Pilotstudie av duodenal mukosal RF-dampablasjon hos personer med type-2 diabetes mellitus (STEAM T-2DM)
En menneskelig pilotundersøkelse av sikkerheten, toleransen og effektiviteten til Aqua Medical Circumferential RF Vapor (RFV) ablasjonssystem for duodenal slimhinneablasjon for behandling av type-2 diabetes mellitus (STEAM T-2DM Pilot)
Hensikten med denne kliniske studien er å teste hypotesen om at RF-dampablasjon av slimhinnen i tolvfingertarmen vil resultere i bedring av glykemiske parametere, uten komplikasjoner (blødning/fornevring/perforasjon).
Hovedmålene med studien er:
- Evaluer sikkerheten til enheten og prosedyren basert på de rapporterte uønskede hendelsene som oppstår.
- Evaluer effektiviteten til enheten og prosedyren ved å sammenligne endringen i HbA1c fra baseline til 168 dager etter prosedyren.
- Evaluer enhetens tolerabilitet basert på smertescore rapportert av pasienter. Personpopulasjonen for denne studien er voksne (18-65 år) med type 2 diabetes mellitus. Studiedeltakelse er 6 måneder for hver pasient.
Studien består av 4 faser: screening, innkjøring, RF-dampablasjonsprosedyre og post-vapor ablasjonsoppfølging (opptil 168 dager).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Krithika Rupnarayan, MD
- Telefonnummer: (925)223-6392
- E-post: krupnarayan@aquaendoscopy.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Bosmat Friedman
- Telefonnummer: (925)223-6392
- E-post: bosmat.f@promedoss.com
Studiesteder
-
-
-
Santiago, Chile
- Rekruttering
- Clinica Colonial
-
Ta kontakt med:
- Leonardo Rodriguez, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og ikke-gravide kvinner 18-65 år
- Diagnostisert med T2D i minst 3 år og mindre enn eller lik 10 år
- HbA1C på 7,5–9,5 % (59–80 mmol/mol)
- BMI ≥ 28 og ≤ 40 kg/m2
På to til tre OADs (metformin pluss ett til to ekstra legemidler) med begge minst halvparten av maksimal merket dose (eller høyest tolerert) uten endringer i medisinering i løpet av de 12 ukene før screeningbesøket.
Merk: For forsøkspersoner på sulfonylurea (SU) glukosesenkende legemidler for diabetes, vil de eneste tillatte SU-ene i studien være glipizid eller glimepirid, og deres doser under halvparten av maksimal merket dosering vil ikke være en ekskludering for deltakelse i studien. Forsøkspersoner som ikke vil redusere dosen av SU ved innkjøringsperioden vil bli ekskludert.
- Godtar å bruke en ekstra glukosesenkende behandling (f.eks. liraglutid, annen OAD med unntak av glyburid), hvis anbefalt av studieforskeren ved vedvarende hyperglykemi.
- Kunne overholde studiekravene og forstå og signere skjemaet for informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av type 1 diabetes
- Anamnese med diabetisk ketoacidose eller hyperosmolar ikke-ketotisk koma.
- Sannsynlig insulinproduksjonssvikt, definert som fastende C Peptideserum <1 ng/ml (333pmol/l).
- Tidligere bruk av alle typer insulin i >1 måned (når som helst, bortsett fra behandling av svangerskapsdiabetes).
- Nåværende bruk av injiserbare medisiner for diabetes (insulin, GLP-1RA).
- Nåværende bruk av glyburid, et sulfonylurea (SU) glukosesenkende medikament for diabetes.
- Anamnese med alvorlig hypoglykemi (mer enn 1 alvorlig hypoglykemisk hendelse, som definert av behov for tredjepartshjelp, det siste året).
- Kjent autoimmun sykdom, inkludert, men ikke begrenset til, cøliaki, duodenal Crohn-sykdom eller allerede eksisterende symptomer på systemisk lupus erythematosus, sklerodermi eller annen systemisk autoimmun bindevevsforstyrrelse.
- Tidligere GI-kirurgi som kunne begrense behandling av tolvfingertarmen som Billroth 2, Roux-en-Y gastrisk bypass eller andre lignende prosedyrer eller tilstander. (Tidligere laparoskopisk sleeve gastrectomy (LSG) vil ikke være en eksklusjon)
- Historie med kronisk eller akutt pankreatitt.
- Historie med diabetisk gastroparese.
- Kjent aktiv hepatitt eller aktiv leversykdom.
- Akutt gastrointestinal sykdom de siste 7 dagene.
- Kjent historie med alvorlig irritabel tarmsyndrom, stråling enteritt eller annen inflammatorisk tarmsykdom, som Crohns sykdom.
- Kjent historie med en strukturell eller funksjonell forstyrrelse i spiserøret som kan hindre passasje av enheten gjennom mage-tarmkanalen eller øke risikoen for skade på spiserøret under en endoskopisk prosedyre, inkludert moderat alvorlig (grad C eller D) øsofagitt, dysfagi på grunn av akalasi eller innsnevring/stenose, esophageal varices, esophageal perforation, eller andre forstyrrelser i esophagus.
- Øvre gastrointestinale tilstander som aktive sår, polypper, varicer, strikturer, medfødt eller ervervet duodenal telangiektasi
- Nåværende bruk av antikoagulasjonsbehandling (som warfarin) som ikke kan seponeres i 7 dager før og 14 dager etter prosedyren.
- Gjeldende bruk av P2Y12-hemmere (klopidogrel, prasugrel, ticagrelor) som ikke kan seponeres i 14 dager før og 14 dager etter prosedyren.
- Kan ikke seponere ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) under behandling i 4 uker etter prosedyren. Bruk av acetaminophen og lavdose aspirin er tillatt.
- Bruk av systemiske glukokortikoider (unntatt topisk eller oftalmisk applikasjon eller inhalerte former) i mer enn 10 påfølgende dager innen 12 uker før baseline-besøket.
- Bruk av legemidler som er kjent for å påvirke GI-motiliteten (f. Metoklopramid)
- Bruk av vekttapsmedisiner som Meridia, Xenical, Phentermine eller reseptfrie vekttapsmedisiner (reseptbelagte medisiner)
- Tar for tiden, eller kan ikke slutte å ta kosttilskudd eller urtemidler, inkludert vitamin C eller multivitaminer som inneholder vitamin C med >500 mg per dag, multivitaminer som inneholder biotin (vitamin B7), og kosttilskudd for hår, hud og neglervekst. Multivitaminer som ikke inneholder biotin er tillatt.
- Betydelig kardiovaskulær sykdom, inkludert kjent historikk med klaffesykdom eller hjerteinfarkt, hjertesvikt, forbigående iskemisk anfall eller hjerneslag innen 6 måneder før screeningbesøket.
- Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) ≤ 60 ml/min/1,73m2 (estimert av MDRD).
- Kjent immunkompromittert status, inkludert men ikke begrenset til individer som har gjennomgått organtransplantasjon, kjemoterapi eller strålebehandling i løpet av de siste 12 månedene, som har klinisk signifikant leukopeni, som er positive for humant immunsviktvirus (HIV) eller hvis immunstatus gjør deltakeren en dårlig kandidat for deltakelse i kliniske utprøvinger etter etterforskerens oppfatning.
- Aktivt ulovlig rusmisbruk eller alkoholisme (>2 drinker/dag regelmessig)
- Aktiv malignitet i løpet av de siste 5 årene (unntatt ikke-melanom hudkreft)
- Kvinner som ammer
- Deltakelse i en annen pågående klinisk utprøving av et undersøkelsesmiddel eller utstyr.
- Enhver annen mental eller fysisk tilstand som, etter studieforskerens oppfatning, gjør deltakeren til en dårlig kandidat for deltakelse i kliniske forsøk.
- Kritisk syk eller har forventet levealder <3 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studiearm- RF Vapor Ablation arm
Dette er en enarmsstudie.
Alle påmeldte pasienter vil bli inkludert i denne armen
|
RF Vapor ablasjon av tolvfingertarmen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhetsendepunkt
Tidsramme: 1 måned
|
Antall personer med rapporterte enhets- eller prosedyrerelaterte SAE-er eller UADE-er.
|
1 måned
|
|
Effektendepunkt
Tidsramme: 6 måneder
|
Endring i HbA1c fra baseline til 168 dager etter prosedyren
|
6 måneder
|
|
Tolerabilitetsendepunkt:
Tidsramme: 14 dager
|
Beskrivende statistikk over Visual Analogue Scale (VAS) smertescore
|
14 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i HbA1c 84 og 168 dager etter prosedyren
Tidsramme: 168 dager
|
Endring i HbA1c (fra baseline) 84 og 168 dager etter prosedyren vil bli analysert
|
168 dager
|
|
Endring i HbA1c etter besøk over tid
Tidsramme: 168 dager
|
Endring i HbA1c etter besøk over tid, sammenlignet med baseline
|
168 dager
|
|
Endring i FPG fra baseline til 84 og 168 dager etter prosedyren
Tidsramme: 168 dager
|
Endring i FPG fra baseline til 84 og 168 dager etter prosedyren
|
168 dager
|
|
Endring i FPG-endring etter besøk over tid (168 dager etter prosedyre)
Tidsramme: 168 dager
|
Endring i FPG-endring etter besøk over tid (168 dager etter prosedyre)
|
168 dager
|
|
Andel av ablasjonsbehandlede forsøkspersoner med en HbA1c-forbedring fra baseline ved 168 dager
Tidsramme: 168 dager
|
Andel av ablasjonsbehandlede forsøkspersoner med en HbA1c-forbedring fra baseline ved 168 dager
|
168 dager
|
|
Endringer i HOMA-IR ved besøk over tid (168 dager etter prosedyre).
Tidsramme: 168 dager
|
Endringer i HOMA-IR ved besøk over tid (168 dager etter prosedyre) fra baseline
|
168 dager
|
|
Endring i UACR fra baseline til 24 uker etter prosedyre
Tidsramme: 24 uker
|
Endring i UACR fra baseline til 24 uker etter prosedyre
|
24 uker
|
|
Endring i ALAT og ASAT fra baseline til 24 uker etter prosedyren.
Tidsramme: 24 uker
|
Endring i ALAT og ASAT fra baseline til 24 uker etter prosedyren.
|
24 uker
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Langsiktige oppfølgingsendepunkter blant respondere: Endring i HbA1c over tid
Tidsramme: 2 år
|
Endring i HbA1c over tid
|
2 år
|
|
Langsiktige oppfølgingsendepunkter blant respondere: Andel av ablasjonsbehandlede forsøkspersoner med forbedring fra baseline
Tidsramme: 2 år
|
Andel av ablasjonsbehandlede forsøkspersoner med en HbA1c-forbedring fra baseline ved 2 år.
|
2 år
|
|
Langsiktige oppfølgingsendepunkter blant respondere: Endringer i HOMA-IR
Tidsramme: 2 år
|
Endringer i HOMA-IR etter besøk over tid
|
2 år
|
|
Langsiktige oppfølgingsendepunkter blant respondere: Endring i ALT og AST
Tidsramme: 2 år
|
Endring i ALAT og ASAT fra baseline til 2 år etter prosedyren
|
2 år
|
|
Langsiktige oppfølgingsendepunkter blant respondere: Endring i fastende plasmaglukose (FPG) over tid
Tidsramme: 2 år
|
Endring i FPG over hvert besøk over tid
|
2 år
|
|
Langsiktige oppfølgingsendepunkter blant respondere: Endring i Urine Albumin Creatinine Ratio (UACR)
Tidsramme: 2 år
|
Endringer i UACR fra baseline til 2 år etter prosedyre
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CLD-1021-SA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .