Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av videospill og aktiviteter på Videolaryngoscopy Success

29. juni 2026 oppdatert av: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University

Undersøkelse av virkningen av videospill og forskjellige aktiviteter på suksessen med videolaryngoskopi

Denne studien tar sikte på å undersøke faktorene som påvirker videolaryngoskopi-suksessen blant fjerdeårs medisinstudenter som deltar i anestesi-kontorist. Spesifikt undersøker den virkningen av aktiviteter som videospill og forskjellige andre hobbyer på grunnleggende ferdigheter relatert til videolaryngoskopi, inkludert koordinering av hånd-øye, motoriske ferdigheter, visuell oppmerksomhet og romlig bevissthet. I denne sammenhengen evaluerer studien hvordan regelmessig engasjement i aktiviteter som videospill, sport, sjakk, Rubiks kube, 3D -gåter, kunst og håndverk og å spille musikkinstrumenter kan bidra til intubasjonssuksess, intubasjonsvarighet og kvaliteten på glottisk visualisering.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Forskning vil omfatte fjerdeårsstudenter som er frivillige og har ingen tidligere endotrakeal intubasjonserfaring, i løpet av studieåret 2025-2026 ved Tokat Gaziosmanpaşa University Fakultet for medisinens avdeling for anestesiologi. Studenter med tidligere klinisk luftveisadministrasjonsopplevelse som Videolaryngoscopy (VL) eller direkte laryngoskopi-intubasjon-vil bli ekskludert, spesielt de som ikke kan bruke VL på grunn av motoriske svekkelser (f.eks. Nevomuskulære lidelser) eller nyere håndoperasjoner. Studentene vil bli registrert etter å ha mottatt informasjon om studien og gitt informert samtykke.

Før deltakelse vil alle studenter få teoretisk opplæring om luftveisstyring og videolaryngoskopiassistert intubasjon. Etter den teoretiske instruksjonen, vil det bli utført praktisk ferdighetstrening på mannequiner ved bruk av videolaryngoskopi for intubasjon. Studenter som er enige om å delta, vil deretter utføre et intubasjonsforsøk på en standard luftveisadministrasjon mannequin ved bruk av videolaryngoskopi. Data som samles inn vil omfatte demografiske egenskaper, vaner som videospill, sportsaktiviteter, deltakelse i brettspill som sjakk, Rubiks kube, tredimensjonale gåter og hobbyer som kunst og håndverk eller å spille musikkinstrumenter. I tillegg er parametere som intubasjonssuksess (vellykket/mislykket), intubasjonsvarighet (i sekunder), glottisk visualiseringsresultater (Cormack-Lehane-klassifisering og POGO-poengsum), og varighetene til to spesifikke faser av intubasjon (glottisk visualiseringstid og endotrakeal rørpaseringstid) vil bli registrert.

Studien tar sikte på å undersøke påvirkningen av videospillspillingsvaner og visse aktiviteter på videolaryngoskopisk intubasjonsytelse. Glottisk visualisering vil bli vurdert ved bruk av Cormack-Lehane graderingssystem, der grad I indikerer full visualisering av glottis, grad IIA betyr delvis synlighet, grad IIB tilsvarer bare arytenoide brusk som er synlige, grad III indikerer bare epiglottis er sett, og grad IV betegner ingen synlige glottiske strukturer. POGO (prosentandel av glottisk åpning) -poeng gir et kvantitativt mål på andelen av den glottiske åpningen synlig under intubasjon, uttrykt i prosent. En POGO -poengsum på 100% indikerer fullstendig visualisering av den glottiske åpningen (fra fremre kommissur til bakre arytenoider), mens en poengsum på 0% indikerer ingen glottiske strukturer er synlige (bare epiglottis kan sees). En score på 50% gjenspeiler at halvparten av den glottiske åpningen er synlig.

Den totale intubasjonstiden er definert som intervallet fra begynnelsen av prosedyren som plasserer laryngoskopbladet i munnen til den vellykkede plasseringen og bekreftelsen av endotrakealrøret i luftrøret. Den glottiske visualiseringstiden refererer til varigheten fra innsetting av laryngoskopet inn i munnen til den første klare visningen av glottis er oppnådd. Endotracheal tube -passeringstiden måles fra det øyeblikket de glottiske strukturene blir visualisert til røret passerer gjennom stemmebåndene inn i luftrøret.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • ABD Veya Kanada'daysanız Lütfen Seçin...
      • Tokat Province, ABD Veya Kanada'daysanız Lütfen Seçin..., Tyrkia (Türkiye), 60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det primære resultatet av vår studie er intubasjonsvarigheten. I en tidligere studie ble gjennomsnittlig (standardavvik) for intubasjonstid rapportert som 90 (45,5) sekunder for individer som spilte videospill og 127,6 (39,5) sekunder for de som ikke gjorde det. Tatt i betraktning en tosidig type I-feil på 0,05 (95% konfidensnivå), ble en prøvestørrelse på 35 deltakere per gruppe bestemt til å være tilstrekkelig. For å redegjøre for potensielle unntak og frafall, planlegger vi å inkludere 50 deltakere i hver gruppe, noe som resulterer i totalt 100 deltakere i studien.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fjerdeårs medisinstudenter som gjennomgår anestesiologi praksisplass
  • De uten tidligere erfaring med endotrakeal intubasjon

Eksklusjonskriterier:

  • De med tidligere endotrakeal intubasjonsopplevelse
  • De med nevromuskulære sykdommer som svekker motorisk funksjon
  • De som nylig har gjennomgått håndkirurgi
  • De som avviser å godta studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
De som regelmessig spiller videospill eller gjør noen sportsaktiviteter
Videospill og visse atletiske aktiviteter er oppgaver som krever aktiv hånd-øye-koordinering og evnen til å tenke tredimensjonalt. Det antydes at aktiviteter som Videolaryngoscopy, som er avhengige av koordinering av hånd-øye, motoriske ferdigheter, visuell oppmerksomhet og romlig bevissthet, kan bli påvirket av opplevelser oppnådd gjennom videospill og lignende aktiviteter.
De som ikke spiller videospill eller gjør visse sportsaktiviteter
Aktiviteter som å spille videospill eller delta i visse idretter som krever koordinering av hånd-øyne og tredimensjonal tenking blir ikke regelmessig utført av noen individer. Det antas at aktiviteter som involverer hånd-øye-koordinering, motoriske ferdigheter, visuell oppmerksomhet og romlig bevissthet som videospill eller spesifikke fysiske aktiviteter kan påvirke disse ferdighetene positivt i oppgaver som videolaryngoskopi og andre prosedyrer som krever lignende kompetanse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intubasjonsvarighet
Tidsramme: På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)
Intubasjonsvarighet refererer til perioden som går fra initiering av prosedyren, preget av innsetting av laryngoskopbladet i munnen, til vellykket fullføring av intubasjon, som er definert som passering av endotrakealrøret gjennom vokalleddene og dens riktige plassering og bekreftelse.
På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glottisk visualiseringspoeng
Tidsramme: På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)
Glottisk visualisering under laryngoskopi blir kvantitativt vurdert ved bruk av prosentandelen av glottisk åpning (POGO) poengsum. POGO -poengsum gir et objektivt mål på den visualiserte delen av den glottiske åpningen under trakeal intubasjon. Det er uttrykt som en prosentandel fra 0% til 100%, der 100% indikerer full visualisering av glottis-fra den fremre kommissuren til interarytenoid hakk, og 0% betegner at ingen del av glottis er synlig, med bare epiglottis som blir sett. Høyere POGO -score gjenspeiler bedre glottisk visualisering.
På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)
Intubasjonssuksess med videolaryngoskopi
Tidsramme: På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)
Deltakernes suksess eller fiasko i intubasjonen av Manikin ved hjelp av Videolaryngoskopi.
På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)
På tide å visualisere glottis
Tidsramme: På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)
Visualiseringstiden for glottis er tiden mellom introduksjonen av laryngoskopbladet i munnen og i det øyeblikket glottis tydelig blir sett for første gang.
På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)
Transittiden for endotrakealrøret
Tidsramme: På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)
Trakeal intubasjonsvarighet refererer til den forløpte tiden fra det øyeblikket de glottiske strukturene blir visualisert inntil den vellykkede plasseringen av endotrakealrøret gjennom stemmebåndene inn i luftrøret.
På dagen for den Manikin-baserte treningsøkten (baseline, dag 0)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Tokat Gaziosmanpasa University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
18. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
18. juni 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
18. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. juni 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 25-MOBAEK-214

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene som brukes til å støtte funnene fra denne studien, kan fås fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.

IPD-delingstidsramme

I 5 år etter at studien er fullført

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene som støtter funnene fra denne studien er tilgjengelige fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel via e -post.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger