Verktøy for søsken og barn av noen med selvmordstanker
Et verktøy for søsken og barn av noen med selvmordstanker og/eller atferd: Evaluering.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Eva De Jaegere
- Telefonnummer: +32 (0)9 332.07.75
- E-post: eva.dejaegere@ugent.be
Studer Kontakt Backup
- Navn: Pauline Stas
- Telefonnummer: +32 (0)9 332.07.75
- E-post: pauline.stas@ugent.be
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Søsken og barn av noen som har selvmordstanker og/eller selvmordsatferd
- 16-25 år gammel
- Har tilgang til internett
- Snakk nederlandsk
Ekskluderingskriterier:
- /
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nettsted (www.mee-leven.be)
Deltakerne i denne gruppen (alle deltakere) blir bedt om å fylle ut et spørreskjema og får deretter tilgang til nettsiden i løpet av tre dager, hvoretter de ble bedt om å fylle ut et nytt spørreskjema.
|
Verktøyet er et nettsted rettet mot søsken og barn av noen som har selvmordstanker og/eller selvmordsatferd. De tiltenkte målene med verktøyet er 1) å bidra til kunnskap om selvmord og helsetilbud, 2) å øke opplevd kompetanse i å håndtere suicidalitet hos et familiemedlem, 3) å redusere opplevd press og negative følelser som håpløshet og 4) å være tilgjengelig og brukervennlig. Disse målene oppnås ved å gi følgende innhold: 1) om søsken/barnet selv (primært mål): informasjon om den potensielle konsekvensen av å ha et suicidalt familiemedlem, egne behov, uformell og formell (egen) omsorg, håndtering av suicidale familiemedlem, omgang med andre familiemedlemmer 2) angående det suicidale familiemedlemmet (Sekundærmål): informasjon om selvmordsprosessen, signalgjenkjenning, hvordan gi støtte/skape et trygt miljø for suicidale kjære, hjelp tilgjengelig for suicidale pårørende |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i selveffektivitet: Gatekeeper Self-Efficacy Scale (Takahashi et al., 2020)
Tidsramme: Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
Gatekeeper Self-Efficacy Scale er en 9-elements selvrapporteringsskala som skal skåres på en 7-punkts Likert-skala (1= ikke i det hele tatt til 5 = Ekstremt) for å måle deltakernes egeneffektivitet i å håndtere selvmordspersoner.
Høyere skårer indikerer høyere selveffektivitet.
|
Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i opplevd press: Opplevd press uformell omsorg ('Ervaren druk informele zorg', Pot et al., 1995)
Tidsramme: Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
Skalaen Perceived Press informal care ('Ervaren druk informele zorg', Pot et al., 1995) er en 9-elements egenrapporteringsskala.
Deltakerne vurderer elementer som gjelder for dem med alternativene: 'Nei!', 'Nei', 'Mer eller mindre', 'Ja', 'Ja!', hvor 'Nei' og 'Nei!' får 0 og de andre alternativene 1.
Totalscore på 0-3 indikerer lite press, 4-6 moderat og 7-9 mye.
|
Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
|
Endringer i holdninger: 5 underskalaer av Attitudes Towards Suicide Scale (Rensberg & Jacobson, 2003; De Clerck et al., 2006)
Tidsramme: Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
ATTS er et 37-element som skal scores på en 5-punkts Likert-skala (1= helt uenig til 5 = helt enig) for å måle deltakernes holdninger til selvmord.
De inkluderte underskalaene i denne studien er: uforståelighet, ikke-kommunikasjon, forebyggbarhet, tabu, beredskap for å forebygge
|
Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
|
Endringer i håpløshet: Beck Hopelessness Scale (4-element versjon; Beck et al., 1974; Aish & Wasserman, 2001) og egenutviklet spørreskjema
Tidsramme: Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
BHS Et 4-elements selvrapporteringsskjema for å måle håpløshet hos ungdom og voksne. Hvert element er vurdert som "sant" (score = 1) eller "usant" (score = 0) for dem i løpet av den siste uken, noe som resulterer i en total poengsum fra 0 til 4, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av håpløshet. Egenutviklet spørreskjema: 4-elements selvrapporteringsskjema for å måle håpløshet i forhold til den kjære, basert på BHS 4-elements versjon. Hvert element er vurdert som "sant" (score = 1) eller "false" (score = 0) for dem i løpet av den siste uken, noe som resulterer i en total poengsum fra 0 til 4, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av håpløshet i forhold til den kjære. |
Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
|
Endringer i egenomsorg og bevissthet
Tidsramme: Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
Egenutviklet spørreskjema bestående av 5 påstander som skal vurderes på en 5-punkts Likert-skala, med 1=helt uenig og 5=helt enig.
Høyere score indikerer høyere nivåer av egenomsorg og bevissthet.
|
Bytt fra baseline (før intervensjon) til post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
|
Evaluering av nettsiden
Tidsramme: post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
18 utsagn om innholdet, strukturen og effekten av nettsiden som skal vurderes på en 5-punkts Likert-skala (1= helt uenig, 5= helt enig) 4 åpne spørsmål: «Hvilken del av nettsiden kom deg mest til gode og hvorfor? "; "Hvilken del av nettsiden kom deg minst til gode og hvorfor?"; "Hva kan forbedres på nettstedet?" "Vil du si noe mer om nettstedet?"
Deltakerne ble bedt om å rangere nettstedet på en skala fra 1-10
|
post-test (etter 3 dager med tilgang til nettstedet)
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiske kjennetegn
Tidsramme: Grunnlinje
|
alder (kontinuerlig), kjønn (mann, kvinne, annet), tidligere helsehjelp (ja/nei; kategoriene «profesjonell helsepersonell», «selvmordsforebyggende hjelpelinje», «annet»), nødvendig helsehjelp (ja/nei)
|
Grunnlinje
|
|
Kjennetegn på det suicidale familiemedlemmet
Tidsramme: Grunnlinje
|
forhold til deltaker (foreldre, søsken), tidligere tanker og/eller forsøk (aldri, noen ganger, regelmessig, n/a; som anslått av deltakeren), alder (kontinuerlig), kjønn (mann, kvinne, annet)
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- B6702023000493 - ONZ-2023-0335
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .