En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for ND-003-tabletter hos friske voksne
Studie med enkelt stigende dose og multiple stigende doser for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk og mateffekt av ND-003-tabletter hos friske voksne frivillige
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: ND-003 40 mg
- Legemiddel: ND-003 placebo 40mg
- Legemiddel: ND-003 80 mg
- Legemiddel: ND-003 placebo 80mg
- Legemiddel: ND-003 160 mg
- Legemiddel: ND-003 placebo 160mg
- Legemiddel: ND-003 240mg
- Legemiddel: ND-003 placebo 240mg
- Legemiddel: ND-003 300 mg
- Legemiddel: ND-003 placebo 300 mg
- Legemiddel: MAD_ND003_Dose 1
- Legemiddel: MAD_placebo_Dose 1
- Legemiddel: MAD_ND003_Dose 2
- Legemiddel: MAD_placebo_Dose 2
- Legemiddel: MAD_ND003_Dose 3
- Legemiddel: MAD_ placebo_Dose 3
- Legemiddel: Mateffekt_Kohort 1
- Legemiddel: Mateffekt_Kohort 2
Detaljert beskrivelse
Dette er en fase 1, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie rettet mot å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til ND-003 hos friske voksne frivillige, og deretter evaluere mateffekter.
Studien vil bli utført i tre deler: Del A-Enkelt stigende dose (SAD), Del B-Multippel stigende dose (MAD) og Del C-Mateffekt. Hvert forsøksperson vil bli registrert i bare én kohort av enten del A eller B eller C av studien, for å motta kun ett doseregime i løpet av studien.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shaojun Shi, PhD
- Telefonnummer: +86-13871312811
- E-post: sjshicn@163.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Union Hospital, Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1) Friske frivillige, både menn og kvinner;
- 2) alder: 18-45 år gammel;
- 3) Vekt: Mann ≥ 50 kg, kvinne ≥ 45 kg, 19 ≤ BMI ≤ 26 (BMI=vekt (kg)/høyde2 (m2);
- 4) Forsøkspersonen har generelt god helse i henhold til fysisk undersøkelse;
- 5) Forsøkspersoner deltar frivillig i kliniske studier og signerer et skriftlig informert samtykkeskjema.
Ekskluderingskriterier:
- 1) Deltok i enhver annen klinisk utprøving av legemidler innen de tre månedene før utprøvingen;
- 2) Enhver sykdom som kan påvirke sikkerheten til den kliniske utprøvingen eller in vivo-prosessen til undersøkelsesmedisinen;
- 3) Allergisk konstitusjon: Hvis det er en historie med narkotika, matallergier eller hudallergier;
- 4) Ethvert medikament som hemmer eller induserer levermetabolisme har blitt brukt innen 28 dager før bruk av undersøkelsesstoffet;
- 5) Har brukt noen medisiner (inkludert kinesisk urtemedisin) og helsetilskudd innen 14 dager før administrering;
- 6) Har spesielle krav til kosthold og kan ikke følge en enhetlig diett;
- 7) Personer med en historie med intoleranse mot blodprøvetaking av venepunktur, eller frykt for nåler og hemofobi;
- 8) Drikke alkohol, te eller koffeinholdige drikker i lang tid eller innen 48 timer før administrering;
- 9) Tidligere alkoholikere, eller hyppig alkoholforbruk innen 6 måneder før administrering; eller inntak av alkoholholdige produkter innen 24 timer før administrering;
- 10) Bloddonasjon eller blodtap (større enn 450 ml) innen 3 måneder før administrering, eller planlegger å donere blod i løpet av studieperioden eller innen 3 måneder etter slutten av studien;
- 11) Akutt sykdom oppstod under screening før studien eller før administrering;
- 12) Personer som har en diett som kan endre leverenzymers aktivitet innen 24 timer før administrering;
- 13) Har gjennomgått kirurgi innen de første tre månedene etter screening, eller planlegger å gjennomgå kirurgi i løpet av studieperioden;
- 14) Tidligere rusmisbruker og rusmisbruk;
- 15) Røyke mer enn 5 sigaretter per dag i løpet av de første 14 dagene etter screening, eller ute av stand til å trekke ut nikotinholdige produkter under studien;
- 16) Personer som røyker eller bruker nikotinholdige produkter fra screening til sykehusinnleggelse;
- 17) Unormale og klinisk signifikante elektrokardiogramresultater før screening eller administrering, eller QTcF(QTcF - Fridericias korreksjonsformel)>450 msek;
- 18) Positive resultater av nikotintest;
- 19) Alkoholutåndingstest, med testresultater større enn 0,0 mg/100 ml;
- 20) Positiv urinmedisintest ved screening;
- 21) Gravide eller ammende kvinner;
- 22) Ha en plan for fertilitet eller motvilje mot bruk av prevensjon i løpet av studieperioden og innen 6 måneder etter slutten av forsøket;
- 23) Forsøkspersoner med andre faktorer som ikke er egnet for deltakelse i denne studien, vurdert av utrederen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ND-003 40 mg
SAD (Single Ascending Dose) Kohort 1: Deltakerne ble oralt administrert 40 mg ND-003 eller matchet placebo én gang.
|
Deltakerne får 40 mg ND-003 tabletter én gang.
Deltakerne mottar placebotabletter som matcher for å motta 40 mg ND-003.
|
|
Eksperimentell: ND-003 80 mg
SAD-kohort 2: Deltakerne ble oralt administrert 80 mg ND-003 eller matchet placebo én gang.
|
Deltakerne får 80 mg ND-003 tabletter én gang.
Deltakerne mottar placebo-tablettmatching for å motta 80 mg ND-003.
|
|
Eksperimentell: ND-003 160 mg
SAD-kohort 3: Deltakerne ble oralt administrert 160 mg ND-003 eller matchet placebo én gang.
|
Deltakerne får 160 mg ND-003 tabletter én gang.
Deltakerne mottar placebo-tablettmatching for å motta 160 mg ND-003.
|
|
Eksperimentell: ND-003 240mg
SAD-kohort 4: Deltakerne ble oralt administrert 240 mg ND-003 eller matchet placebo én gang.
|
Deltakerne mottar 240 mg ND-003 tabletter én gang.
Deltakerne mottar placebo-tablettmatching for å motta 240 mg ND-003.
|
|
Eksperimentell: ND-003 300 mg
SAD-kohort 5: Deltakerne ble oralt administrert 300 mg ND-003 eller matchet placebo én gang.
|
Deltakerne mottar 300 mg ND-003 tabletter én gang.
Deltakerne mottar placebo-tablettmatching for å motta 300 mg ND-003.
|
|
Eksperimentell: ND-003_Dose 1
MAD (Multiple Ascending Dose)Kohort 1: Dosen av ND-003 eller matchet placebo vil bli bestemt basert på resultatene av SAD.
Tre dosekohorter vil bli satt og de frivillige vil motta stoffet en gang daglig i 7 påfølgende dager.
|
Deltakerne vil gi oralt ND-003 tablettene en gang daglig, hvor dosen vil bli bestemt basert på resultatene av SAD.
Deltakerne vil gi oralt placebotablettene som samsvarer med MAD_ND003_Dose 1
|
|
Eksperimentell: ND-003_Dose 2
MAD-kohort 2: Dosen av ND-003 eller matchet placebo vil bli bestemt basert på resultatene av SAD.
Tre dosekohorter vil bli satt og de frivillige vil motta stoffet en gang daglig i 7 påfølgende dager.
|
Deltakerne vil gi oralt ND-003 tablettene en gang daglig, hvor dosen vil bli bestemt basert på resultatene av SAD.
Deltakerne vil gi oralt placebotablettene som samsvarer med MAD_ND003_Dose 2
|
|
Eksperimentell: ND-003_Dose 3
MAD-kohort 3: Dosen av ND-003 eller matchet placebo vil bli bestemt basert på resultatene av SAD.
Tre dosekohorter vil bli satt og de frivillige vil motta stoffet en gang daglig i 7 påfølgende dager.
|
Deltakerne vil gi oralt ND-003 tablettene en gang daglig, hvor dosen vil bli bestemt basert på resultatene av SAD.
Deltakerne vil gi oralt placebotablettene som samsvarer med MAD_ND003_Dose 3
|
|
Eksperimentell: Mateffekt_Kohort 1
Mateffekt Kohort 1: Dosen av ND-003 tabletter vil bli bestemt basert på resultatene av SAD og MAD.
Deltakerne vil bli administrert oralt i fastende tilstand på dag 1 og deretter i matet tilstand på dag 8.
|
Først oralt administrert ND-003 tabletter i rask tilstand og deretter i matet tilstand etter en 7-dagers utvaskingsperiode.
Hvori vil dosen bli bestemt basert på resultatene av SAD og MAD.
|
|
Eksperimentell: Mateffekt_Kohort 2
Mateffekt Kohort 2: Dosen av ND-003 tabletter vil bli bestemt basert på resultatene av SAD og MAD.
Deltakerne vil bli administrert oralt i matet tilstand på dag 1 og deretter i fastende tilstand på dag 8.
|
Først oralt administrert ND-003 tabletter i matet tilstand og deretter i rask tilstand etter en 7-dagers utvaskingsperiode.
Hvori vil dosen bli bestemt basert på resultatene av SAD og MAD.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Antall og type deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal konsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
Medikamentets maksimale konsentrasjon når når absorpsjonshastigheten er lik eliminasjonshastigheten ved en enkelt dose.
|
Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
|
Tid til maksimal konsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
Tid som kreves for å nå maksimal legemiddelkonsentrasjon etter en enkelt administrering.
|
Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
|
Eliminasjonshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
Eliminering Halveringstid (t1/2) refererer til tiden det tar å eliminere 50 % av legemidlet fra kroppen.
|
Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
|
Klarering (CLz/F)
Tidsramme: Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
Clearance (CLz/F) beskriver hvordan kroppen effektivt eliminerer legemidler fra den systemiske sirkulasjonen, typisk definert som volumet av legemiddelholdig plasma eliminert fra kroppen per tidsenhet.
|
Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
|
AUC fra tidspunkt 0 til siste tidspunkt for kvantifiserbar konsentrasjon (AUC0-t)
Tidsramme: Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra første administrasjon til siste målbare konsentrasjonspunkt.
|
Fordose 60 minutter og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96 timer etter dosen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shaojun Shi, PhD, Wuhan Union Hospital, China
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ND003-I-06
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .