Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studien om sunne hjem (HHS)

28. januar 2026 oppdatert av: Judith R. Rees, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samutvikling og pilottesting av en risikotilpasset, teknologistøttet intervensjon for å øke hjemmeradontesting i New Hampshire og Vermont

Denne studien handler om radontesting i hjemmet og har to faser.

Målet med den første fasen er å lære om leietakers og huseiers synspunkter og planer knyttet til radontesting. Hovedspørsmålet denne fasen tar sikte på å besvare er:

1. Endrer det å delta i en fokusgruppe med informasjon om radontesting folks planer om å teste for radon?

Deltakere i den første studiefasen vil:

  • Ta en undersøkelse om deres syn på og planer for radontesting.
  • Ta del i en fokusgruppediskusjon om radontesting, der de vil få informasjon om radontesting.
  • Rett etter fokusgruppen, ta en spørreundersøkelse om planene deres for radontesting.

Den andre fasen er en pilotintervensjonsstudie. Målet er å teste ut intervensjoner om radontesting med leietakere og huseiere som røyker og ikke røyker. Hovedspørsmålene denne fasen tar sikte på å besvare er:

  1. Fører rekrutteringsstrategien til at nok deltakere melder seg på innen 3 måneder?
  2. Vil minst 80 % av deltakerne fullføre datainnsamlingsaktiviteter?
  3. Vil flere deltakere som ser på en nettbasert intervensjon utviklet av forskerne be om gratis radontestsett, sette dem opp i hjemmene sine og fullføre radontesting, sammenlignet med deltakere som ser på en standard folkehelseinfografikk? Og vil enda flere deltakere som mottar påminnelsesmeldinger, i tillegg til nettintervensjonen, be om gratis radontestsett, sette dem opp i hjemmene sine og gjennomføre radontesting?

Deltakere i denne andre fasen vil:

  • Ta en undersøkelse om deres syn på og planer for radontesting.
  • Se en intervensjon om radontesting.
  • Rett etter å ha sett inngrepet, ta en undersøkelse om deres syn på og planer for radontesting.
  • 2 måneder senere, ta en undersøkelse om hvilke, om noen, skritt de har tatt for å teste hjemmene sine for radon.
  • Gi forskerne tillatelse til å samle inn data fra deres statlige radonprogram om: a) om de ba om et gratis radontestsett og b) om testingen ble fullført.

Noen deltakere vil motta påminnelsesmeldinger i 2 måneder etter å ha sett intervensjonen.

Forskere vil sammenligne en nettbasert intervensjon de utviklet om radontesting med: a) en standard folkehelseinfografikk og b) deres nettintervensjon kombinert med påminnelsesmeldinger om radontesting. De vil sammenligne intervensjonene etter andelen deltakere som: a) ber om et gratis radontestsett fra sine statlige radonprogrammer, b) setter opp radontestsettet i hjemmene sine, og c) fullfører radontesting.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en pilotstudie.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
172

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vær minst 18 år gammel
  • Ha en gyldig postadresse i New Hampshire eller Vermont,
  • Har ikke testet deres nåværende hjem for radon,
  • Lei eller eie hjemmet sitt, og
  • Bor hjemme hos dem hele året

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Folkehelseinfografikk (MÅL 3)
Deltakerne vil se en standard folkehelseinfografikk om radontesting i hjemmet og vil motta informasjon om å be om et gratis radontestsett for hjemmet fra deres statlige radonprogram.
Atferdsmessig: Folkehelseinfografikk (MÅL 3)
Standard folkehelseinfografikk om luftradontesting i hjemmet, pluss informasjon om forespørsel om et gratis luftradontestsett
Eksperimentell: Nettbasert helsefremmende intervensjon skreddersydd etter røykestatus (MÅL 3)
Deltakerne vil se en online helsefremmende intervensjon om luftradontesting i hjemmet, med meldinger som er skreddersydd basert på om deltakeren røyker eller ikke røyker. Deltakerne vil også motta informasjon om å be om et gratis hjemmeluftradontestsett fra deres statlige radonprogram.
Atferdsmessig: Nettbasert helsefremmende intervensjon skreddersydd etter røykestatus (MÅL 3)
Online helsefremmende intervensjon med meldinger om luftradontesting i hjemmet skreddersydd etter deltakerens oppgitte røykestatus, pluss informasjon om forespørsel om et gratis radontestsett for hjemme
Eksperimentell: Nettbasert helsefremmende intervensjon skreddersydd etter røykestatus, pluss påminnelsesmeldinger (AIM 3)
Deltakerne vil se en online helsefremmende intervensjon om luftradontesting i hjemmet, med meldinger som er skreddersydd basert på om deltakeren røyker eller ikke røyker. Deltakerne vil også motta informasjon om å be om et gratis radontestsett i hjemmet fra deres statlige radonprogram, samt påminnelsesmeldinger om radontesting i omtrent to måneder etter at de først har sett den elektroniske intervensjonskomponenten.
Atferdsmessig: Nettbasert helsefremmende intervensjon skreddersydd etter røykestatus, pluss påminnelsesmeldinger (AIM 3)
Online helsefremmende intervensjon med meldinger om luftradontesting i hjemmet skreddersydd etter deltakerens oppgitte røykestatus, pluss informasjon om forespørsel om et gratis luftradontestsett for hjemmebruk, pluss påminnelsesmeldinger om luftradontesting i hjemmet sendt over to måneder
Eksperimentell: Fokusgruppe med pedagogisk oversikt (MÅL 1)
Deltakerne vil delta i en fokusgruppediskusjon om radontesting og vil få en kort pedagogisk oversikt om radontesting.
Atferdsmessig: Fokusgruppe med pedagogisk oversikt (MÅL 1)
90-minutters nettfokusgruppediskusjon om luftradontesting i hjemmet, pluss en pedagogisk oversikt over luftradontesting i hjemmet ved hjelp av en standard folkehelseinfografikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som er registrert i studien (MÅL 3)
Tidsramme: 3 måneder
Antall deltakere som samtykker til studiet og oppfyller kvalifikasjonskriteriene innen 3 måneder etter at studiet åpnet for påmelding.
3 måneder
Andel studiedeltakere som fullfører alle studieundersøkelser (MÅL 3)
Tidsramme: 2 måneder
Andel studiedeltakere som fullfører alle studierelaterte undersøkelser, inkludert undersøkelsen før intervensjon, undersøkelse etter intervensjon og oppfølgingsundersøkelse 2 måneder etter intervensjon.
2 måneder
Andel deltakere som ber om et hjemmeradontestsett etter 18 måneder (MÅL 3)
Tidsramme: 18 måneder
Andel deltakere, etter studiearm, som ber om et gratis hjemmeradontestsett fra New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program i de 18 månedene etter intervensjonen, New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program, som rapportert av statens radon programmer; Radontestsett tilskrives deltakere hvis statens radonprogramopptegnelser samsvarer med deltakerens navn og/eller adresse til hjemmeboligen.
18 måneder
Andel deltakere som ber om et hjemmeradontestsett etter 2 måneder (MÅL 3)
Tidsramme: 2 måneder
Andel deltakere, etter studiearm, som ber om et gratis hjemmeradontestsett fra New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program i de 18 månedene etter intervensjonen, New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program, som rapportert av statens radon programmer; Radontestsett tilskrives deltakere hvis statens radonprogramopptegnelser samsvarer med deltakerens navn og/eller adresse til hjemmeboligen.
2 måneder
Andel deltakere som setter opp et hjemmeradontestsett i hjemmet sitt (MÅL 3)
Tidsramme: 2 måneder
Andel deltakere, etter studiearm, som rapporterer å sette opp et hjemmeradontestsett i hjemmet deres to måneder etter intervensjon.
2 måneder
Andel deltakere som fullfører hjemmeradontesting ved 18 måneder (MÅL 3)
Tidsramme: 18 måneder
Andel deltakere, etter studiearm som enten: a) rapporterer å ha fullført radontesting via oppfølgingsundersøkelsen to måneder etter intervensjon, eller b) sender inn et hjemmeradontestsett for analyse gjennom New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program , som rapportert av statens radonprogrammer; Radontestsett tilskrives deltakere hvis statens radonprogramopptegnelser samsvarer med deltakerens navn og/eller adresse til hjemmeboligen.
18 måneder
Andel deltakere som fullfører hjemmeradontesting etter 2 måneder (MÅL 3)
Tidsramme: 2 måneder
Andel deltakere, etter studiearm som enten: a) rapporterer å ha fullført radontesting via oppfølgingsundersøkelsen to måneder etter intervensjon, eller b) sender inn et hjemmeradontestsett for analyse gjennom New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program , som rapportert av statens radonprogrammer; Radontestsett tilskrives deltakere hvis statens radonprogramopptegnelser samsvarer med deltakerens navn og/eller adresse til hjemmeboligen.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i deltakernes intensjoner om å teste luften i hjemmet for radon i løpet av de neste 12 månedene (MÅL 1)
Tidsramme: Baseline (pre-test, ca. 1-4 uker før intervensjon), umiddelbart etter intervensjonen (post-test)
Intensjon om å teste vil bli målt på en skala fra 0 til 10, hvor 0 indikerer at de definitivt ikke vil teste hjemmeluften for radon og 10 indikerer at de definitivt vil teste hjemmeluften for radon i løpet av de neste 12 månedene.
Baseline (pre-test, ca. 1-4 uker før intervensjon), umiddelbart etter intervensjonen (post-test)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Judith R Rees, BM, BCh, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Hovedetterforsker: Rian M Hasson, MD, MPH, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
24. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
24. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
30. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • STUDY02001931
  • NCI-2024-01233 (Annen identifikator: NCI)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger