Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og effektiviteten til TNG462 i kombinasjon hos PDAC & NSCLC -pasienter

12. mai 2026 oppdatert av: Tango Therapeutics, Inc.

En fase 1/2, multisenter, åpen etikettstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og antitumoraktivitet av TNG462 i kombinasjon med andre midler hos pasienter med pankreas eller ikke-småcellet lungekreft med MTAP-tap og RAS-mutasjon

TNG462-C102 er en fase 1/2, open-etikett, multisenterstudie designet for å bestemme sikkerhet, toleranse, PK, PD og foreløpig antineoplastisk aktivitet av oral TNG462 i kombinasjon med RMC-6236 eller RMC-9805. Studien omfatter en dose opptrappingsfase og en doseutvidelsesfase.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

TNG462-C102 er en fase 1/2, open-etikett, multisenterstudie designet for å bestemme sikkerhet, toleranse, PK, PD og foreløpig antineoplastisk aktivitet av oral TNG462 i kombinasjon med RMC-6236 eller RMC-9805.

Studien vil bli utført hos pasienter med MTAP-tap og Ras-mutant metastatisk pankreasadenokarsinom (PDAC) eller lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i 2 deler: fase 1 (dose-opptrapping) og fase 2 (doseutvidelse).

Individuelle armer i doseutvidelsesfasen kan åpne seg når MTD og/eller RD (er) er blitt bestemt for den tilsvarende kombinasjonen i dose -opptrappingsfasen av studien.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
183

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85259-5452
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic Scottsdale
        • Hovedetterforsker:
          • Mitesh Borad, MD
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80218
        • Rekruttering
        • Sarah Cannon Research Institute Denver
        • Hovedetterforsker:
          • Gerald Falchook, MD, MS
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20007
        • Rekruttering
        • Georgetown University Medical Center
        • Hovedetterforsker:
          • Marcus Noel, MD
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic Jacksonville
        • Hovedetterforsker:
          • Hani Babiker, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611-2908
        • Rekruttering
        • Northwestern Memorial Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Chengwei Peng, MD
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Rekruttering
        • University of Indiana
        • Hovedetterforsker:
          • Anita Turk, MD
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
        • Rekruttering
        • University of Iowa Health Care
        • Hovedetterforsker:
          • Naomi Fei, MD, MS
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Rekruttering
        • Massachusetts General Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Harshabad Singh, MD
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Rekruttering
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Hovedetterforsker:
          • Kimberly Perez, MD
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905-0001
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic Cancer Center
        • Hovedetterforsker:
          • Kaushal Parikh, MD
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68124
        • Rekruttering
        • Nebraska Cancer Specialists
        • Hovedetterforsker:
          • Joel Michalski, MD, PhD
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Health
        • Hovedetterforsker:
          • Kristen Spencer, DO, MPH
      • New York, New York, Forente stater, 11065
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Hovedetterforsker:
          • Eileen O'Reilly, MD
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599-7305
        • Rekruttering
        • University of North Carolina at Chapel Hill
        • Hovedetterforsker:
          • Shetal Patel, MD, PhD
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Hovedetterforsker:
          • Jordi Rodon Ahnert, MD
      • Irving, Texas, Forente stater, 74039
        • Rekruttering
        • NEXT Dallas
        • Hovedetterforsker:
          • Siraj Sen, MD
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
        • Rekruttering
        • Huntsman Cancer Institute, University of Utah
        • Hovedetterforsker:
          • Vaia Florou, MD, MS
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forente stater, 22031
        • Rekruttering
        • NEXT Oncology
        • Hovedetterforsker:
          • Alexander Spira, MD, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Er ≥ 18 år på tidspunktet for signaturen til hovedstudien ICF.
  2. Har en ECOG PS på 0 eller 1.
  3. Har en svulst med tap av MTAP-protein eller bi-allelisk sletting av MTAP-genet
  4. Har en svulst med en Ras -mutasjon
  5. Patologisk dokumentert metastatisk PDAC eller lokalt avansert, tilbakevendende eller metastatisk NSCLC
  6. Har mottatt tidligere standardterapi
  7. Må ikke ha mottatt tidligere Ras-målrettet terapi
  8. Har bevis på målbar sykdom basert på RECIST V1.1.
  9. Tilstrekkelig organfunksjon
  10. Må kunne svelge tabletter.
  11. Negativ graviditetstest ved screening
  12. Skriftlig informert samtykke må innhentes i henhold til lokale retningslinjer

Eksklusjonskriterier:

  1. Har fått tidligere behandling med en PRMT5 -hemmer, eller MAT2A -hemmer
  2. Tidligere påmelding i en hvilken som helst fase 3 klinisk studie av RMC-6236 eller RMC-9805
  3. Kjent allergi, overfølsomhet eller intoleranse mot TNG462, RMC-6236, RMC-9805 eller deres hjelpestoffer
  4. Har ukontrollert interstrøm sykdom som vil begrense overholdelsen av studiekravene.
  5. Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
  6. Deltar for tiden i eller har planlagt samtidig deltakelse i en studie av en annen undersøkelsesagent eller enhet.
  7. Har svekkelse av GI -funksjon eller sykdom som kan endre absorpsjonen av orale medisinene betydelig
  8. Har kjent eller mistenkt aktive eller ubehandlede CNS -metastaser assosiert med progressive nevrologiske symptomer
  9. Har nåværende aktiv leversykdom fra hvilken som helst årsak

  10. Er kjent for å være HIV -positive, med mindre alle følgende kriterier er oppfylt:

    1. CD4+ tell ≥300/ul.
    2. Uoppdagelig viral belastning.
    3. Mottar svært aktiv antiretroviral terapi
  11. Har klinisk relevant hjerte- og karsykdommer
  12. Historie om eller tilstedeværelse av aktiv interstitiell lungesykdom
  13. Er en kvinnelig pasient som er gravid eller ammende
  14. Er uvillig eller ikke i stand til å overholde de planlagte besøkene, studiebehandlingsadministrasjonsplan, laboratorietester eller andre studieprosedyrer og studiebegrensninger.
  15. Har en tidligere eller pågående klinisk signifikant sykdom, medisinsk tilstand, kirurgisk historie, fysisk funn eller laboratorieavvik som etterforskerens mening kan påvirke pasientens sikkerhet eller svekke evnen til å vurdere studieresultater

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Dose opptrapping 1A
Eskalerende orale doser av TNG462 i kombinasjon med oral RMC-6236
Legemiddel: TNG462
MTA Cooperative PRMT5 -hemmer
Legemiddel: RMC-6236
RAS (ON) Multi-selektiv hemmer
Eksperimentell: Dose opptrapping 1b
Eskalerende orale doser av TNG462 i kombinasjon med oral RMC-9805
Legemiddel: TNG462
MTA Cooperative PRMT5 -hemmer
Legemiddel: RMC-9805
RAS (ON) G12D selektiv kovalent hemmer
Eksperimentell: Doseutvidelse 2A
Utvidelsesarm ved RDE (e) av oral TNG462 i kombinasjon med oral RMC-6236
Legemiddel: TNG462
MTA Cooperative PRMT5 -hemmer
Legemiddel: RMC-6236
RAS (ON) Multi-selektiv hemmer
Eksperimentell: Doseutvidelse 2b
Utvidelsesarm ved RDE (e) av oral TNG462 i kombinasjon med ORALRMC-9805
Legemiddel: TNG462
MTA Cooperative PRMT5 -hemmer
Legemiddel: RMC-9805
RAS (ON) G12D selektiv kovalent hemmer
Eksperimentell: Eksperimentell: Doseøkning 1C
Eskalerende doser av TNG462 i kombinasjon med mFOLFIRINOX
Legemiddel: TNG462
MTA Cooperative PRMT5 -hemmer
Legemiddel: mFOLFIRINOX
Kjemoterapi
Eksperimentell: Eksperimentell: Doseøkning 1D
Eskalerende doser av TNG462 i kombinasjon med gemcitabin/nab-paclitaxel
Legemiddel: TNG462
MTA Cooperative PRMT5 -hemmer
Legemiddel: gemcitabin/nab-paklitaksel
Kjemoterapi
Eksperimentell: Eksperimentell: Doseutvidelse 2C
Utvidelsesarm ved RDE(e) for TNG462 i kombinasjon med mFOLFIRINOX
Legemiddel: TNG462
MTA Cooperative PRMT5 -hemmer
Legemiddel: mFOLFIRINOX
Kjemoterapi
Eksperimentell: Eksperimentell: Doseutvidelse 2D
Utvidelsesarm ved RDE(ene) for TNG462 i kombinasjon med gemcitabin/nab-paclitaxel
Legemiddel: TNG462
MTA Cooperative PRMT5 -hemmer
Legemiddel: gemcitabin/nab-paklitaksel
Kjemoterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1: Maksimal tolerert dose
Tidsramme: 21 dager
For å bestemme MTD og RD (S) til TNG462 i kombinasjon med RMC-6236 eller RMC-9805
21 dager
Fase 1: Maksimalt tolerert dose
Tidsramme: 28 dager
For å bestemme MTD og RD(er) for TNG462 i kombinasjon med mFOLFIRINOX eller gemcitabin/nab-paklitaksel
28 dager
Fase 2: Kombinasjon anti-neoplastisk aktivitet
Tidsramme: 12 uker
For å vurdere foreløpige bevis for antineoplastisk aktivitet av TNG462 i kombinasjon med RMC-6236, RMC-9805, mFOLFIRINOX eller gemcitabin/nab-paclitaxel ved bruk av RECIST 1.1
12 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1 og 2: cmax av TNG462 og i kombinasjon
Tidsramme: 21 dager
For å karakterisere Cmax av TNG462 i kombinasjon med RMC-6236 eller RMC-9805
21 dager
Fase 1 og 2: Tmax av TNG462 og i kombinasjon
Tidsramme: 21 dager
For å karakterisere TMAX av TNG462 i kombinasjon med RMC-6236 eller RMC-9805
21 dager
Fase 1 og 2: AUC av TNG462 og i kombinasjon
Tidsramme: 21 dager
For å karakterisere AUC for TNG462 og i kombinasjon med RMC-6236 eller RMC-9805
21 dager
Fase 1 og 2 bivirkninger
Tidsramme: 21 dager
For å bestemme sikkerheten og toleransen til TNG462 i kombinasjon med RMC-6236 eller RMC-9805
21 dager
Fase 1: Kombinasjon anti-neoplastisk aktivitet
Tidsramme: 12 uker
For å vurdere foreløpige bevis for antineoplastisk aktivitet av TNG462 i kombinasjon med RMC-6236, RMC-9805, mFOLFIRINOX eller gemcitabin/nab-paklitaksel ved bruk av RECIST 1.1
12 uker
Fase 1 og 2: Tmax for TNG462 og i kombinasjon
Tidsramme: 28 dager
For å karakterisere Tmax for TNG462 i kombinasjon med mFOLFIRINOX eller gemcitabin/nab-paclitaxel
28 dager
Fase 1 og 2: Cmax for TNG462 og i kombinasjon
Tidsramme: 28 dager
For å karakterisere Cmax til TNG462 i kombinasjon med mFOLFIRINOX, eller gemcitabin/nab-paclitaxel
28 dager
Fase 1 og 2: AUC for TNG462 og i kombinasjon
Tidsramme: 28 dager
For å karakterisere AUC av TNG462 i kombinasjon med mFOLFIRINOX, eller gemcitabin/nab-paclitaxel
28 dager
Fase 1- og 2-bivirkningsprofil
Tidsramme: 28 dager
For å fastslå sikkerheten og toleransen til TNG462 i kombinasjon med mFOLFIRINOX eller gemcitabin nab-paclitaxel
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Tango Therapeutics, Inc.

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Revolution Medicines, Inc.

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Maxim Pimpkin, MD, PhD, Tango Therapeutics, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
31. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
28. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
10. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. mai 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • TNG462-C102

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger