En studie for å evaluere sikkerhets- og brodannende PK-profilen til FB825 for enkel subkutan administrering hos friske voksne
En randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind fase I-studie for å evaluere sikkerhets- og brobyggende farmakokinetikkprofilen til FB825 for enkel subkutan administrering hos friske voksne
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Anaheim, California, Forente stater, 92801
- Phase I center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne, ikke-røyker (ingen bruk av tobakk eller nikotinprodukter innen 3 måneder før screening), ≥18 og ≤55 år, med kroppsmasseindeks (BMI) ≥18,5 og ≤30,0 kg/m2 og kroppsvekt ≥50,0 kg.
Sunn som definert av:
- fravær av klinisk signifikant sykdom og kirurgi innen 4 uker før dosering.
- fraværet av klinisk signifikant historie med nevrologisk, endokrin, kardiovaskulær, respiratorisk, hematologisk, immunologisk, psykiatrisk, gastrointestinal, nyre-, lever- og metabolsk sykdom.
- etterforskerens vurdering, basert på kliniske laboratorietestresultater utført ved screening.
Kvinnelige subjekter med ikke-fertil alder må være:
- postmenopausal (spontan amenoré i minst 12 måneder før dosering) med follikkelstimulerende hormon (FSH) nivåer per laboratoriestandard; eller
- kirurgisk sterilt minst 3 måneder før dosering.
- Seksuelt aktive kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder og ikke-sterile mannlige forsøkspersoner må være villige til å bruke en akseptabel prevensjonsmetode i 167 dager etter dosering.
Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder som er seksuelt aktive med en ikke-steril mannlig partner (sterile mannlige partnere er definert som menn vasektomisert i minst 3 måneder før dosering) må være villige til å bruke en av følgende akseptable prevensjonsmetoder i 167 dager etter dosering:
- samtidig bruk av hormonell prevensjon eller ikke-hormonell intrauterin enhet brukt i minst 4 uker før dosering (må godta å bruke samme prevensjonsmiddel i 167 dager etter dosering) og kondom for den mannlige partneren;
- samtidig bruk av diafragma eller livmorhalshette med sæddrepende middel og kondom for den mannlige partneren, startet minst 21 dager før dosering;
- eller total avholdenhet fra heterofile samleie.
Mannlige forsøkspersoner som ikke er vasektomisert i minst 3 måneder før dosering og som er seksuelt aktive med en kvinnelig partner i fertil alder, må være villige til å bruke en av følgende akseptable prevensjonsmetoder i 167 dager etter dosering:
- samtidig bruk av kondom og hormonell prevensjon eller ikke-hormonell intrauterin enhet brukt i minst 4 uker før samleie for den kvinnelige partneren;
- samtidig bruk av kondom og en diafragma eller livmorhalshette med sæddrepende middel for den kvinnelige partneren;
- eller total avholdenhet fra heterofile samleie.
- Mannlige forsøkspersoner (inkludert menn som har gjennomgått en vasektomi) med en gravid partner må samtykke i å bruke kondom i 167 dager etter dosering.
- Mannlige forsøkspersoner må være villige til ikke å donere sæd i 167 dager etter dosering.
- Kunne forstå studieprosedyrene og gi signert informert samtykkeskjema (ICF) for å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Ethvert klinisk signifikant unormalt funn ved fysisk undersøkelse ved screening.
- Klinisk signifikante unormale laboratorietestresultater eller positive serologiske testresultater for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), hepatitt C-virus (HCV) antistoff eller humant immunsviktvirus (HIV) type 1 og 2 antistoffer ved screening.
Personen har en eller flere av følgende laboratorieavvik ved screening:
- Hemoglobin ≤10,5 g/dL
- Blodplateantall ≤99999 /mm3
- Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) 2 × øvre grense for normal [ULN] eller høyere
- Lipase 1,5 × ULN eller høyere
- Serumkreatinin 1,5 × ULN eller høyere
- Enhver annen klinisk signifikant laboratorieavvik som vurderes av etterforskeren
- Positiv graviditetstest eller ammende kvinne.
- Positiv undersøkelse av urinmedisin, urinkotinintest eller alkoholpustetest på dag -1.
- Kjente allergiske reaksjoner mot FB825 eller andre beslektede legemidler, eller mot ethvert hjelpestoff i formuleringen.
- Klinisk signifikante EKG-avvik eller vitale tegnavvik ved screening.
- Historie om risikofaktorer for torsade de pointes syndrom.
- Anamnese med rusmisbruk innen 1 år før screening eller rekreasjonsbruk av myke rusmidler innen 1 måned eller harde rusmidler innen 3 måneder før screening.
- Historie med alkoholmisbruk innen 1 år før screening eller regelmessig bruk av alkohol innen 6 måneder før screening som overstiger 7 enheter for kvinner eller 14 enheter alkohol per uke (1 enhet = 340 ml øl 5 %, 140 ml av vin 12 %, eller 45 ml destillert alkohol 40 %).
- Personen bor i, har nylig (innen 6 måneder etter screening) bodd i eller reist til, eller planlegger å reise til, et område der parasittinfeksjoner er endemiske. I tilfeller med usikkerhet kan det bedømmes av etterforskeren før forsøkspersonen registreres i studien.
- Faget har klinisk relevant, for tiden aktiv eller underliggende gastrointestinal, kardiovaskulær, nervesystem, psykiatrisk, metabolsk, nyre-, lever-, respiratorisk, inflammatorisk, immunologisk, endokrin eller infeksjonssykdom. Dette inkluderer personer med astma, eosinofil sykdom av enhver opprinnelse, IgE-abnormiteter eller urticaria av alle typer.
- Personen har en klinisk signifikant historie, som bestemt av etterforskeren, med legemiddelallergier eller overfølsomhet som, men ikke begrenset til, sulfonamider og penicilliner, eller en medikamentallergi som ble sett i en tidligere studie med eksperimentelle legemidler.
- Personen har en historie med en tidligere anafylaktisk reaksjon.
- Pasienten har brukt en samtidig medisinering, inkludert reseptfrie (OTC)-produkter, urtemedisiner, kosttilskudd og vitamintilskudd innen 14 dager før dag -1.
- Personen har mottatt immunglobulinprodukter eller blodprodukter innen 6 måneder etter dag -1 eller har tidligere deltatt i en klinisk forskningsstudie som involverer administrering av FB825.
- Deltakelse i en klinisk forskningsstudie som involverer administrering av et undersøkelses- eller markedsført legemiddel eller utstyr innen 30 dager (eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst) før dag -1, administrering av et biologisk produkt i sammenheng med en klinisk forskningsstudie innen 90 dager før dag -1, eller samtidig deltakelse i en undersøkelse som ikke involverer administrering av legemidler eller utstyr.
- Donasjon av plasma innen 2 måneder før dosering eller donasjon eller tap av 500 ml eller mer fullblod innen 2 måneder før dosering.
- Pasienten har tilstedeværelse av tatoveringer, solbrenthet eller andre hudforstyrrelser på injeksjons-/infusjonsstedet som kan forstyrre en medisinsk vurdering av injeksjons-/infusjonsstedet både før og etter dosering.
- Emnet er medlem av stedsstudieteamet.
- Forsøkspersonen har ethvert vilkår som, etter utrederens oppfatning, vil kompromittere studiet eller fagets velvære eller hindre forsøkspersonen i å oppfylle eller utføre studiekrav.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kohort 1
FB825 300 mg eller placebo med enkel SC-administrasjon i 3:1-forhold
|
FB825 eller placebooppløsning for SC-injeksjon
|
|
Eksperimentell: kohort 2
FB825 450 mg eller placebo med enkel SC-administrasjon i 3:1-forhold
|
FB825 eller placebooppløsning for SC-injeksjon
|
|
Eksperimentell: kohort 3
300 mg enkelt IV administrering
|
FB825 løsning for IV infusjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av uønsket hendelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Sikkerhet vil bli rapportert basert på protokolldefinerte AEer. For formålet med denne protokollen, vil en AE bli definert som enhver uheldig medisinsk hendelse hos et individ under studien. |
24 måneder
|
|
AUC0-inf
Tidsramme: 19 måneder
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null til uendelig, (ekstrapolert) vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
AUC0-t
Tidsramme: 19 måneder
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null til siste observerte konsentrasjon vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
Cmax
Tidsramme: 19 måneder
|
Maksimal observert konsentrasjon vil bli vurdert
|
19 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
absolutt biotilgjengelighetsfaktor
Tidsramme: 19 måneder
|
Absolutt biotilgjengelighetsfaktor vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
Tmax
Tidsramme: 19 måneder
|
Tidspunkt for observert Cmax vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
T½ el
Tidsramme: 19 måneder
|
Eliminasjonshalveringstid vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
Kel
Tidsramme: 19 måneder
|
Eliminasjonshastighetskonstant vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
CL/F
Tidsramme: 19 måneder
|
Tilsynelatende klarering (for SC-administrasjon) vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
Vd/F
Tidsramme: 19 måneder
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum (for SC-administrasjon) vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
CL
Tidsramme: 19 måneder
|
Total kroppsclearance (for IV-infusjon) vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
Vd
Tidsramme: 19 måneder
|
Distribusjonsvolum (for IV-infusjon) vil bli vurdert
|
19 måneder
|
|
Restareal
Tidsramme: 19 måneder
|
Beregnet som 100*(1- (AUC0-siste / AUC0-inf))
|
19 måneder
|
|
Effekten av FB825 i immunogenisitet
Tidsramme: 19 måneder
|
Immunogenisitet vil bli rapportert basert på antistoff-antistoffkonsentrasjon.
|
19 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- FB825CLPK01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .