Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av CD371-YSNVZIL-18 CAR T-celler hos personer med akutt myeloid leukemi

18. juni 2026 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Fase I-studie av CLEc12a (CD371) målrettede pansrede immuneffektorceller hos pasienter med residiverende/refraktær akutt myeloid leukemi (CLEAR-AML)

Hensikten med denne studien er å finne ut om CD371-YSNVZ-IL18 CAR T-celler er trygge, og å se etter den høyeste dosen av CD371-YSNVZ-IL18 CAR T-celler som gir få eller milde bivirkninger hos deltakerne.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

15

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forente stater, 07920
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Mark Geyer, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3745
      • Middletown, New Jersey, Forente stater, 07748
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
        • Ta kontakt med:
          • Mark Geyer, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3745
      • Montvale, New Jersey, Forente stater, 07645
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Mark Geyer, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3745
    • New York
      • Commack, New York, Forente stater, 11725
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk-Commack (Limited protocol activities)
        • Ta kontakt med:
          • Mark Geyer, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3745
      • Harrison, New York, Forente stater, 10604
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
        • Ta kontakt med:
          • Mark Geyer, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3745
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • Ta kontakt med:
          • Mark Geyer, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3745
      • Rockville Centre, New York, Forente stater, 11553
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited Protocol Activites)
        • Ta kontakt med:
          • Mark Geyer, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3745

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Emneinkludering: Innsamling av T-celler (del A)

  • Historien om CD371+ AML

    • Enhver sykdomsstatus er kvalifisert for innsamling
    • Uttrykk av CD371 på ethvert nivå på AML-blaster (en hvilken som helst metode for påvisning inkludert IHC og/eller flowcytometri)
  • Alder/vekt

    • Pediatri: ≥ 1 år og ≥ 10 kg til innsamling
    • Voksne: ingen grense for alder/vekt for samling
  • Pasienter med allo-HCT i anamnesen er kvalifisert for innsamling hvis:

    • ≥ 100 dager etter transplantasjon
    • ingen bevis for aktiv GVHD
    • av eventuelle immunsuppressive midler i 30 dager før innsamling (fysiologisk dose av kortikosteroider er akseptabelt)

Inkludering av emnet: Behandling med CD371-spesifikke/YSNVz/IL-18 CAR T-celler (del B)

  • Tilbakefallende/Refraktær CD371+ AML (oppfyller kriteriene definert nedenfor):

    o Primær refraktær AML: Pasienter er kvalifisert fra sykdomsperspektiv i tilfelle av manglende oppnåelse av CR, CRh eller CRi etter ett eller flere av følgende regimer:

  • To eller flere kurer med standard intensiv induksjonskjemoterapi (f.eks. cytarabin og daunorubicin gitt som "7+3," MEC, HiDAC, FLAG+idarubicin, etc.);
  • To eller flere sykluser av venetoclax i kombinasjon med en av følgende (azacitidin ELLER decitabin ELLER lavdose cytarabin), med eller uten andre midler;
  • Seks eller flere sykluser med azacitidin monoterapi ELLER fire eller flere kurer med decitabin monoterapi

    • Tidlig første tilbakefall: Pasienter er kvalifisert fra sykdomsperspektiv ved første morfologisk tilbakefall eller ny ekstramedullær sykdom mindre enn 12 måneder etter tidligere oppnådd CR, CRh eller CRi etter AML-rettet behandling
    • Sen første tilbakefall: Pasienter med første morfologiske tilbakefall eller ny ekstramedullær sykdom ≥12 måneder etter tidligere å ha oppnådd CR, CRh eller CRi etter AML-rettet terapi kan respondere på intensiv re-induksjon ved bruk av det første induksjonsregimet og ikke kvalifisert fra et sykdomsperspektiv med mindre den behandlende etterforskeren føler at pasienten neppe vil ha nytte av å gjenta det innledende induksjonsregimet (for eksempel tilbakefall som inntreffer 12 måneder inn i CR på kontinuerlig azacitidin/venetoklaks-behandling), i så fall må begrunnelsen for å vurdere påmelding være klart dokumentert og risikoer, fordeler, og alternativer diskutert med pasienten.
    • Avansert sykdom: Pasienter er kvalifisert fra sykdomsperspektiv ved tilbakefall av AML som er refraktær mot reinduksjonsterapi, tilbakefall etter allogen hematopoetisk celletransplantasjon, eller andre eller senere tilbakefall.
    • Sykdomsberettigelseshensyn for alle pasienter: Pasienter med residiverende eller refraktær AML med følsomme mutasjoner som det finnes en FDA-godkjent behandling for (for eksempel IDH1-mutasjon, ivosidenib; IDH2-mutasjon, enasidenib; FLT3-ITD/TKD, gilteritinib) er ikke kvalifisert fra et sykdomsperspektiv med mindre de oppfyller ett eller flere av kriteriene nedenfor:
  • Unnlatelse av å oppnå CR, CRh eller CRi etter terapi med en eller flere målrettede terapier for residiverende eller refraktær AML rettet mot den(e) handlingsbare mutasjonen(e);
  • Intoleranse av en eller flere målrettede terapier for residiverende eller refraktær AML rettet mot den(e) handlingsbare mutasjonen(e);
  • Behandlende etterforsker mener det er usannsynlig at pasienten vil ha nytte av FDA-godkjent målrettet behandling basert på sykdomskarakteristikker, i så fall må begrunnelsen for å vurdere påmelding være klart dokumentert og risikoer, fordeler og alternativer diskutert med pasienten. Alder: enhver alder er kvalifisert. for behandling dersom det er kvalifisert for innsamling

    o De første 3 pasientene i den første dosekohorten må være ≥ 16 år, mens de første 2 pasientene i de påfølgende kohortene må være ≥ 16 år (se pkt. 10.4)

  • Tilstrekkelig ytelsesstatus:

    • Alder ≥ 16 år: ECOG ≤ 1 eller Karnosfsky ≥ 60
    • Alder < 16 år: Lansky ≥ 60
  • Pasienter med allo-HCT i anamnesen er kvalifisert for behandling hvis:

    • ≥ 100 dager etter transplantasjon
    • ingen bevis for aktiv GVHD
    • av alle systemiske immunsuppressive midler i 30 dager før behandling (fysiologisk dose kortikosteroider er akseptabelt)
    • Behandlende lege anser pasienten for å være en kandidat for andre allogene HSCT
  • Identifikasjon av en egnet donor/kilde for allogen HSCT som bestemt av behandlende lege.
  • Tilstrekkelig organfunksjon er nødvendig, definert som følger:

    • Lever: Totalt serumbilirubin ≤ 1,5 mg/dL, med mindre benign medfødt hyperbilirubinemi eller med mindre antatt å være sykdomsrelatert.
    • Lever: ALAT og ASAT < 3 ganger øvre normalgrense med mindre antatt å være sykdomsrelatert.
    • Nyre: serumkreatinin < 2,0 mg/100 ml (> 18 år) eller ≤ 2,5 x institusjonell øvre normalgrense (ULN) for alder
  • Hvis serumkreatinin er utenfor normalområdet, er CrCl > 40 ml/min/1,73 m2 (kalkulert eller estimert) eller GFR (mL/min/1,73m2) > 40 % av forventet normal for alder.

Normal GFR etter alder Alder: 1 uke / Gjennomsnittlig GFR +/-SD (mL/min/1,73 m2): 40,6 + / - 14,8 Alder: 2 - 8 uker / Gjennomsnittlig GFR +/-SD (mL/min/1,73 m2): 65,8 + / - 24,8 Alder: > 8 uker / Gjennomsnittlig GFR +/-SD (mL/min/1,73 m2): 95,7 +/- 21,7 Alder: 2 - 12 år / Gjennomsnittlig GFR +/-SD (mL/min/1,73 m2): 133 +/- 27 Alder: 13 - 21 år (menn) / Gjennomsnittlig GFR +/-SD (mL/min/1,73 m2): 140 +/- 30 Alder: 13 - 21 år (kvinner) / Gjennomsnittlig GFR +/-SD (mL/min/1,73 m2): 126,0 + / - 22,0 Forkortelser: GFR, glomerulær f filtrasjonshastighet; SD, standardavvik

  • Over 2 år: Normal GFR er 100 ml/min/1,73 m2.
  • Spedbarn: GFR må korrigeres for kroppsoverflate.

    • Hjerte: LVEF ≥ 50 % ved MUGA eller hvileekkokardiogram.
    • Lunge: Tilstrekkelig lungefunksjon vurdert ved ≥ 92 % oksygenmetning på romluft ved pulsoksymetri

Ekskluderingskriterier:

Ekskludering av emne: Samling av T-celler (del A)

  • Gravide eller ammende kvinner; kvinner i fertil alder, definert som alle kvinner som er fysiologisk i stand til å bli gravide, med mindre de bruker effektive prevensjonsmetoder mens de får studiebehandling og i minst 12 måneder etter at all behandling er avsluttet
  • Seksuelt aktive menn, med mindre de er villige til å bruke kondom under samleie mens de får studiebehandling og i minst 12 måneder etter at all behandling er ferdig
  • Radiografisk påvist eller symptomatisk CNS-sykdom eller CNS 3-sykdom (dvs. tilstedeværelse av ≥ 5/ul WBC i CSF). Personer med tilstrekkelig behandlet CNS-leukemi er kvalifisert.
  • Ukontrollert, symptomatisk, interkurrent sykdom, inkludert men ikke begrenset til infeksjon, psykiatrisk sykdom eller sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav eller etter PI's mening vil utgjøre en uakseptabel risiko for forsøkspersonen
  • Nedsatt hjertefunksjon (LVEF < 50 %) vurdert ved EKHO- eller MUGA-skanning
  • Pasienter med følgende hjertesykdommer vil bli ekskludert:

    • New York Heart Association (NYHA) stadium III eller IV kongestiv hjertesvikt
    • Hjerteinfarkt ≤ 6 måneder før innskrivning
    • Anamnese med klinisk signifikant ventrikkelarytmi eller uforklarlig synkope, som ikke antas å være vasovagal eller på grunn av dehydrering
  • Positive serologiske testresultater for HIV
  • Akutt eller kronisk HBV-infeksjon vurdert av serologiske (HBVsAg) eller PCR-resultater, definert som HBVsAg+, HBVcAb+, HBV PCR+.
  • Akutt eller kronisk HCV-infeksjon vurdert av serologiske (HCV ab) eller PCR-resultater, definert som HCV Ab+ med refleks til positiv HCV PCR
  • Pasient/forelder/LAR kan ikke gi informert samtykke/

Ekskludering av emne: Behandling med CD371-spesifikke/YSNVz/IL-18 CAR T-celler (del B)

  • Bridging kjemoterapi forekommer < 1 uke før administrering av LDC

    o Unntak: hydroksyurea kan fortsettes opp til 72 timer før leukaferese eller 24 timer før LDC

  • Gravide eller ammende kvinner
  • Radiografisk påvist eller symptomatisk CNS-sykdom eller CNS 3-sykdom (dvs. tilstedeværelse av ≥ 5/ul WBC i CSF). Personer med tilstrekkelig behandlet CNS-leukemi er kvalifisert.
  • Isolert ekstramedullær sykdom
  • Mangel på en egnet donor/kilde for allogen HSCT som bestemt av behandlende lege.
  • Pasienter med tidligere allogen HSCT er tillatt så lenge HSCT oppstod > 3 måneder før signering av ICF og uten pågående krav om systemisk graft-versus-host-terapi
  • Ukontrollert, symptomatisk, interkurrent sykdom, inkludert men ikke begrenset til infeksjon, psykiatrisk sykdom eller sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav eller etter PI's mening vil utgjøre en uakseptabel risiko for forsøkspersonen
  • Nedsatt hjertefunksjon (LVEF < 50 %) vurdert ved EKHO- eller MUGA-skanning.
  • Pasienter med følgende hjertesykdommer vil bli ekskludert:

    • New York Heart Association (NYHA) stadium III eller IV kongestiv hjertesvikt
    • Hjerteinfarkt ≤ 6 måneder før innskrivning
    • Anamnese med klinisk signifikant ventrikkelarytmi eller uforklarlig synkope, som ikke antas å være vasovagal eller på grunn av dehydrering
  • Positive serologiske testresultater for HIV.
  • Akutt eller kronisk HBV-infeksjon vurdert av serologiske (HBVsAg) eller PCR-resultater, definert som HBVsAg+, HBVcAb+, HBV PCR+.
  • Akutt eller kronisk HCV-infeksjon vurdert av serologiske (HCV ab) eller PCR-resultater, definert som HCV Ab+ med refleks til positiv HCV PCR
  • Aktiv andre malignitet som krever systemisk behandling, med unntak av malignitet behandlet med kurativ hensikt og uten tegn på sykdom i > 2 år før screening
  • Pasient/forelder/LAR kan ikke gi informert samtykke
  • Enhver annen tilstand/problemstilling som etter den behandlende legens mening ville gjøre pasienten ute av stand til å delta i studien; forhold som etter hovedetterforskerens mening kan forvirre resultatene av studien, forstyrre pasientens deltakelse i hele studiens varighet, eller som ikke er i pasientens beste interesse å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dosenivå 1
Deltakere med residiverende/refraktær akutt myeloid leukemi (R/R AML)
Kohorter vil bli infundert med eskalerende doser av CD371-spesifikke/YSNVz/IL-18 CAR T-celler med lymfodepletende kjemoterapi (LDC) for å etablere maksimal tolerert dose (MTD). Det er et tredje, lavere dosenivå (step-down dose) tilgjengelig for dosenedtrapping ved alvorlig toksisitet ved første planlagte dosenivå.
Eksperimentell: Dosenivå 2
Deltakere med residiverende/refraktær akutt myeloid leukemi (R/R AML)
Kohorter vil bli infundert med eskalerende doser av CD371-spesifikke/YSNVz/IL-18 CAR T-celler med lymfodepletende kjemoterapi (LDC) for å etablere maksimal tolerert dose (MTD). Det er et tredje, lavere dosenivå (step-down dose) tilgjengelig for dosenedtrapping ved alvorlig toksisitet ved første planlagte dosenivå.
Eksperimentell: Trinn ned dose
Deltakere med residiverende/refraktær akutt myeloid leukemi (R/R AML)
Kohorter vil bli infundert med eskalerende doser av CD371-spesifikke/YSNVz/IL-18 CAR T-celler med lymfodepletende kjemoterapi (LDC) for å etablere maksimal tolerert dose (MTD). Det er et tredje, lavere dosenivå (step-down dose) tilgjengelig for dosenedtrapping ved alvorlig toksisitet ved første planlagte dosenivå.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolerert dose (MTD) av CAR T-celler
Tidsramme: opptil 6 måneder
Bestem maksimal tolerert dose/MTD av CAR T-celler hos deltakere med residiverende/refraktær akutt myeloid leukemi (R/R AML)
opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Geyer, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

17. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

17. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 23-016

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internasjonale komiteen for medisinske tidsskriftredaktører (ICMJE) og den etiske forpliktelsen til ansvarlig deling av data fra kliniske studier. Protokollsammendraget, et statistisk sammendrag og skjema for informert samtykke vil bli gjort tilgjengelig på clinicaltrials.gov når det kreves som en betingelse for føderale priser, andre avtaler som støtter forskningen og/eller som på annen måte kreves. Forespørsler om avidentifiserte individuelle deltakerdata kan gjøres fra og med 12 måneder etter publisering og i opptil 36 måneder etter publisering. Avidentifiserte individuelle deltakerdata rapportert i manuskriptet vil bli delt under vilkårene i en databruksavtale og kan kun brukes til godkjente forslag. Forespørsler kan sendes til: crdatashare@mskcc.org.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .