Effektivitet av en overvåket multikomponent treningsbasert telerehabiliteringsintervensjon på fysisk ytelse hos eldre pasienter med flere kroniske tilstander i Colombia
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Medellín, Colombia
- Fundación Universitaria María Cano
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier
- Diagnostisering av en ikke-smittsom sykdom.
- Evne til å kommunisere muntlig eller skriftlig.
- Stabil sykdomsstatus bekreftet av klinisk historie.
- Tilstand som er til stede i minst tre måneder for å kvalifisere seg som kronisk.
- For pasienter med type II diabetes mellitus: glukosenivåer under 200 mg/dL under tele-rehabiliteringsøkter.
Eksklusjonskriterier
- Krav til hjelp med å gå.
- Historie om forverring av sykdommer i løpet av det siste halvåret.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: NCDs telerehabilitering
41 deltakere meldte seg inn i et tele-rehabiliteringsprogram med treningsbaserte intervensjoner utført to ganger ukentlig i tre måneder via videokonferanser på Microsoft-team
|
Treningsbaserte intervensjoner ble gjennomført to ganger ukentlig i tre måneder via videokonferanser på Microsoft-team. Programmet inkluderte forskjellige komponenter: Aerob og styrketrening, fleksibilitet, balanse og koordinering |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kort fysisk ytelsesbatteri
Tidsramme: Baseline og ved 1 måned postest
|
Dette batteriet inkluderer tester for vanlig ganghastighet over 4 meter, femstolstativer og balanse.
Hver oppgave mottar en poengsum (0-4) basert på tiden som kreves for å utføre fem sitte-til-stand-repetisjoner, stående balanse og ganghastighet over 4 meter.
Den totale poengsummen (0-12) beregnes ved å summere individuelle score, med høyere score som indikerer bedre lavere kroppsfunksjon.
|
Baseline og ved 1 måned postest
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Seks minutters gangtest
Tidsramme: Baseline og ved 1 måned postest
|
Gjennomført på en rett, jevn, hard overflate, ideelt sett 30 meter lang, med en minimum akseptabel lengde på 20 meter.
Sporet ble merket hver tredje meter, med kjegler i endene og lyse tape i starten.
Variabler som er registrert inkluderte målere (M), som representerer den totale avstanden dekket av individet i løpet av seks minutters periode.
|
Baseline og ved 1 måned postest
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 013008018-2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .