferskt innsamlet tumorvev før studieregistrering. Hvis arkivvev er utilgjengelig eller fastslås å være utilstrekkelig, må tumorvev hentes fra en biopsi utført ved screening, med mindre unntak er gitt etter samråd med hovedutforsker.
  • IPI-score på 2-5
  • ECOG-ytelsesstatus på 0, 1 eller 2 (se vedlegg A)
  • Større enn eller lik 18 år på tidspunktet for undertegning av informert samtykke
  • Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50 % på hjerte-multiple-gated acquisition (MUGA) skanning eller hjerteekkokardiogram (ECHO)
  • Adekvat hematologisk funksjon (med mindre på grunn av underliggende sykdom, som for eksempel etablert ved omfattende beinmargspåvirkning eller på grunn av hypersplenisme sekundært til involvering av milten av DLBCL per etterforsker), definert som følger:

    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL uten transfusjon i 14 dager før første behandling
    • ANC ≥ 1000/μL
    • Blodplateantall ≥ 75 000/μL
  • Deltakere må ha tilstrekkelig organ som definert nedenfor:

    • Totalt bilirubin ≤ 1,5 x institusjonell øvre normalgrense (ULN) eller < 3 x ULN hos deltakere med Gilberts sykdom
    • PT eller INR > 1,5 ULN i fravær av terapeutisk antikoagulasjon eller lupus antikoagulant
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 × institusjonell ULN
    • Tilstrekkelig nyrefunksjon definert av serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN eller kreatininclearance (av Cockcroft-Gault) ≥ 40 ml/min.
  • Minst én todimensjonalt FDG-avid målbar lymfomlesjon på PET/CT-skanning, definert som > 1,5 cm i sin lengste dimensjon på CT-skanning
  • Kvinner i fertil alder (WOCBP) må godta å bruke effektiv prevensjon når de er seksuelt aktive. Kvinner må forbli avholdende eller bruke prevensjonsmetoder, inkludert minst én metode med en feilrate på <1 % per år, i løpet av behandlingsperioden og i 12 måneder etter siste dose av pola-R-CHP, 2 måneder etter den siste. dose glofitamab, og 9 måneder etter siste dose polatuzumab, avhengig av hva som er lengst. Eksempler på prevensjonsmetoder med en feilrate på <1 % per år inkluderer bilateral tubal ligering, mannlig sterilisering, hormonelle prevensjonsmidler som hemmer eggløsning, hormonfrigjørende intrauterine enheter og kobber intrauterine enheter. En kvinne anses å være fertil, dvs. fruktbar, etter menarche og inntil den blir postmenopausal med mindre den er permanent steril. Permanente steriliseringsmetoder inkluderer, men er ikke begrenset til, hysterektomi, bilateral salpingektomi og bilateral ooforektomi. En postmenopausal tilstand er definert som ingen menstruasjon i sammenhengende 12 måneder uten en alternativ medisinsk årsak. Et høyt follikkelstimulerende hormon (FSH) nivå i postmenopausal området kan brukes for å bekrefte en postmenopausal tilstand hos kvinner som ikke bruker hormonell prevensjon eller hormonell erstatningsterapi. Utforskeren eller en utpekt medarbeider blir bedt om å gi pasienten råd om hvordan man oppnår svært effektiv prevensjon. Bruk av kondomer av mannlige pasienter er påkrevd med mindre den kvinnelige partneren er permanent steril.
  • For menn: avtale om å forbli avholdende (avstå fra heteroseksuelle samleie) eller bruke kondom, og avtale om å avstå fra å donere sæd, som definert nedenfor: Med kvinnelige partnere i fertil alder eller gravide kvinnelige partnere, må menn forbli avholdende eller bruke kondom under behandlingsperioden og i 12 måneder etter siste dose pola-R-CHP, 2 måneder etter siste dose glofitamab og 9 måneder etter siste dose polatuzumab, avhengig av hva som er lengst. Menn må avstå fra å donere sæd i samme periode. Påliteligheten av seksuell avholdenhet bør vurderes i forhold til varigheten av den kliniske studien og den foretrukne og vanlige livsstilen til pasienten. Mannlige pasienter som vurderer bevaring av fruktbarhet bør sette sædceller før studiebehandling.
  • For deltakere med tegn på kronisk hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon, må HBV-virusmengden være uoppdagelig ved suppressiv terapi, hvis indisert. Pasienter må være villige til månedlig testing og antiviral behandling hvis indisert. Deltakere med en historie med hepatitt C-virus (HCV)-infeksjon må ha uoppdagbar viral belastning.
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for noen av de individuelle komponentene i studiemedikamenter, inkludert tidligere mottak av antracykliner, eller historie med alvorlige allergiske eller anafylaktiske reaksjoner på humaniserte eller murine monoklonale antistoffer, eller kjent sensitivitet eller allergi mot murine produkter. Pasienter med en historie med overfølsomhet overfor deksametason eller systemiske kortikosteroider vil også bli ekskludert
  • Tidligere organtransplantasjon
  • Anamnese med indolent lymfom eller nåværende diagnose av følgende: follikulært lymfom grad 3B; B-celle lymfom, uklassifiserbart, med egenskaper mellom DLBCL og klassisk Hodgkin lymfom (gråsone lymfom); primært mediastinalt (tymisk) stort B-celle lymfom; Burkitt lymfom; CNS-lymfom (primær eller sekundær involvering), primær effusjon DLBCL og primær kutan DLBCL
  • Tidligere behandling for DLBCL med unntak av:

    • Palliativ, korttidsbehandling med kortikosteroider (inntil 7 dager).
    • En syklus med R-CHOP
  • Forutgående strålebehandling til mediastinal/pericardial region
  • Tidligere behandling med cellegift innen 5 år etter screening for enhver tilstand (f.eks. kreft, revmatoid artritt) eller tidligere bruk av anti-CD20-antistoff
  • Tidligere bruk av ethvert monoklonalt antistoff innen 3 måneder etter starten av syklus 1; eventuell forsøksbehandling innen 28 dager før starten av syklus 1; vaksinasjon med levende vaksiner innen 28 dager før starten av syklus 1
  • Kortikosteroidbruk > 30 mg/dag med prednison eller tilsvarende, til andre formål enn lymfomsymptomkontroll. Pasienter som får kortikosteroidbehandling med ≤ 30 mg/dag prednison eller tilsvarende av andre grunner enn lymfomsymptomkontroll må dokumenteres å ha en stabil dose av minst 4 ukers varighet før start av syklus 1. Pasienter som trenger lymfomsymptomer kontroll under screening kan motta steroider på følgende måte: Inntil 30 mg/dag prednison eller tilsvarende kan brukes til lymfomsymptomkontroll under screening, inkludert før sluttføring av stadieinndeling (ikke inkludert som en del av pre-fasebehandling). Dersom glukokortikoidbehandling er akutt nødvendig ved høyere doser for lymfomsymptomkontroll før start av studiebehandling, må tumorvurderinger fullføres før oppstart av > 30 - 100 mg/dag med prednison eller tilsvarende. Prednison > 30 - 100 mg/dag eller tilsvarende kan gis i maksimalt 7 dager som pre-fase behandling. Som en del av pre-fasebehandlingen.
  • Historie om andre maligniteter, unntatt:

    • Malignitet behandlet medisinsk eller kirurgisk med kurativ hensikt og uten kjent aktiv sykdom tilstede i ≥2 år før den første dosen av studiemedikamentet
    • Tilstrekkelig behandlet hudkreft eller lentigo maligna uten tegn på sykdom
    • Tilstrekkelig behandlet karsinom in situ uten tegn på sykdom.
    • Lokalisert prostatakreft og lavrisiko prostatakreft ved aktiv overvåking (Gleason score 6 eller lavere, stadium 1 eller 2)
    • Etter den behandlende utrederens oppfatning er det begrenset potensiale for å forstyrre sikkerheten eller effekten av undersøkelsesregimet. Slike unntak må godkjennes av hovedetterforsker.
  • Ammende eller gravid. Kvinner i fertil alder skal ha utført en graviditetstest maks 7 dager før behandlingsstart, og negativt resultat skal dokumenteres
  • Kjent aktiv infeksjon, eller reaktivering av en latent infeksjon, enten bakteriell, viral; eller enhver større infeksjonsepisode som krever sykehusinnleggelse eller behandling med IV-antibiotika (for IV-antibiotika, dette gjelder fullføring av siste kurs med antibiotikabehandling) innen 2 uker etter dosering
  • Kjent historie med HIV eller HTLV-1 seropositiv status. HTLV-1-testing er nødvendig for pasienter fra endemiske land (Japan og Melanesia og land i det karibiske bassenget, Sør-Amerika, Mellom-Amerika og Afrika sør for Sahara)
  • Klinisk signifikant leversykdom inkludert aktiv viral hepatittinfeksjon, cirrhose eller nåværende alkoholmisbruk
  • Bevis på signifikante eller ukontrollerte samtidige sykdommer som kan påvirke overholdelse av protokollen eller tolkningen av resultatene, inkludert betydelig eller omfattende historie med kardiovaskulær sykdom som New York Heart Association klasse III eller IV eller objektiv klasse C eller D hjertesykdom, hjerteinfarkt innenfor siste 6 måneder, ustabile arytmier, eller ustabil angina, eller lungesykdom
  • Kjent historie med sentralnervesystem eller nevrologisk sykdom, inkludert slag eller intrakraniell blødning innen 3 måneder før påmelding eller anfallsforstyrrelse
  • Grad 2 eller høyere perifer nevropati ved baseline eller demyeliniserende form for Charcot-Marie-Tooth sykdom
  • Større operasjon innen 4 uker før start eller syklus 1 annet enn for diagnose
  • Aktiv autoimmun sykdom som krever terapi. Pasienter med autoimmun skjoldbruskkjertelsykdom på en stabil dose skjoldbruskkjertelerstatning eller type 1 diabetes på en stabil dose insulin er kvalifisert.
  • Kjent eller mistenkt historie med HLH.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Polatuzumab + Glofitamab + R-CH

-Deltakere vil motta behandlingsintervensjoner som skissert: Eksperimentell: Safety Lead-In fase av 6 deltakere, totalt påmelding av 40 deltakere

  • Polatuzumab, én gang, forhåndsbestemt dag og dosering per syklus, per protokoll Syklus 1 - 6
  • R-CHP (rituximab, cyklofosfamid, doksorubicinhydroklorid, prednison

    • Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin Hydrochloride én gang, forhåndsbestemt dag og dosering per syklus, per protokoll Syklus 1 - 6:
    • Prednison) 5 dager, forhåndsbestemt dag og dosering per syklus, per protokoll Syklus 1 - 6:
  • Glofitamab

    • to ganger, forhåndsbestemt dag og dosering per syklus, per protokoll syklus 3-6
    • én gang, forhåndsbestemt dag og dosering per syklus, per protokoll syklus 7-8
  • Deltakere som trenger akutt terapi får også fortsette med en syklus med R-CHOP i 1 syklus per behandlingsstandard.
  • Deltakerne vil bli fulgt i inntil 5 år etter behandling.
humant IgG1-bispesifikt antistoff, via IV infusjon
Andre navn:
  • RO7082859
et antistoff medikamentkonjugat (ADC) som inneholder et humanisert IgG1 anti-humant CD79b monoklonalt antistoff, via IV-infusjon
Andre navn:
  • Polatuzumab vedotin, DCDS4501S, RG7596
Per standard behandling, via IV infusjon
Andre navn:
  • Rituxan
Per standard behandling, via IV infusjon
Andre navn:
  • Hydroxydaunomycin
Per standard behandling, via IV infusjon
Andre navn:
  • Cytofosfan, Cytoksan
Per standard behandling, muntlig
Andre navn:
  • Prednisolon, metylprednisolon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens for fullstendig respons (CR).
Tidsramme: Baseline til og med 28 dager etter syklus 8 av Glofitamab (hver syklus er 21 dager)
Frekvensen for fullstendig respons (CR) er andelen deltakere som oppnår CR basert på Lugano-kriterier definert i protokollseksjon 11.1.1 for mållesjoner.
Baseline til og med 28 dager etter syklus 8 av Glofitamab (hver syklus er 21 dager)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: 42 dager
En DLT vil bli definert som en hvilken som helst av bivirkningene (AE) i protokollens pkt. 5.4.1 definerte toksisiteter som er fastslått å være minst mulig relatert til glofitamab-pola-R-CHP.
42 dager
Grad 3-5 Behandlingsrelatert toksisitetsrate
Tidsramme: Opptil 9 måneder
Alle grad 3-5 uønskede hendelser (AE) med behandlingstilskrivelse på mulig, sannsynlig eller sikker basert på CTCAEv5 som rapportert på kasusrapportskjemaer ble talt. Rate er andelen av behandlede deltakere som opplever minst én behandlingsrelatert grad 3-5 AE av enhver type i løpet av observasjonstiden.
Opptil 9 måneder
Total responsrate (ORR)
Tidsramme: 8 måneder
Den totale responsraten (ORR) ble definert som andelen deltakere som oppnådde fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på kriterier definert i protokollens avsnitt 11.1.1.
8 måneder
Median varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Varighet av samlet respons (DOR), estimert ved bruk av Kaplan Meier-metoden, måles fra tidspunktet når målekriteriene er oppfylt for CR eller PR (avhengig av hva som først er registrert) i henhold til protokollen definert avsnitt 11.1.1, inntil den første datoen da tilbakevendende eller progredierende sykdom er objektivt dokumentert. Pasienter uten progredierende sykdom blir sensurert på datoen for siste sykdomsvurdering.
Inntil 24 måneder
Median progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Progresjonsfri overlevelse basert på Kaplan-Meier-metoden er definert som varigheten mellom randomisering og dokumentert sykdomsprogresjon (PD) i henhold til Lugano-kriterier eller død, eller er sensurert ved siste sykdomsvurdering.
Inntil 24 måneder
1-års progresjonsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 1 år
1-års PFS rate er andelen deltakere som forblir i live og progresjonsfri ved 1 år. Progresjonsfri overlevelse basert på Kaplan-Meier-metoden er definert som varigheten fra studiestart til dokumentert sykdomsprogresjon (PD) eller død. PD er definert i henhold til Lugano 2014-kriterier.
1 år
Median total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 5 år
Total overlevelse (OS) basert på Kaplan-Meier-metoden er definert som tiden fra studiestart til død eller sensurert på dato sist kjent i live.
opptil 5 år
Endring i ctDNA-nivå fra baseline til 2 sykluser etter objektiv responsstatus eller PFS eller OS
Tidsramme: Grunnlinje og slutt på syklus 2 (hver syklus er 21 dager)
ctDNA vil bli målt ved hjelp av Avenio-analysen.
Grunnlinje og slutt på syklus 2 (hver syklus er 21 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Crombie, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. september 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center oppmuntrer og støtter ansvarlig og etisk deling av data fra kliniske studier. Avidentifiserte deltakerdata fra det endelige forskningsdatasettet som brukes i det publiserte manuskriptet, kan bare deles under vilkårene i en databruksavtale. Forespørsler kan rettes til: [kontaktinformasjon for sponsoretterforsker eller utpekt]. Protokollen og den statistiske analyseplanen vil bli gjort tilgjengelig på Clinicaltrials.gov bare som kreves av føderal forskrift eller som en betingelse for tildelinger og avtaler som støtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan ikke deles tidligere enn 1 år etter publiseringsdato.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Kontakt Belfer Office for Dana-Farber Innovations (BODFI) på innovation@dfci.harvard.edu

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .