Automatisert leddgiktdeteksjon ved hjelp av kunstig intelligens på smarttelefonfotografier (AISynovitis)
Automatiserte deteksjonsmetoder for inflammatorisk leddgikt og dannelse av en bildedatabase
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I løpet av de siste 4 årene har vi hatt som mål å revolusjonere oppdagelsen av leddgikt gjennom integrering av avansert kunstig intelligens. Dette prosjektet har som mål å oppdage leddgikt basert på smarttelefonfotografier av leddområder som gjør det skalerbart og tilgjengelig i samfunnet. Vi utviklet først en overbevisende proof-of-concept pipeline og modeller med 100 pasienter. (publisert i Frontiers in Medicine, november 2023, hvor vi demonstrerte at denne teknologien fungerer med rimelig nøyaktighet i laboratoriet, nemlig teknologiberedskapsnivået er for tiden 3-4). Vi fulgte med en nyere artikkel (sendt inn for publisering, tilgjengelig på preprint-serveren MedRxiv) som trente to forskjellige CNN-er, en screening-CNN på ubeskårede hender som skiller pasienter fra kontroller etterfulgt av felles spesifikke deteksjoner.
Systemet innebærer støttende infrastruktur som vil muliggjøre effektiv påvisning av leddgikt. Dette inkluderer
- Samling av bilder på en standardisert måte ved hjelp av spesialdesignede bokser
- Bruke og teste en nettleserpipeline
- CNN-modellene vil bli trent på datasettet med fotografier tatt i dette, og resultatene vil bli distribuert til leger i samfunnet. Dette sikrer en lege i løkken som senere kan ta grep på resultatene for ytterligere bekreftende tester eller behandling.
- Forstå kunnskap, holdninger til pasienter og leger til AI i kliniske beslutningsalgoritmer
Dette er en prospektiv, ikke-intervensjonell studie, og dette prosjektet involverer bare en etterforsker som tar et smarttelefonbilde av noen fellesområder holdt i standardiserte posisjoner. Dette innebærer ingen risiko for pasienten.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Pune, India, 411001
- Poona Superspeciality Clinic
-
-
Maharashtra
-
Pune, Maharashtra, India, 411004
- Rheumatology Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Inflammatorisk leddgikt av enhver etiologi
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig deformitet som hindrer standardisering av fotografier
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Inflammatorisk leddgikt
Pasienter med inflammatorisk artritt uavhengig av etiologi, inkludert revmatoid artritt, psoriasisartritt, systemisk lupus erytematose og viral artritt
|
Pasienter vil undersøke og kliniske fotografier for konvolusjonelle nettverk for å diagnostisere inflammatorisk leddgikt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet av AI-diagnose mot spesialist (revmatolog) mening
Tidsramme: 3 år
|
Overensstemmelse mellom påvisning av synovitt ved konvolusjonelt nevralt nettverk (binært) med en klinisk diagnostisert spesialistuttalelse (revmatologuttalelse)
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet av AI-diagnose mot bildediagnose på ultralyd
Tidsramme: 3 år
|
Overensstemmelse med påvisning av synovitt ved konvolusjonelt nevralt nettverk (binært) sammenlignet med muskel- og skjelettultralyd
|
3 år
|
|
Følsomhet for endring
Tidsramme: 3 år
|
Kan det konvolusjonelle nevrale nettverket oppdage endring fra et betent til et ikke-betent ledd
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sanat Phatak, MD, DM, Med2Measure
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- M2M-ID0001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .