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Ejercicio intradiítico y preacondicionamiento isquémico remoto: ¿un papel cardioprotector? (EXPI-DIAL)

28 de abril de 2026 actualizado por: University of Avignon

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar si el ejercicio intermitente y el preacondicionamiento isquémico remoto (RIPC) durante la hemodiálisis (HD) pueden proporcionar cardioprotección en pacientes adultos (de 20 a 79 años) en forma de HD durante al menos 3 meses. Las principales preguntas a ser respondidas son

¿El ejercicio intermitente o RIPC reducen el impresionante miocardio durante la HD? ¿Estas intervenciones tienen un efecto beneficioso sobre la hemorheología, las arritmias, la inflamación sistémica y la eficiencia de HD? Los investigadores compararán tres sesiones de HD: sin intervención (HD-Cont), con ejercicio intermitente de intensidad moderada (HD-EX), y con RIPC utilizando la inflación del manguito (HD-RIPC) para ver si los enfoques HD6EX y HD-RIPC ofrecen una mayor cardioprotección.

Los participantes:

Someterse a tres sesiones de HD aleatorias. Participe en 5 bloques de ejercicio de intensidad moderada o RIPC durante las sesiones de HD.

Tener una función cardíaca y biomarcadores evaluados antes, durante y después de HD.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
33

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Montpellier, Francia
        • Aider Sante
      • Nîmes, Francia
        • Aider Sante
      • Strasbourg, Francia
        • CHU Strasbourg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes de entre 20 y 79 años.
  • Pacientes con hemodiálisis durante más de 3 meses.
  • No hay compromiso en el ejercicio regular fuera de la diálisis.
  • No hay exposición previa al ejercicio intradiítico en los últimos seis meses.
  • No hay contraindicaciones médicas a la actividad física.
  • Esperanza de vida superior a 6 meses.
  • Pacientes con buena ecogenicidad relativa

Criterios de exclusión

  • El paciente participa en otro estudio intervencionista de categoría I, o ha participado en otro estudio de intervención en los últimos 3 meses
  • El paciente está en un período de exclusión determinado por un estudio anterior.
  • El paciente está bajo protección legal o bajo tutela o curación, resulta imposible darle información informada al paciente, o el paciente se niega a firmar el consentimiento
  • Paciente embarazada, parcial o lactante
  • Pacientes con enfermedad coronaria inestable.
  • Pacientes con enfermedad de la arteria periférica (estadio III o IV) en las extremidades inferiores.
  • Pacientes con amputación de extremidades.
  • Pacientes con trastornos musculoesqueléticos que perjudican el ejercicio.
  • Presencia de un marcapasos, un dispositivo de estimulación cardíaca o desfibrilador cardioversador implantable (ICD).
  • Historia del trasplante de corazón.
  • Pacientes con hipertensión no controlada.
  • Anemia refractaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Pacientes emitidos de unidades de diálisis (clínica)

Aleatorizado, controlado, cruzado, bicéntrico, un solo ciego, prospectivo, abierto, de superioridad, ensayo clínico de superioridad que compara 3 modalidades de diálisis:

Procedimiento A: Diálisis estándar

Procedimiento B: Diálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico

Procedimiento C: Diálisis con secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica de la extremidad superior

Cada sujeto se dará cuenta de las 3 sesiones en un orden aleatorio.
Otro: Preacondicionamiento isquémico remoto
El protocolo de diálisis integra una secuencia de cinco bloques de isquemia/reperfusión aplicados a la extremidad superior. Cada bloque consiste en un período de 5 minutos de inflación del manguito a una presión supra-sistólica individualizada a cada paciente-20 mmHg por encima de la presión de oclusión de la extremidad, seguido por un período de deflación de 25 minutos. Esta intervención comienza 30 minutos después del inicio de la diálisis y se conoce como preacondicionamiento isquémico remoto de hemodiálisis (HD-RIPC).
Otro: Ejercicio
El protocolo de ejercicio consta de cinco episodios secuenciales de actividad física, iniciada 30 minutos después del inicio de la diálisis. Cada combate comprende un ejercicio de ciclismo de 5 minutos a una intensidad moderada, correspondiente a una calificación de escala BORG de 12-14, seguida de una fase de recuperación pasiva de 25 minutos. Esta intervención estructurada se conoce como ejercicio de hemodiálisis (HD-EX).
Otro: diálisis estándar
La condición de control de hemodiálisis (HD-Cont) consiste en un tratamiento estándar de hemodiálisis sin la integración de ninguna intervención adicional, como el ejercicio o los protocolos de isquemia/reperfusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el miocardio regional impresionante.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores utilizarán la ecocardiografía para evaluar el número de segmentos miocárdicos ventriculares izquierdos (usando un modelo de 18 segmentos), que demuestran una reducción en la deformación longitudinal superior al 20% en el estrés máximo durante la hemodiálisis, en relación con las mediciones basales obtenidas al inicio de la sesión de la dialización. Su objetivo es comparar los cambios en las anormalidades del movimiento de la pared regional en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada al límite superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hemorheología - Viscosidad de sangre
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en la viscosidad de la sangre completa, medidas utilizando un viscosímetro de placa de cono, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en la viscosidad de la sangre completa en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la capa superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y justo antes de su final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Hemorheología - deformabilidad de los eritrocitos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en la deformabilidad de los eritrocitos, medidos utilizando un ektacitómetro, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y justo antes de su final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Hemorheología - agregación de eritrocitos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en la agregación de eritrocitos, medidos utilizando un ektacitómetro, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y justo antes de su final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos: fibrinógeno
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el fibrinógeno, medido mediante el análisis de la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y justo antes de su final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - miRNA
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en los niveles de AMRN circulantes, cuantificados por la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa de transcripción inversa (RT-QPCR), desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Gradiente de presión intraventricular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el gradiente de presión intraventricular izquierda, medido por el procesamiento de imágenes ecocardiográficas de modo Doppler de color posterior a color, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Parámetros hemodinámicos: gasto cardíaco
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores medirán el gasto cardíaco cada 30 minutos desde el principio hasta el final de la diálisis durante las 3 condiciones. Su objetivo es comparar los cambios durante la HD en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -contal), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiilítica aplicada a la límite superior (HD -RIPC). Para HD-EX y HD-RIPC, los investigadores agregarán una medida inmediatamente después de las intervenciones (ejercicio o oclusión vascular) para controlar el efecto de la intervención. Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Parámetros hemodinámicos: presión arterial
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores medirán la presión arterial cada 30 minutos desde el principio hasta el final de la diálisis durante las 3 condiciones. Su objetivo es comparar los cambios durante la HD en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -contal), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiilítica aplicada a la límite superior (HD -RIPC). Para HD-EX y HD-RIPC, los investigadores agregarán una medida inmediatamente después de las intervenciones (ejercicio o oclusión vascular) para controlar el efecto de la intervención. Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Flujo intraventricular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en los campos vectoriales de velocidad del flujo sanguíneo en el VI, calculados mediante el procesamiento de imágenes ecocardiográficas Doppler de color, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Microvasculatura sublingual: proporción de vasos perfundidos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán la variación en la proporción de vasos perfundidos, medidos usando un videomicroscopio, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Microvasculatura sublingual: densidad capilar funcional
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán la variación en la densidad capilar funcional, medida usando un videomicroscopio, desde antes hasta el tensión máxima de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Microvasculatura sublingual: puntaje de De Baker
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán la variación en la puntuación de De Baker, medido usando un videomicroscopio, desde antes hasta el tensión máxima de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Microvasculatura sublingual: índice de flujo microcirculatorio per -capilar
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán la variación en el índice de flujo microcirculatorio per-capilar, medido utilizando un videoscopio, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Microvasculatura sublingual: velocidad media de los glóbulos rojos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán la variación en la velocidad media de los glóbulos rojos, medidos usando un videomicroscopio, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Microvasculatura sublingual: densidad total de vasos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán la variación en la densidad total de los vasos, medidos usando un videomicroscopio, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Ecocardiografía estándar: la morfología y función de LA
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán los volúmenes auriculares (LA) izquierdos durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la morfología de LA y la función de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Volúmenes LV
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán los volúmenes ventriculares izquierdo (LV) utilizando ecocardiografía durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Función diastólica global del VI - E Wave
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán la variación en la onda E mediante la ehocardiografía doppler pulsada desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Ecocardiografía estándar - Función diastólica global de LV - Regurgitación tricúspide
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la regurgitación tricúspide mediante la ehocardiografía Doppler de onda continua durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizará para caracterizar la función diastólica global ventricular izquierda. Las medidas se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Función sistólica de RV - Tapse
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la excursión sistólica del plano anular tricúspide utilizando ecocardiografía durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizará para caracterizar la función sistólica global ventricular derecha. Las medidas se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Morfología de RV - áreas
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el área ventricular derecha (RV) al final-sístole y la diástole final durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Función diastólica global de RV - ET Wave
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la onda ET por ehocardiografía doppler pulsada durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizará para caracterizar la función diastólica global ventricular derecha. Las medidas se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis
De la inscripción
Datos biológicos - toxinas uroémicas - beta2 -microglobulina
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de beta2-microglobulina, medida analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - toxinas urémicas - sulfato indoxilo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de sulfato de indoxilo, medido mediante el análisis de la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - toxinas urémicas - sulfato de p -cresil
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de sulfato de p-cresilo, medido analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - toxinas uroémicas - mioglobina
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de mioglobina, medida analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - Toxinas urémicas - cadenas de luz libre
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en las cadenas de luz libre, medida analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - biomarcadores cardíacos - NT -Pro -BNP
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel NT-Pro-BNP, medido mediante el análisis de la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - Biomarcadores cardíacos - Nivel BNP
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de BNP, medido mediante el análisis de la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - biomarcadores cardíacos - troponina cardíaca T
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de troponina T cardíaca, medidas mediante el análisis de la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - biomarcadores cardíacos - SST2
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en los niveles de ST2 soluble, medido mediante el análisis de la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos: caracterización de pacientes - sodio
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel de sodio en la sangre durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - potasio
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel sérico de potasio durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - calcio
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel sérico de calcio durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - fosfato
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel sérico de fosfato durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - vitamina D
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel sérico de vitamina D durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - hormona paratiroidea
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel sérico de la hormona paratiroidea durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - creatinina
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel sérico de creatinina durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos - Caracterización de los pacientes - Aclaración de creatinina
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la autorización de creatinina durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - urea
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel sanguíneo de la urea durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - KT/V
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el KT/V urea durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - NPCR
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la tasa de catabólica de proteúynn normalizada durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - albúmina
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel sérico de albúmina durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos: caracterización de pacientes - CRP
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel sérico de la proteína C reactiv durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la progresión de la enfermedad en los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos - hematología - recuento sanguíneo completo
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el recuento sanguíneo completo durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la sangre de los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos - Hematología - Ferritina
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel de ferritina sérico durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la sangre de los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos - hematología - saturación de transferrina
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la saturación de transferencia durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la sangre de los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Hematología - Hematocrito
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el hematocrito, medidas usando un hemoglobinómetro, desde el principio hasta el tensión máxima de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en la viscosidad de la sangre completa en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la capa superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Hematología - Hemoglobina
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de hemoglobina, medido usando un hemoglobinómetro, desde el principio hasta el tensión máxima de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en la viscosidad de la sangre completa en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la capa superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio y al final de la diálisis. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - Perfil lipídico - colesterol LDL
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el colesterol LDL durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar el perfil lipídico. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos - Perfil lipídico - colesterol HDL
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el colesterol HDL durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar el perfil lipídico de los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos - Perfil lipídico - Triglicéridos
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel de triglicéridos durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar el perfil lipídico de los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos - inflamación - proteína C reactiva ultra sensible
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de proteína C reactiva ultrasensible, medido analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y al final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - Inflamación - Interleucina -6
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de interleucina-6, medida analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y al final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - Inflamación - Interleucina -10
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de interleucina-10, medida analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y al final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - Inflamación - Factor de necrosis tumoral -α
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de factor de necrosis tumoral-α, medido analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y al final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - activación de células endoteliales - molécula de adhesión intercelular -1
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de molécula-1 de adhesión intercelular, medido analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y al final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - Activación de células endoteliales - Molécula de adhesión de células vasculares -1
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de molécula de adhesión de células vasculares-1, medidos analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y al final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - activación de células endoteliales - endotelina
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de endotelina, medida analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y al final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - activación de células endoteliales - proendotelina
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el nivel de proendotelina, medida analizando la muestra de sangre, desde el principio hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis inmediatamente al inicio de la diálisis y al final. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Datos biológicos - resistencia a la insulina - glucosa
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel de glucosa durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para cuantificar la resistencia a la insulina de los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos - resistencia a la insulina - hemoglobina glucos
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel de hemoglobina glucosada durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para cuantificar la resistencia a la insulina de los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Datos biológicos - Resistencia a la insulina - insulina
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el nivel de insulina durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para cuantificar la resistencia a la insulina de los pacientes. Se tomará una muestra de sangre directamente de la línea arterial de la máquina de diálisis al inicio de la diálisis.
De la inscripción
Parámetros hemodinámicos - frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores medirán la frecuencia cardíaca cada 30 minutos desde el principio hasta el final de la diálisis durante las 3 condiciones. Su objetivo es comparar los cambios durante la HD en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -contal), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiilítica aplicada a la límite superior (HD -RIPC). Para HD-EX y HD-RIPC, los investigadores agregarán una medida inmediatamente después de las intervenciones (ejercicio o oclusión vascular) para controlar el efecto de la intervención. Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Parámetros hemodinámicos - volumen de trazo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores medirán el volumen de accidente cerebrovascular cada 30 minutos desde el principio hasta el final de la diálisis durante las 3 condiciones. Su objetivo es comparar los cambios durante la HD en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -contal), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiilítica aplicada a la límite superior (HD -RIPC). Para HD-EX y HD-RIPC, los investigadores agregarán una medida inmediatamente después de las intervenciones (ejercicio o oclusión vascular) para controlar el efecto de la intervención. Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Cepas - lv
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas

Los investigadores evaluarán las variaciones en las cepas longitudinales izquierdas, utilizando la ecocardiografía de seguimiento de motas, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Las cepas (en %) miden la cantidad de acortamiento longitudinal miocárdico de la cavidad, son relativamente independientes de la carga y pueden detectar la disfunción miocárdica subclínica, incluso cuando no es aparente por ecocardiografía convencional.

Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Cepas - RV
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas

Los investigadores evaluarán las variaciones en cepas longitudinales ventriculares derechas, utilizando la ecocardiografía de seguimiento de motas, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Las cepas (en %) miden la cantidad de acortamiento longitudinal miocárdico de la cavidad, son relativamente independientes de la carga y pueden detectar la disfunción miocárdica subclínica, incluso cuando no es aparente por ecocardiografía convencional.

Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Cepas - LA
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas

Los investigadores evaluarán las variaciones en las cepas longitudinales auriculares izquierdas, utilizando la ecocardiografía de seguimiento de motas, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Las cepas (en %) miden la cantidad de acortamiento longitudinal miocárdico de la cavidad, son relativamente independientes de la carga y pueden detectar la disfunción miocárdica subclínica, incluso cuando no es aparente por ecocardiografía convencional.

Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Ecocardiografía estándar - Morfología del LV - Diámetro
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán el diámetro ventricular izquierdo (LV) tanto en diástolos finales como en sístole final durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la morfología del VI de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Morfología del LV - Wal Grosnessess
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán los espesores de la pared del ventrículo izquierdo (LV) tanto en diástolas al final como en la sístole final durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la morfología del VI de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Morfología de RV - Diámetros
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán los diámetros de ventrículo (RV) derecho en la sístole final y la diástola final durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la morfología de RV de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Función sistólica global de LV
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la fracción de eyección ventricular izquierda (LV) utilizando ecocardiografía durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para evaluar la función sistólica global del VI. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Morfología del LV - Misa
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la masa ventricular izquierda (LV) durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la morfología del VI de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Trabajo de miocardio - Trabajo global de miocardio
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el trabajo miocárdico global, utilizando la ecocardiografía de seguimiento de motas y la presión arterial, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Proporciona una evaluación más precisa del rendimiento cardíaco que las cepas al considerar la condición de carga ventricular izquierda. Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Trabajo miocárdico: trabajo constructivo global
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el trabajo constructivo global, utilizando la ecocardiografía de seguimiento de motas y la presión arterial, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Proporciona una evaluación más precisa del rendimiento cardíaco que las cepas al considerar la condición de carga ventricular izquierda. Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Trabajo miocárdico: trabajo desperdiciado global
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en el trabajo desperdiciado global, utilizando la ecocardiografía de seguimiento de motas y la presión arterial, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Proporciona una evaluación más precisa del rendimiento cardíaco que las cepas al considerar la condición de carga ventricular izquierda. Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Trabajo miocárdico: eficiencia laboral global
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán las variaciones en la eficiencia laboral global, utilizando la ecocardiografía de seguimiento de motas y la presión arterial, desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Proporciona una evaluación más precisa del rendimiento cardíaco que las cepas al considerar la condición de carga ventricular izquierda. Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Ecocardiografía estándar - Función diastólica global del VI - una ola
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán la variación en una onda medida por la ehocardiografía doppler pulsada desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Ecocardiografía estándar - Función sistólica de RV
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores calcularán el cambio derecho del área fraccional ventricular utilizando ecocardiografía durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizará para caracterizar la función sistólica global ventricular derecha. Las medidas se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Función diastólica global de RV
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la onda AT por ehocardiografía doppler pulsada durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizará para caracterizar la función diastólica global ventricular derecha. Las medidas se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Imágenes Doppler de tejido - LV E '
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la onda ventricular (LV) e 'izquierda mediante imágenes Doppler de tejido durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la función regional del VI de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Imágenes Doppler de tejido - LV A '
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la onda ventricular (LV) izquierda (LV) por imágenes de doppler de tejido durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la función del VI de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Imágenes Doppler de tejido - LV S '
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán las ondas del ventrículo (LV) S 'izquierdo por imágenes Doppler de tejido durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la función regional del VI de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Imágenes Doppler de tejido - RV E '
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la onda ventricular (RV) e 'de la imagen Doppler de tejido durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la función regional de RV de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Imágenes Doppler de tejido: RV A '
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la onda ventricular (RV) A 'de la imagen Doppler de tejido durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la función regional de RV de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Imágenes Doppler de tejido - RV S '
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la onda del ventrículo (RV) S 'de la imagen Doppler de tejido durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la función regional de RV de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Morfología y función de RV - Diámetros
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán los diámetros del tracto de salida del ventrículo derecho (RV) durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la morfología y la función de RV de los pacientes. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Función diastólica global de RV - ET/AT Ratio
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la relación ET/AT por ehocardiografía Doppler pulsada durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizará para caracterizar la función diastólica global ventricular derecha. Las medidas se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - Función diastólica global de LV - E/A
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Los investigadores evaluarán la relación E/A mediante ehocardiografía doppler pulsada desde antes hasta el estrés máximo de la diálisis. Su objetivo es comparar estos cambios en tres condiciones experimentales: - hemodiálisis estándar (HD -Cont), - hemodiálisis con ejercicio físico intermitente intradiítico (HD -EX), hemodiálisis con una secuencia de isquemia/reperfusión intradiítica aplicada a la extremidad superior (HD -RIPC). Los pacientes participarán en las tres afecciones en un orden aleatorio. Un período de dos semanas de diálisis estándar separará la ejecución de dos sesiones consecutivas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
Ecocardiografía estándar - Función diastólica - LV E/E '
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la relación ventricular izquierda (LV) E/E 'durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la presión de llenado del VI. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción
Ecocardiografía estándar - función diastólica - RV ET/E '
Periodo de tiempo: De la inscripción
Los investigadores evaluarán la relación ventricular derecha (RV) ET/E 'durante la primera sesión de diálisis (HD-Cont, HD-EX o HD-RIPC, dependiendo del orden aleatorizado de las tres sesiones), después de la inscripción. Se utilizarán para caracterizar la presión de llenado de RV. Las mediciones se realizarán 30 minutos antes del inicio de la diálisis.
De la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Avignon

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Laure Patrier, MD, PhD, AIDER Santé - Fondation Charles Mion

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
17 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
26 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
26 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • AU-092024-CM
  • LAPEC/2024/DIAL (Otro identificador: Avignon University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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