Pan-tumor Neoadjuvant Basket Study av immunkontrollpunkthemming og nye immunonkologiske kombinasjoner (NEOASIS)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
NEOASIS-studien er en adaptiv, pan-cancer, enkeltsenter, åpen kurvstudie som vurderer effekten av botensilimab og balstilimab hos pasienter med resektabel dMMR og pMMR solide svulster av ulik opprinnelse. Pasienter vil bli inkludert i kurver i henhold til tumortype og mismatch repair (MMR) status og vil motta 2 sykluser med immunterapi etterfulgt av kirurgi.
Forsøket vil starte med to sikkerhetsinnkjøringskohorter: én for pasienter med dMMR-svulster og én for pasienter med pMMR-svulster som vil kjøre parallelt. Disse sikkerhetsinnkjøringskohortene vil bli brukt til å vurdere sikkerhet og gjennomførbarhet av preoperativ botensilimab + balstilimab. Data fra sikkerhetsinnkjøringskohortene vil bli brukt til å bestemme doseringen og planleggingen som skal brukes i de MMR-spesifikke kohortene i hovedstudien. Sikkerhet vil bli vurdert i henhold til dosebegrensende toksisiteter. I innkjøringskohortene vil de første fem pasientene få botensilimab 25 mg intravenøst (IV) på dag 1 pluss balstilimab 450 mg IV på dag 1 og dag 22. Pasienter 6-10 vil motta botensilimab 50 mg IV på dag 1 pluss balstilimab 450 mg IV på dag 1 og dag 22 etterfulgt av operasjon 8 uker etter registrering.
Etter full akkumulering av innkjøringskohortene, vil MMR-spesifikke kurver inkludert en "andre kreft"-kurv starte akkumulering med optimal dose og tidsplan som bestemt i sikkerhetsinnkjøringen etterfulgt av operasjon 8 uker etter registrering. De MMR-spesifikke kurvene er utformet med et Simon's 2-trinns design der de første 8 pasientene vil bli inkludert, hvis det i de første 8 pasientene er rapportert >2 store patologiske responser (definert som ≤10 % gjenværende levedyktig tumor) påløp av 10 flere pasienter vil fortsette for totalt 18 pasienter per kurv.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Marieke van de Belt, MsC
- Telefonnummer: 0205129111
- E-post: m.vd.belt@nki.nl
Studiesteder
-
-
North Holland
-
Amsterdam, North Holland, Nederland, 1066 CX
- Rekruttering
- The Netherlands Cancer Institute
-
Ta kontakt med:
- Marieke van de Belt, MsC
-
Hovedetterforsker:
- Myriam Chalabi, MD PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert skriftlig informert samtykke
- Pasienter over 18 år
- Ikke-metastaserende, nylig diagnostiserte dMMR- og pMMR-kreftformer som enten passer inn i en spesifikk kurv eller i den "andre" kohorten (f. sarkom, hode- og nakkekreft, analkreft, esophageal SCC)
- Ved pMMR-svulster: ingen indikasjon for neoadjuvant terapi i henhold til standardbehandling, med mindre adjuvant behandling anses som et standardbehandlingsalternativ;
- Kvalifisert for studiebiopsi
- Verdens helseorganisasjon (WHO) prestasjonsstatus på 0 eller 1
- Screening laboratorietester må oppfylle følgende kriterier og bør oppnås innen 7 dager før randomisering/registrering: Antall hvite blodlegemer (WBC > 2,0 x 10^9/L, Absolutt nøytrofiltall (ANC) > 1,5x10^9/L, blodplater > 100 x 10^9/L, Hemoglobin > 5,0 mmol/L. Transfusjon tillates for å oppnå et tilstrekkelig hemoglobinnivå. Leverfunksjonstester: total bilirubin < 1,5 øvre normalgrense (ULN) (unntatt for personer med Gilbert syndrom, som kan ha total bilirubin <3,0 mg/dL); alkalisk fosfatase <1,5 ULN; transaminaser (ASAT/ALAT) <3 x ULN; Laktatdehydrogenase (LDH) < 1,5x ULN; Kreatininclearance (Cockcroft-Gault) på >45 ml/min, albumin > 3,0 g/dL
Kvinner i fertil alder (WOCBP)* må bruke passende prevensjonsmetode(r). WOCBP bør bruke en adekvat metode for å unngå graviditet i 20 uker etter siste dose av undersøkelsesmedisin. Ikke-fertilitet er definert som:
- Postmenopausal: ≥ 50 år og har ikke hatt mens på mer enn 1 år.
- Amenoreisk i ≥ 2 år uten hysterektomi og bilateral ooforektomi og en follikkelstimulerende hormonverdi i postmenopausal området ved pre-studie(screening) evaluering.
- Status er post-hysterektomi, bilateral ooforektomi eller tubal ligering.
- Kvinner i fertil alder må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhet 25 IE/L eller tilsvarende enheter HCG) innen 24 timer før syklusstart 1 dag 1
- Menn som er seksuelt aktive med WOCBP må bruke enhver prevensjonsmetode med en feilrate på mindre enn 1 % per år. Menn som mottar studiebehandlingen og som er seksuelt aktive med WOCBP (unntatt azoospermiske menn) vil bli instruert om å følge prevensjon i en periode på 28 uker etter siste dose av undersøkelsesmedisin og har ikke lov til å donere sæd i løpet av denne tidsrammen.
Ekskluderingskriterier:
- Tegn på fjernmetastaser ved bildediagnostikk og fysisk undersøkelse
- Klinisk obstruksjon
- Kliniske symptomer eller radiologisk mistanke om perforering
- Tidligere behandling med immunkontrollpunkthemmere inkludert men ikke begrenset til anti-CTLA4 eller anti-PD1
- Tidligere kjemoterapi for kreft
- Strålebehandling før eller planlagt strålebehandling etter kirurgi for sykdom som studeres
- Andre aktive maligniteter enn sykdom som studeres innen 3 år før inkludering, bortsett fra maligniteter med en ubetydelig tilbakefallsrate (f.eks. <10 % på 5 år)
Allergier og bivirkninger:
- Historie med allergi for å studere legemiddelkomponenter
- Anamnese med alvorlig overfølsomhetsreaksjon mot ethvert monoklonalt antistoff
- Interkurrente sykdommer, inkludert men ikke begrenset til infeksjoner, ustabil angina pectoris
- Underliggende medisinske tilstander som etter etterforskerens mening vil gjøre administrering av studiemedikamentet farlig eller tilsløre tolkningen av toksisitetsbestemmelse av uønskede hendelser
- Positiv test for hepatitt B virus overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C virus ribonukleinsyre (HCV antistoff) som indikerer akutt eller kronisk infeksjon
- Anamnese med testing positiv for humant immunsviktvirus (HIV) eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS)
- Aktiv autoimmun sykdom eller en dokumentert historie med autoimmun sykdom, eller andre medisinske tilstander som krever systemiske steroider eller immunsuppressive medisiner, unntatt for personer med vitiligo, diabetes mellitus type 1, hypotyreose på grunn av autoimmun tilstand som bare krever hormonerstatning, psoriasis eller løst astma/atopi i barndommen som ikke krever systemisk behandling
- Tilstander som krever systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg daglige prednisonekvivalenter) eller andre immunsuppressive medisiner innen 14 dager etter administrering av studiemedisin. Inhalerte eller topikale steroider og binyrerstatningsdoser > 10 mg daglige prednisonekvivalenter er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom
- Levende vaksiner i de 4 ukene før inkludering
- Psykologisk, familiær, sosiologisk eller geografisk tilstand som potensielt hindrer overholdelse av studieprotokollen og oppfølgingsplanen
- Nåværende graviditet eller amming
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kohort 2: pMMR Sikkerhetsinnkjøring 1 - stengt (innrekruttering nådd)
5 pasienter vil bli inkludert og vil bli behandlet med 2 sykluser av neoadjuvant immunterapi som består av 450mg balstilimab og 25mg botensilimab i syklus 1 og 450mg balstilimab i syklus 2 etterfulgt av kirurgi Innhenting ble nådd i juni 2024, kohorten er stengt. |
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
|
Eksperimentell: Kohort 4: pMMR Sikkerhetsinnkjøring 2 - stengt (rekruttering oppnådd)
5 pasienter vil bli inkludert og vil bli behandlet med 2 sykluser av neoadjuvant immunterapi som består av 450 mg balstilimab og 50 mg botensilimab i syklus 1 og 450 mg balstilimab i syklus 2 etterfulgt av kirurgi Innhenting ble nådd i august 2024, kohorten er stengt. |
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
|
Eksperimentell: Kohort 1: dMMR Sikkerhetsinnkjøring 1 - lukket (rekrytering oppnådd)
5 pasienter vil bli inkludert og vil bli behandlet med 2 sykluser med neoadjuvant immunterapi bestående av 450 mg balstilimab og 25 mg botensilimab i syklus 1 og 450 mg balstilimab i syklus 2 etterfulgt av kirurgi Rekruttering ble nådd i juni 2025, kohorten er stengt. |
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
|
Eksperimentell: Kohort 3: dMMR Sikkerhetsinnkjøring 2 - stengt (opptak nådd)
5 pasienter vil bli inkludert og vil bli behandlet med 2 sykluser av neoadjuvant immunterapi bestående av 450 mg balstilimab og 50 mg botensilimab i syklus 1 og 450 mg balstilimab i syklus 2 etterfulgt av kirurgi Innrekruttering ble nådd i august 2024, kohorten er stengt. |
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
|
Eksperimentell: Kohort 6: dMMR kolorektal kurv - stengt (innhenting nådd)
Pasienter med resekterbar tykk- og endetarmskreft vil bli behandlet med regimen vurdert som trygt og gjennomførbart i dMMR-sikkerhetsinnkjøringen. Behandlingen vil bli gitt på dag 1 og dag 22 etterfulgt av operasjon 8 uker etter registrering. Inkludering vil midlertidig stoppes etter inkludering av de første 8 pasientene. Hvis >2 store patologiske responser observeres, vil inkluderingen fortsette til totalt 18 pasienter. Inkluderingsmålet ble nådd i juli 2025, kohorten er stengt. |
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
|
Eksperimentell: Kohort 5: dMMR Øvre gastro-intestinal kreftkurv
Pasienter med resektabel spiserørskreft (adenokarsinom), gastroøsofageal overgang, magekreft og tynntarmskreft vil bli behandlet med behandlingsregimet som ble vurdert som trygt og gjennomførbart i dMMR-sikkerhetsinnkjøringen.
Behandlingen vil bli gitt på dag 1 og dag 22, etterfulgt av kirurgi 8 uker etter registrering.
Inkludering vil bli midlertidig stoppet etter inkludering av de første 8 pasientene.
Hvis >2 store patologiske responser observeres, vil inkluderingen fortsette til totalt 18 pasienter.
|
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
|
Eksperimentell: Kohort 7: dMMR "andre kreftformer" kurv
Pasienter med resektable solide tumorer av ulik opprinnelse, for eksempel, men ikke begrenset til bryst-, prostat-, blærekreft, hodet&hals SCC, spiserør SCC og sarkom, vil bli behandlet med regimet som ble vurdert som trygt og gjennomførbart i dMMR-sikkerhetsinnkjøringen.
Behandlingen vil bli administrert på dag 1 og dag 22 etterfulgt av operasjon 8 uker etter registrering.
Inkludering vil midlertidig stoppes etter inkludering av de første 8 pasientene.
Hvis >2 store patologiske responser observeres, vil inkludering fortsette til totalt 18 pasienter.
|
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
|
Eksperimentell: Kohort 8: pMMR TNBC-kohort
Pasienter med resekterbar trippelnegativ brystkreft vil bli behandlet med regimen som ble vurdert som trygt og gjennomførbart i pMMR-sikkerhetsinnkjøringen.
Behandlingen vil bli gitt på dag 1 og dag 22 etterfulgt av kirurgi 8 uker etter registrering.
Innrekruttering vil midlertidig stoppes etter innrekruttering av de første 8 pasientene.
Hvis >2 store patologiske responser observeres, vil innrekruttering fortsette til totalt 18 pasienter.
|
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
|
Eksperimentell: Kohort 9: pMMR "andre kreftformer" - kohort stengt
Pasienter med resekterbare pMMR-tumorer av ulik opprinnelse vil bli behandlet med regimet som vurderes som trygt og gjennomførbart i pMMR-sikkerhetsinnkjøringen. Behandlingen vil bli gitt på dag 1 og dag 22 etterfulgt av kirurgi 8 uker etter registrering. Inkludering vil midlertidig stoppes etter inkludering av de første 8 pasientene. Hvis >2 store patologiske responser observeres, vil inkluderingen fortsette til totalt 18 pasienter. Inkludering ble stoppet etter 8 pasienter i juli 2025, ikke mer enn 2 store patologiske responser ble observert, kohorten forblir stengt. |
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
|
Eksperimentell: Kohort 10: pMMR GEA-kurv
Pasienter med pMMR gastro-, esofagus- eller GE-overgangstumorer vil få studibehandling som består av syklus 1) botensilimab 50mg pluss balstilimab 240mg 2) FLOT + bal 240mg 3) FLOT pluss bot 50mg/bal 240mg 4-5) FLOT + bal 240mg. Kirurgi vil finne sted maksimalt 6 uker etter start på siste behandlingssyklus. Pasientene vil motta 8mg deksametason som premedisinering for doksetaksel på første dag av infusjon, og ingen ytterligere doser av deksametason er tillatt i de påfølgende dagene som antiemetikum. Etter kirurgi kan pasientene motta 4 ytterligere sykluser av FLOT i henhold til standard behandling. Evaluering vil bli utført etter at de første 3 pasientene er behandlet; hvis den foreslåtte behandlingen anses som gjennomførbar og alle pasienter mottok den tiltenkte kjemoterapiregimet, kan rekruttering fortsette med de neste 3 pasientene. Hvis de første tre pasientene gjennomgår kirurgi etter planen uten forsinkelser som anses som immunrelaterte, kan rekruttering fortsette utover seks pasienter (maks 21). |
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
5-Fluorouracil (2400mg/m²), leucovorin (200mg/m²), oksaliplatin (85mg/m²), docetaksel (50mg/m²).
|
|
Eksperimentell: Kohort 11: dMMR Rektal organbevaring kurv
Pasienter med stadium I-III dMMR rektal adenokarsinom som foretrekker organbevaring er kvalifisert.
Studiebehandlingen vil bestå av 1 syklus kombinasjonsterapi dag 1: botensilimab 50mg pluss balstilimab 450mg, etterfulgt av 2 sykluser balstilimab 450mg monoterapi dag 22 og dag 43.
Hvis det ved første responsvurdering etter 10 uker observeres begrenset respons, ingen respons eller progresjon, kan behandling i henhold til standard praksis, som kan bestå av direkte kirurgi eller ytterligere neoadjuvant terapi, vurderes etter diskusjon i MDT og med studieteamet.
|
Anticytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein-4 (anti-CTLA4)
Antiprogrammert celledødsprotein-1 (anti-PD1)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stor patologisk responsrate
Tidsramme: Uke 8
|
Prosentandel av pasienter der en stor patologisk respons (MPR) er rapportert, definert som <10 % gjenværende levedyktig tumor (RVT) i reseksjonsprøven.
|
Uke 8
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologiske responsrater
Tidsramme: Uke 8
|
Patologisk fullstendig respons (pCR) definert som ingen RVT i primærtumor og lokoregionale lymfeknuter; delvis patologisk respons (≤50 % RVT) og ingen patologisk respons (>50 % RVT)
|
Uke 8
|
|
Begivenhetsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år
|
Hendelsesfri overlevelse definert som tid fra registrering til dato for sykdomsprogresjon, lokalt, regionalt eller fjernt tilbakefall, forekomst av en annen primær kreftsykdom eller død uansett årsak.
|
3 år
|
|
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år
|
Sykdomsfri overlevelse definert som tiden fra operasjon til sykdomsresidiv under oppfølging som består av enten lokalt eller regionalt residiv, metastatisk sykdom eller sykdomsrelatert død.
|
3 år
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
Samlet overlevelse definert som tid fra registrering til død uansett årsak.
|
5 år
|
|
Radiologisk respons
Tidsramme: Uke 8
|
Radiologisk respons målt i henhold til RECIST 1.1
|
Uke 8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Myriam Chalabi, MD PhD, The Netherlands Cancer Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- N23NEO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .