Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intradialytisk trening og fjern iskemisk forkondisjonering: en hjertebeskyttende rolle? (EXPI-DIAL)

28. april 2026 oppdatert av: University of Avignon

Målet med denne kliniske studien er å evaluere om intermitterende trening og fjern iskemisk forkondisjonering (RIPC) under hemodialyse (HD) kan gi hjertebeskyttelse hos voksne pasienter (i alderen 20-79 år) som gjennomgår HD i minst 3 måneder. De viktigste spørsmålene som skal besvares er

Reduserer intermitterende trening eller RIPC myocardial -imponerende under HD? Har disse inngrepene en gunstig effekt på hemorheologi, arytmier, systemisk betennelse og HD -effektivitet? Etterforskerne vil sammenligne tre HD-økter: ingen intervensjon (HD-CONT), med moderat intensitet intermitterende trening (HD-EX), og med RIPC ved bruk av mansjettinflasjon (HD-RIPC) for å se om HD6EX og HD-RIPC-tilnærminger tilbyr forbedret kardiobeskyttelse.

Deltakerne vil:

Gjennomgå tre randomiserte HD -økter. Delta i 5 blokker med moderat intensitetsøvelse eller RIPC under HD-øktene.

Ha hjertefunksjon og biomarkører vurdert før, under og etter HD.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
33

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike
        • Aider Sante
      • Nîmes, Frankrike
        • Aider Sante
      • Strasbourg, Frankrike
        • CHU Strasbourg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter mellom 20 og 79 år.
  • Pasienter på hemodialyse i mer enn 3 måneder.
  • Ingen engasjement i regelmessig trening utenfor dialyse.
  • Ingen tidligere eksponering for intradialytisk trening i løpet av det siste halvåret.
  • Ingen medisinske kontraindikasjoner for fysisk aktivitet.
  • Levealder større enn 6 måneder.
  • Pasienter med relativ god ekkogenisitet

Eksklusjonskriterier

  • Pasienten deltar i en annen intervensjonell studie i kategori I, eller har deltatt i en annen intervensjonell studie i løpet av de siste tre månedene
  • Pasienten er i en eksklusjonsperiode bestemt av en tidligere studie
  • Pasienten er under juridisk beskyttelse eller under vergemål eller kuratorskap, det viser seg å være umulig å gi pasienten informert informasjon, eller pasienten nekter å signere samtykket
  • Gravid, fylt eller ammende pasient
  • Pasienter med ustabil koronararteriesykdom.
  • Pasienter med perifer arteriesykdom (stadium III eller IV) i underekstremitetene.
  • Pasienter med amputasjon av lemmer.
  • Pasienter med muskel- og skjelettsforstyrrelser som svekker trening.
  • Tilstedeværelse av en pacemaker, hjertestimuleringsapparat eller implanterbar kardioverter defibrillator (ICD).
  • Historie om hjertetransplantasjon.
  • Pasienter med ukontrollert hypertensjon.
  • Ildfast anemi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Pasienter utstedt fra dialyseenheter (klinikk)

Randomiserte, kontrollerte, crossover, bicentriske, enkeltblinde, prospektive, åpne label, overlegenhet klinisk studie som sammenligner 3 dialysemodaliteter:

Prosedyre A: Standard dialyse

Prosedyre B: Dialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening

Prosedyre C: Dialyse med intradialytisk iskemi/reperfusjonssekvens i overekstremiteten

Hvert emne vil realisere de 3 øktene i en tilfeldig rekkefølge.
Annen: Fjernskemisk forkondisjonering
Dialyseprotokollen integrerer en sekvens med fem iskemi/reperfusjonsblokker påført overekstremiteten. Hver blokk består av en 5-minutters periode med mansjettinflasjon ved et supra-systolisk trykk individualisert til hver pasient-20 mmHg over lem okklusjonstrykket som følges med en 25-minutters periode med mansjettedeflasjon. Denne intervensjonen begynner 30 minutter etter start av dialyse og blir referert til som hemodialyse fjern iskemisk forkondisjonering (HD-RIPC).
Annen: Øvelse
Treningsprotokollen består av fem sekvensielle anfall av fysisk aktivitet, initiert 30 minutter etter start av dialyse. Hver kamp omfatter en 5-minutters sykkeløvelse med moderat intensitet, tilsvarende en Borg-skala-rating på 12-14, etterfulgt av en 25-minutters passiv utvinningsfase. Denne strukturerte intervensjonen blir referert til som hemodialyseøvelse (HD-EX).
Annen: Standard dialyse
Hemodialysekontrolltilstanden (HD-CONT) består av standard hemodialysebehandling uten integrering av ytterligere intervensjoner, for eksempel trening eller iskemi/reperfusjonsprotokoller.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i regional myokardial fantastisk.
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil bruke ekkokardiografi for å vurdere antall venstre ventrikulære myokardsegmenter (ved bruk av en 18-segmentmodell), som viser en reduksjon i langsgående deformasjon større enn 20% ved toppstress under hemodialys, relativt til baseline-målinger oppnådd ved starten av dialysisten. Målet deres er å sammenligne endringer i regionale veggbevegelsesavvik på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -Cont), - Hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - Hemodialyse med en intradialyly -Ripc). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hemorheology - blodviskositet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i viskositet i fullblod, målt ved bruk av et kjegleplate-viscometer, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene i helblodviskositet på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -CONT), - Hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - Hemodialyse med en intradialytisk ischem/reperfusjonssekvens som ble brukt til øvre bobleb (H -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialyse og like før slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Hemorheology - erytrocyttdeformabilitet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i erytrocyttdeformabilitet, målt ved bruk av et Ektacytometer, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialyse og like før slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Hemorheology - Erythrocyte Aggregation
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i erytrocyttaggregering, målt ved bruk av et Ektacytometer, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialyse og like før slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - fibrinogen
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i fibrinogen, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialyse og like før slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - miRNA
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i nivåer av sirkulerende Mi-RNA, kvantifisert ved omvendt transkripsjonskvantitativ polymerasekjedereaksjon (RT-qPCR), fra begynnelsen til toppspenningen av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Intraventrikulær trykkgradient
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i venstre intraventrikulær trykkgradient, målt ved etterbehandlingsfarge Doppler M-modus ekkokardiografiske bilder, fra før til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Hemodynamiske parametere - Hjerteutgang
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil måle hjerteproduksjon hver 30 minutter fra begynnelsen til slutten av dialyse under de tre forholdene. Målet deres er å sammenligne endringene under HD på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -CONT), - Hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - Hemodialyse med en intradialytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til en øvre limb (HD -RIP -RIP -RIP. For HD-EX og HD-RIPC vil etterforskerne legge til et tiltak umiddelbart etter intervensjonene (trening eller vaskulær okklusjon) for å kontrollere for effekten av intervensjonen. Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Hemodynamiske parametere - blodtrykk
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil måle blodtrykket hver 30 minutter fra begynnelsen til slutten av dialyse under de tre forholdene. Målet deres er å sammenligne endringene under HD på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -CONT), - Hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - Hemodialyse med en intradialytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til en øvre limb (HD -RIP -RIP -RIP. For HD-EX og HD-RIPC vil etterforskerne legge til et tiltak umiddelbart etter intervensjonene (trening eller vaskulær okklusjon) for å kontrollere for effekten av intervensjonen. Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Intraventrikulær flyt
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i hastighetsvektorfeltene for blodstrøm i LV, beregnet ved etterbehandlingsfarge Doppler ekkokardiografiske bilder, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Sublingual mikrovaskulatur - Andel perfuserte fartøyer
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjonen i andelen perfuserte fartøyer, målt ved bruk av et videomikroskop, fra før til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Sublingual mikrovaskulatur - Funksjonell kapillæretthet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjonen i funksjonell kapillærtetthet, målt ved bruk av et videomikroskop, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Sublingual Microvasculature - De Baker's Score
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjonen i De Baker's poengsum, målt ved bruk av et videomikroskop, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Sublingual Microvasculature - Per -kapillær mikrosirkulerende strømningsindeks
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjonen i mikrosirkulerende strømningsindeks per kapillær strømning, målt ved bruk av et videomikroskop, fra før til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Sublingual Microvasculature - Røde blodcelle gjennomsnittshastighet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjonen i gjennomsnittlig hastighet med røde blodlegemer, målt ved bruk av et videomikroskop, fra før til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Sublingual Microvasculature - Total fartøytetthet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjonen i total fartøytetthet, målt ved bruk av et videomikroskop, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Standard ekkokardiografi - LA Morfologi og funksjon
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre atriale (LA) volum under den første dialyseøkten (HD-cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere LA -morfologien og funksjonen til pasientene. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - LV -volum
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre ventrikulære (LV) volumer ved bruk av ekkokardiografi under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - LV Global diastolic Function - E Wave
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil evaluere variasjonen i E -bølgen ved pulserende Doppler ehokardiografi fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Standard ekkokardiografi - LV Global diastolic Function - Tricuspid Regurgitation
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere tricuspid-oppstøt ved kontinuerlig bølge Doppler ehokardiografi under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. Det vil bli brukt til å karakterisere venstre ventrikkel global diastolisk funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbrudd
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - RV Systolisk funksjon - Tapse
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere den trikuspid ringformede systoliske ekskursjonen ved bruk av ekkokardiografi under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. Det vil bli brukt til å karakterisere høyre ventrikulær global systolisk funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbrudd
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - RV -morfologi - Områder
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere det høyre ventrikulære (RV) -området ved end-systole og end-diastole under den første dialyseøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - RV Global Diastolic Function - ET Wave
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere ET-bølgen med pulserende Doppler ehokardiografi under den første dialysøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. Det vil bli brukt til å karakterisere høyre ventrikulær global diastolisk funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbrudd
Fra påmelding
Biologiske data - Uraemiske giftstoffer - Beta2 -mikroglobulin
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i beta2-mikroglobulinnivå, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Uraemiske toksiner - Indoksylsulfat
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i indoksylsulfatnivå, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Uraemiske toksiner - P -Cresylsulfat
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i p-cresylsulfatnivå, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Uraemiske giftstoffer - Myoglobin
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i myoglobinnivå, målt ved å analysere blodprøven, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Uraemiske giftstoffer - gratis lette kjeder
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i frie lette kjeder, målt ved å analysere blodprøven, fra begynnelsen til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Hjertebiomarkører - NT -Pro -BNP
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i NT-Pro-BNP-nivå, målt ved å analysere blodprøven, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Hjertebiomarkører - BNP -nivå
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i BNP -nivå, målt ved å analysere blodprøven, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Hjertebiomarkører - Hjerte troponin T
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i hjertetroponin T -nivå, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Hjertebiomarkører - SST2
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i nivåer av oppløselig ST2, målt ved å analysere blodprøven, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - natrium
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere blodnivået av natrium under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - kalium
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere serumnivået av kalium under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - kalsium
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere serumnivået av kalsium under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - fosfat
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere serumnivået av fosfat under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - vitamin D
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere serumnivået av vitamin D under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - parathyreoideahormon
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere serumnivået av parathyreoideahormon under den første dialyseøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - kreatinin
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere serumnivået til kreatinin under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - kreatininclearance
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere kreatininklareringen under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - urea
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere blodnivået av urea under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - KT/V
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere KT/V-urea under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - NPCR
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere den normaliserte proteïn-kataboliske hastigheten under den første dialyseøkten (HD-cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - Albumin
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere serumnivået av albumin under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Karakterisering av pasienter - CRP
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere serumnivået til C-reactiv-protein under den første dialyseøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere progresjonen av sykdommen hos pasientene. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Hematologi - Komplett blodtelling
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere det komplette blodtellingen under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere blodet til pasienter. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Hematologi - Ferritin
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere serumferritinnivået under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere blodet til pasienter. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Hematologi - Transferrin Metation
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere transferrinmetningen under den første dialyseøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere blodet til pasienter. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Hematologi - Hematokrit
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i hematokrit, målt ved bruk av et hemoglobinometer, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene i helblodviskositet på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -CONT), - Hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - Hemodialyse med en intradialytisk ischem/reperfusjonssekvens som ble brukt til øvre bobleb (H -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Hematologi - Hemoglobin
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i hemoglobinnivå, målt ved bruk av et hemoglobinometer, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene i helblodviskositet på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -CONT), - Hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - Hemodialyse med en intradialytisk ischem/reperfusjonssekvens som ble brukt til øvre bobleb (H -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen og på slutten av dialyse. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Lipidisk profil - LDL -kolesterol
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere LDL-kolesterolet under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere den lipidiske profilen. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Lipidisk profil - HDL -kolesterol
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere HDL-kolesterolet under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere den lipidiske profilen til pasienter. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Lipidisk profil - triglyserider
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere triglyseridnivået under den første dialyseøkten (HD-cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere den lipidiske profilen til pasienter. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - betennelse - Ultrafølsom C -reaktivt protein
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i ultrafølsomt C-reaktivt proteinnivå, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialysen og på slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - betennelse - Interleukin -6
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i interleukin-6-nivå, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialysen og på slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - betennelse - Interleukin -10
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i interleukin-10-nivå, målt ved å analysere blodprøven, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialysen og på slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - betennelse - tumor nekrose faktor -a
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i tumor nekrose faktor-a-nivå, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialysen og på slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Endotelcelleaktivering - Intercellulært adhesjonsmolekyl -1
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i intercellulært adhesjonsmolekyl-1-nivå, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialysen og på slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Endotelcelleaktivering - Vaskulær celleadhesjonsmolekyl -1
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i vaskulær celleadhesjonsmolekyl-1-nivå, målt ved å analysere blodprøve, fra begynnelsen til toppspenningen i dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialysen og på slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Endotelcelleaktivering - endotelin
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i endotelinnivå, målt ved å analysere blodprøven, fra begynnelsen til toppstresset til dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialysen og på slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - Endotelcelleaktivering - Proendotelin
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i proendotelinnivå, målt ved å analysere blodprøven, fra begynnelsen til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen umiddelbart ved begynnelsen av dialysen og på slutten. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Biologiske data - insulinresistens - glukose
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere glukosenivået under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å kvantifisere insulinresistens hos pasienter. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - Insulinresistens - Glycert hemoglobin
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere det glykerte hemoglobinnivået under den første dialyseøkten (HD-cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å kvantifisere insulinresistens hos pasienter. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Biologiske data - insulinresistens - insulin
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere insulinnivået under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å kvantifisere insulinresistens hos pasienter. En blodprøve vil bli hentet direkte fra arterielinjen til dialysemaskinen ved begynnelsen av dialyse.
Fra påmelding
Hemodynamiske parametere - hjertefrekvens
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil måle hjertefrekvens hver 30 -minutt fra begynnelsen til slutten av dialyse under de tre forholdene. Målet deres er å sammenligne endringene under HD på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -CONT), - Hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - Hemodialyse med en intradialytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til en øvre limb (HD -RIP -RIP -RIP. For HD-EX og HD-RIPC vil etterforskerne legge til et tiltak umiddelbart etter intervensjonene (trening eller vaskulær okklusjon) for å kontrollere for effekten av intervensjonen. Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Hemodynamiske parametere - slagvolum
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil måle slagvolum hver 30 minutter fra begynnelsen til slutten av dialyse under de tre forholdene. Målet deres er å sammenligne endringene under HD på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -CONT), - Hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - Hemodialyse med en intradialytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til en øvre limb (HD -RIP -RIP -RIP. For HD-EX og HD-RIPC vil etterforskerne legge til et tiltak umiddelbart etter intervensjonene (trening eller vaskulær okklusjon) for å kontrollere for effekten av intervensjonen. Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Stammer - LV
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker

Etterforskerne vil vurdere variasjoner i venstre langsgående stammer ved å bruke flekksporing ekkokardiografi, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Stammer (i %) måler mengden myokardiell langsgående forkortelse av hulrommet, er relativt belastningsuavhengig, og kan oppdage subklinisk myokardiell dysfunksjon, selv når det ikke er tydelig ved konvensjonell ekkokardiografi.

Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Stammer - RV
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker

Etterforskerne vil vurdere variasjoner i langsgående stammer i høyre ventrikulær, ved bruk av flekksporing ekkokardiografi, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Stammer (i %) måler mengden myokardiell langsgående forkortelse av hulrommet, er relativt belastningsuavhengig, og kan oppdage subklinisk myokardiell dysfunksjon, selv når det ikke er tydelig ved konvensjonell ekkokardiografi.

Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Stammer - la
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker

Etterforskerne vil vurdere variasjoner i venstre atrie langsgående stammer ved å bruke flekksporing ekkokardiografi, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Stammer (i %) måler mengden myokardiell langsgående forkortelse av hulrommet, er relativt belastningsuavhengig, og kan oppdage subklinisk myokardiell dysfunksjon, selv når det ikke er tydelig ved konvensjonell ekkokardiografi.

Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Standard ekkokardiografi - LV -morfologi - Diameter
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre ventrikkel (LV) diameter ved både end-diastol og end-systole under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere LV -morfologien til pasientene. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - LV Morfologi - Wal tykkelse
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre ventrikkel (LV) veggtykkelser ved både end-diastol og end-systole under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere LV -morfologien til pasientene. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - RV -morfologi - Diametre
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere høyre ventrikkel (RV) diametre ved end-systole og end-diastole under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere pasientens RV -morfologi. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - LV Global systolisk funksjon
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre ventrikkel (LV) utkastingsfraksjon ved bruk av ekkokardiografi under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å evaluere LV Global Systolic -funksjonen. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - LV -morfologi - Masse
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre ventrikkel (LV) -masse under den første dialyseøkten (HD-cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere LV -morfologien til pasientene. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Myokardarbeid - globalt myokardarbeid
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i globalt myokardarbeid, ved å bruke flekksporing ekkokardiografi og blodtrykk, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Det gir en mer presis vurdering av hjerteytelsen enn stammer ved å vurdere venstre ventrikkelbelastningstilstand. Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Myokardarbeid - globalt konstruktivt arbeid
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i globalt konstruktivt arbeid ved å bruke flekksporing ekkokardiografi og blodtrykk, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Det gir en mer presis vurdering av hjerteytelsen enn stammer ved å vurdere venstre ventrikkelbelastningstilstand. Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Myokardarbeid - globalt bortkastet arbeid
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i globalt bortkastet arbeid ved å bruke flekksporing ekkokardiografi og blodtrykk, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Det gir en mer presis vurdering av hjerteytelsen enn stammer ved å vurdere venstre ventrikkelbelastningstilstand. Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Myokardarbeid - Global arbeidseffektivitet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil vurdere variasjoner i global arbeidseffektivitet ved å bruke flekksporing ekkokardiografi og blodtrykk, fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Det gir en mer presis vurdering av hjerteytelsen enn stammer ved å vurdere venstre ventrikkelbelastningstilstand. Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Standard ekkokardiografi - LV Global Diastolic Function - En bølge
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil evaluere variasjonen i en bølge målt ved pulserende Doppler ehokardiografi fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Standard ekkokardiografi - RV Systolisk funksjon
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil beregne høyre endring av ventrikulær fraksjonelt område ved bruk av ekkokardiografi under den første dialyseøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. Det vil bli brukt til å karakterisere høyre ventrikulær global systolisk funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbrudd
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - RV global diastolisk funksjon
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere AT-bølgen ved pulserende Doppler ehokardiografi under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. Det vil bli brukt til å karakterisere høyre ventrikulær global diastolisk funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbrudd
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - Vev Doppler Imaging - Lv E '
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre ventrikkel (LV) e 'bølge ved vev Doppler-avbildning under den første dialysøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere pasientens LV -regionale funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - Vev Doppler -avbildning - LV A '
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre ventrikkel (LV) en 'bølge av vev Doppler-avbildning under den første dialysøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere LV -funksjonen til pasientene. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - Vev Doppler Imaging - LV S '
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre ventrikulære (LV) S 'bølger ved vev Doppler-avbildning under den første dialyseøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere pasientens LV -regionale funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - Vev Doppler Imaging - RV E '
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere høyre ventrikulær (RV) e 'bølge av vev Doppler-avbildning under den første dialysøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere pasientens RV -regionale funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - Tissue Doppler Imaging- RV A '
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere høyre ventrikulær (RV) en 'bølge av vev Doppler-avbildning under den første dialysøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere pasientens RV -regionale funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - Vev Doppler Imaging - RV S '
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere høyre ventrikulær (RV) S 'Wave ved vev Doppler-avbildning under den første dialysøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere pasientens RV -regionale funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - RV -morfologi og funksjon - Diametre
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere høyre ventrikulære (RV) utstrømningskanalediametre under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere RV -morfologien og funksjonen til pasientene. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard Echocardiography - RV Global Diastolic Function - ET/AT Ratio
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere ET/AT-forholdet ved pulserende Doppler ehokardiografi under den første dialyseøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. Det vil bli brukt til å karakterisere høyre ventrikulær global diastolisk funksjon. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbrudd
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - LV global diastolisk funksjon - E/A
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Etterforskerne vil evaluere E/A -forholdet ved pulserende Doppler ehokardiografi fra før til toppstresset av dialyse. Målet deres er å sammenligne disse endringene på tvers av tre eksperimentelle forhold: - Standard hemodialyse (HD -cont), - hemodialyse med intradialytisk intermitterende fysisk trening (HD -EX), - hemodialyse med en intradialylytisk iskemi/reperfusjonssekvens anvendt til øvre limb (HD -RIPC). Pasientene vil delta i alle tre forhold i en randomisert rekkefølge. En to ukers periode med standard dialyse vil skille utførelsen av to påfølgende økter.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 7 uker
Standard ekkokardiografi - diastolisk funksjon - lv e/e '
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere venstre ventrikkel (LV) E/E-forhold under den første dialyseøkten (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere LV -fyllingstrykket. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding
Standard ekkokardiografi - diastolisk funksjon - RV et/e '
Tidsramme: Fra påmelding
Etterforskerne vil evaluere høyre ventrikulær (RV) et/e 'forhold under den første dialyseøkten (HD-CONT, HD-EX eller HD-RIPC, avhengig av den randomiserte rekkefølgen på de tre øktene), etter påmelding. De vil bli brukt til å karakterisere RV -fyllingstrykket. Målinger vil bli utført 30 minutter før dialyseutbruddet.
Fra påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Avignon

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Laure Patrier, MD, PhD, AIDER Santé - Fondation Charles Mion

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
17. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
26. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
26. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
5. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. april 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AU-092024-CM
  • LAPEC/2024/DIAL (Annen identifikator: Avignon University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger