Presisjonsterapi for solide svulster: Synergistisk CDK4/6-hemming og anti-VEGF-målrettet LncRNA (PTST_PALBEVA)
Presisjonsterapi for solide svulster: Synergistisk hemming av celleproliferasjon og angiogenese via CDK4/6 og anti-VEGF-tilnærming rettet mot LncRNA-ekspresjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne innovative kliniske studien bruker en omfattende strategi for å studere det komplekse samspillet mellom biomarkører, immunresponser, angiogenese og spredning i solid tumorprogresjon. Denne tilnærmingen integrerer den selektive syklinavhengige kinase 4/6 (CDK4/6)-hemmeren, som Palbociclib, med angiogenese-hemmeren, som Bevacizumab. Denne doble-målrettede terapien lover å behandle ulike solide svulster, inkludert tykktarmskreft, brystkreft, lungekreft, eggstokkreft og andre.
Et fokuspunkt for studien er undersøkelsen av Long Non-Coding RNA (LncRNA), valgt for dets potensiale som en prognostisk og prediktiv biomarkør. LncRNA spiller en mangefasettert rolle i cellulære prosesser, og påvirker cellesykluskontrollpunkter, angiogenese og metastaser. Dens avvikende uttrykk på tvers av forskjellige kreftposisjoner som et nøkkelemne for etterforskning, spesielt med tanke på dens potensielle assosiasjon med polymorfismer. Utover dets involvering i spredning og angiogenese. Det legger også til et ekstra lag med kompleksitet, avgjørende for å forstå pasientresultatene.
Undersøkelsen starter med tykktarmskreft og strekker seg til andre solide kreftformer, inkludert lunge-, eggstok- og brystkreft. Pasienter er stratifisert i bærere eller ikke-bærere av risikoallelen, og danner grunnlaget for presisjonsdrevne behandlinger. Studiedesignet omfatter to distinkte grupper innenfor kohorten kolorektal kreft, gruppe 1 og gruppe 2, som involverer pasienter med og uten risikoallelen. Disse gruppene gjennomgår kombinert behandling med en CDK4/6-hemmer og anti-VEGF. Tilsvarende opprettholdes fordelingen for pasienter med og uten risikoallelen i andre solide svulster (lunge, bryst, ovarie osv.), som mottar den samme kombinerte behandlingen skreddersydd til deres molekylære profiler, enten de er tatt som første behandlingslinje eller andre behandlingslinje. behandling.
Presise vurderinger før behandling etablerer baseline-parametere, mens evalueringer etter behandling dekker utfall som tumorprogresjon, kreftregresjon, overlevelsesrater og tromboemboliske hendelser. Det gjensidige avhengige forholdet mellom proliferative tumorceller og angiogenese, kombinert med den potensielle effekten av tromboembolisme, er sentralt for kreftprogresjon. Dysregulert cellesyklusmaskineri, som ofte involverer overaktive syklinavhengige kinaser (CDK) som CDK4/6, driver ukontrollert spredning, noe som fører til et hypoksisk mikromiljø som utløser angiogenese. Når man gjenkjenner denne symbiosen, blir begrunnelsen for å kombinere Palbociclib, en CDK4/6-hemmer, med Bevacizumab, et anti-VEGF-middel, tydelig. Mens Palbociclib forstyrrer cellesyklusprogresjonen til prolifererende tumorceller, og hindrer deres ukontrollerte vekst, retter Bevacizumab seg samtidig på den angiogene prosessen ved å hemme VEGF.
Denne doble målrettede tilnærmingen tar sikte på å ivareta både de proliferative, angiogene og tromboemboliske fasettene av tumorbiologi, som potensielt kan føre til en mer effektiv og synergistisk antitumorrespons.
Fire grupper vil bli vurdert:
Transportørgrupper:
Gruppe 1: "Carrier First-line Combined Therapy Group", C-FL-CT; Gruppe 2: "Carrier Second-line Combined Therapy Group", C-SL-CT
Ikke-operatørgrupper:
Gruppe 3: "Non-carrier First-line Combined Therapy Group", NC-FL-CT; Gruppe 4: "Non-carrier Second-line Combined Therapy Group", NC-SL-CT "Carrier"" betegner pasienten som har risikoallelen til LncRNA CDKN2B-AS1.
Gruppe 1: Denne pasientgruppen, som er bærere av risikoallelene, vil få kombinert behandling som førstelinjebehandling uten forutgående kjemoterapi.
Gruppe 2: Denne pasientgruppen, som er bærere av risikoallelene, vil få kombinert behandling etter å ha gjennomgått tidligere kjemoterapi, noe som gjør den til andrelinjebehandling.
Gruppe 3: Denne pasientgruppen, som ikke er bærere av risikoallelene, vil få kombinert behandling som førstelinjebehandling uten forutgående kjemoterapi.
Gruppe 4: Denne pasientgruppen, som ikke er bærere av risikoallelene, vil få kombinert behandling etter å ha gjennomgått tidligere kjemoterapi, noe som gjør den til andrelinjebehandling.
Oppsummert integrerer studien presisjonsmedisin, biomarkørdrevne terapier og en omfattende forståelse av det molekylære grunnlaget for tumorprogresjon, inkludert tromboemboli. Denne tilnærmingen tilbyr en lovende vei for utvikling av personlig tilpassede og effektive behandlinger for ulike solide svulster, og legger ikke bare vekt på effektivitet og sikkerhet, men også den generelle effektiviteten til de foreslåtte terapeutiske intervensjonene.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Nehman Makdissy, Professor
- Telefonnummer: +961 71210250
- E-post: nehman.makdissy@ul.edu.lb
Studiesteder
-
-
North Lebanon
-
Tripoli, North Lebanon, Libanon, 961
- Rekruttering
- Haykel Hospital
-
Ta kontakt med:
- David Wehbe, MD
- E-post: Wehbehdavid@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- Malak Naboulsi, PharmD
- E-post: malak.naboulsi@gmail.com
-
Tripoli, North Lebanon, Libanon, 961
- Rekruttering
- Lebanese University
-
Underetterforsker:
- Samar Hamoui, PhD
-
Underetterforsker:
- Fida Ayoubi, PhD
-
Underetterforsker:
- Nadine Ghotme, PhD
-
Ta kontakt med:
- Neham Makdissy, Professor
- Telefonnummer: +961 71210250
- E-post: nehman.makdissy@ul.edu.lb
-
Underetterforsker:
- Nouha Ibrahim, PhD
-
Underetterforsker:
- Elisa Makdessi, PhD Student
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer av hvit etnisitet.
- Alder mellom >18
- Både hanner og hunner.
- Diagnose av utvalgt krefttype (f.eks. tykktarmskreft, lungekreft, genitourinær kreft, brystkreft).
- Kreftstadium III/IV med eller uten metastase eller lymfeknutespredning ved innskrivningstidspunktet.
- Ubeslektede pasienter.
Ekskluderingskriterier:
- Historie med hematologiske krefttyper eller tidligere kreftformer, tilbakevendende eller tilbakefall.
- Diagnose av inflammatoriske tarmsykdommer.
- Eksisterende hjerte- og karsykdommer eller koronarsykdommer.
- Bekreftede behandlede eller ubehandlede autoimmune sykdommer.
- Metabolske forstyrrelser, diabetes eller hypertensjon.
- Nevrologiske sykdommer.
- Bevis på hjerte-, nyre-, bein- eller cerebral skade.
- Tilstedeværelse av mer enn én type maligniteter.
- Aktive infeksjoner eller myositt.
- Familiær polypose.
- Alkohol eller røykevaner.
- Kroppsmasseindeks (BMI) >30.
- Betydelig vekttap de siste 2 årene.
- Historie om operasjoner.
- Svangerskap.
- Relaterte pasienter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Bærer Førstelinjes kombinert terapigruppe C-FL-CT
Denne pasientgruppen, som er bærere av risikoallelene, vil få kombinert behandling som førstelinjebehandling uten forutgående kjemoterapi.
|
Diagnostikk av pasientenes bærere eller ikke av risikoallelen(e)
Andre navn:
Palbociclib 125 mg/dag/os over 21 dager hver 28. dag
Andre navn:
10 mg/kg hver 21. dag
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Bærer Andrelinjes kombinert terapigruppe C-SL-CT
Denne gruppen pasienter, som er bærere av risikoallelene, vil få kombinert behandling etter å ha gjennomgått tidligere kjemoterapi, noe som gjør den til andrelinjebehandling.
|
Diagnostikk av pasientenes bærere eller ikke av risikoallelen(e)
Andre navn:
Palbociclib 125 mg/dag/os over 21 dager hver 28. dag
Andre navn:
10 mg/kg hver 21. dag
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Ikke-bærer førstelinje kombinert terapigruppe NC-FL-CT
Denne pasientgruppen, som ikke er bærere av risikoallelene, vil få kombinert behandling som førstelinjebehandling uten forutgående kjemoterapi.
|
Diagnostikk av pasientenes bærere eller ikke av risikoallelen(e)
Andre navn:
Palbociclib 125 mg/dag/os over 21 dager hver 28. dag
Andre navn:
10 mg/kg hver 21. dag
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Ikke-bærer Andrelinjes kombinert terapigruppe NC-SL-CT
Denne gruppen pasienter, som ikke er bærere av risikoallelene, vil få kombinert behandling etter å ha gjennomgått tidligere kjemoterapi, noe som gjør den til andrelinjebehandling.
|
Diagnostikk av pasientenes bærere eller ikke av risikoallelen(e)
Andre navn:
Palbociclib 125 mg/dag/os over 21 dager hver 28. dag
Andre navn:
10 mg/kg hver 21. dag
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av kreftprogresjon
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
Vurderingen av kreftprogresjon vil bli utført ved å bruke det standardiserte TNM-staging-systemet og ved å anvende Response Evaluation Criteria (RECIST)-retningslinjen (ver.
1.1).
Progresjonsfri overlevelse (PFS), et sentralt primært klinisk endepunkt for å vurdere kreftprogresjon, vil bli beregnet som varigheten (i måneder) fra datoen for registrering i studien til svulsten utvikler seg, nye lesjoner vises eller til deltakerens død av enhver årsak basert på RECIST-retningslinjer, vurderer en økning i tumorstørrelse eller utseendet av nye lesjoner i henhold til bildevurderinger (f.eks. CT-, MR- eller PET-skanninger) og kliniske evalueringer (inkludert tumormarkører og histopatologisk analyse).
|
[Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
|
Identifikasjon av potensielle biomarkører
Tidsramme: [Tidsramme: Én gang i det øyeblikket pasienten ble registrert i studien]
|
Å finne og karakterisere nye biomarkører knyttet til tromboemboli og utvikling av kreft er målet med dette resultatet.
Evalueringen vil være spesielt oppmerksom på Long Non-Coding RNAs (LncRNAs).
På tidspunktet for studieregistrering vil biologiske prøver (som blod eller vev) fra påmeldte pasienter bli samlet inn som en del av identifikasjonsprosedyren.
Med Ct (syklusterskel) som standard måleenhet for alle gener, vil evalueringen bruke kvantitativ PCR (qPCR) for å studere og vurdere uttrykket og polymorfismer til de undersøkte genene.
Denne grundige evalueringen søker å fremme vår kunnskap om de molekylære markørene og kreftforløpet, og kaste lys over nye veier for diagnose og behandling som kan føre til bedre pasientresultater
|
[Tidsramme: Én gang i det øyeblikket pasienten ble registrert i studien]
|
|
Evaluering av behandlingsrespons på Palbociclib og Bevacizumab kombinasjonsterapi
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
Dette hovedresultatet evaluerer i hvilken grad pasienter som reagerer på kombinasjonsterapi håndterer både angiogenese og progresjon av kreftcellesyklusen.
Den prosentvise endringen i tumorstørrelse, et mål på terapieffektivitet, vil bli beregnet ved å bruke RECIST-kriteriene i evalueringen.
|
[Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelsesrater
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
Analyse av total overlevelse og progresjonsfri overlevelse blant grupper
|
[Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
Overvåking og rapportering av uønskede hendelser relatert til behandlingsregimene Palbociclib og Bevacizumab.
|
[Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
|
Vurdering av immunsjekkpunktuttrykk (f.eks. PD-1 og CTLA-4)
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
Uttrykket av immunologiske sjekkpunktmolekyler, nemlig cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein 4 (CTLA-4) og programmert celledødsprotein 1 (PD-1) er hovedvekten av dette resultatet.
Målet er å forstå hvordan immunologiske sjekkpunkter kontrollerer immunresponsen.
PCR eller flowcytometri vil bli brukt for å bestemme immunologisk sjekkpunktuttrykk som en del av evalueringen.
Prosentandelen av endring i PD-1 og CTLA-4 ekspresjonsnivåer gjennom en 60-måneders periode sammenlignet med nivåene på diagnosetidspunktet vil bli brukt til å måle resultatene.
I løpet av studien er en grundig kjennskap til immunkontrollpunktdynamikken og deres innflytelse på immunresponsen muliggjort av den konsistente evalueringen som sikres ved bruk av en standardisert felles måleenhet.
|
[Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
|
Måling av angiogene faktorer (f.eks. VEGF)
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
Denne studien tar sikte på å evaluere den angiogene faktoren Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) etter behandling.
VEGF spiller en avgjørende rolle i å regulere angiogenese og er knyttet til tumorvaskularisering.
Serumkonsentrasjonene av VEGF-A/C vil bli målt ved hjelp av ELISA, og gir verdifull innsikt i de angiogene prosessene knyttet til behandlingsresultatene.
|
[Tidsramme: opptil 60 måneder]
|
|
Måling av tumorproliferasjonsmarkører (f.eks. Ki67, P16)
Tidsramme: [Tidsramme: opptil 60 måneder].
|
Studien inkluderer evaluering av tumorproliferasjonsmarkører, inkludert Ki67, et protein som er tilstede i aktive faser av cellesyklusen og P16, et tumorundertrykkende protein, ved å bruke analyser av immunhistokjemi (IHC) for å måle ekspresjonsnivåene til Ki67 og P16 (i prosent %).
Disse analysene spiller en sentral rolle i å kvantifisere omfanget av tumorcelledeling, og gir verdifull innsikt i hastigheten på tumorvekst.
Denne omfattende analysen av spredningsmarkører har som mål å forbedre vår forståelse av svulstens oppførsel ved den terapeutiske tilnærmingen.
|
[Tidsramme: opptil 60 måneder].
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Nehman Makdissy, Professor, Lebanese University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LU_HH_Cancer_Precision Therapy
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .