Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pralatrexat med Bendamustin og total-kroppsstråling etterfulgt av donor stamcelletransplantasjon for behandling av tilbakevendende eller refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom

7. mai 2026 oppdatert av: Fred Hutchinson Cancer Center

Salvagebehandling med Bendamustin og Pralatreksat etterfulgt umiddelbart av redusert intensitets kondisjonering (RIC) allogen hematopoietisk cellletransplantasjon (Prala-Benda/RIC) for voksne med T-celle lymfomer: En fase 1/2-studie

Denne fase I/II-studien undersøker bivirkningene og optimale dose av pralatrexate i kombinasjon med bendamustin og totalkroppsbestråling (TBI) etterfulgt av en donor stamcelletransplantasjon for behandling av pasienter med T-celle non-Hodgkin lymfom som har kommet tilbake etter en periode med forbedring (relaps) eller som ikke har respondert på tidligere behandling (refraktær). Pralatrexate kan blokkere veksten av kreftceller og føre til at de dør. Det er en type dihydrofolat reduktase (DHFR)-hemmer. Bendamustin kan skade DNAet i kreftceller og føre til at de dør. Det er en type alkylerende middel og en type antimetabolitt. Stråleterapi bruker høyenergiske røntgenstråler, partikler eller radioaktive frø for å drepe kreftceller og krympe svulster. TBI er en type stråleterapi som gis til hele kroppen. Å gi pralatrexate sammen med bendamustin og TBI før en donor stamcelletransplantasjon kan bidra til å drepe kreftceller i kroppen og hjelpe til med å gjøre plass i pasientens beinmarg for nye bloddannende celler (stamceller) å vokse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OPPSETT:

Dette er en fase I dose-eskaleringsstudie av pralatrexat i kombinasjon med bendamustin og TBI etterfulgt av en fase II ekspansjonsstudie.

Pasienter får pralatrexat intravenøst (IV) over 3-5 minutter på dag -6, bendamustin IV over 60 minutter på dag -5, -4 og -3, og TBI på dag -1 eller 0. Pasienter gjennomgår deretter perifer blodstamcelle (PBSC) HCT på dag 0. Pasienter gjennomgår også ekkokardiografi (ECHO) eller multi-gated acquisition scan (MUGA) og lumbalpunksjon under screening, positronemisjonstomografi-datortomografi (PET-CT), magnetisk resonansavbildning (MRI), beinmargsbiopsi/aspirasjon, og blodprøveinnsamling gjennom hele studien. I tillegg kan pasienter gjennomgå røntgenundersøkelse av brystkassen dersom det er klinisk indikert.

Etter fullført studibehandling følges pasienter opp etter 6 måneder, etter 1 år og etter 2 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109
        • Rekruttering
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Lorenzo Iovino, MD, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år med HCT-Comorbidity Index (CI) ≤ 5 for pasienter over 60 år
  • T-celle non-Hodgkin lymfom (T-NHL) (2022 Verdens helseorganisasjons [WHO] kriterier) inkludert primært kutant T-NHL som er i ubehandlet eller mislykket første eller påfølgende tilbakefall. Pasienter i morfologisk remisjon (dvs. < 5% blaster i beinmargen, hvis involvert) men med tegn på minimal residual sykdom (MRD) ved positronemisjonstomografi-datortomografi (PET-CT), flerparameter flowcytometri, cytogenetikk/fluorescens in situ hybridisering (FISH), eller molekylære metoder vil være kvalifisert for studiedeltakelse
  • Bruk av brokjemoterapi før oppstart av studibehandling er tillatt. Pasienter med symptomer/tegn på hyperleukocytose, hvite blodceller (WBC) > 100 000/µL, eller med bekymring for andre komplikasjoner av høy tumorbyrde eller høy tumordynamikk (f.eks. disseminert intravaskulær koagulasjon) kan behandles med leukafese eller kan motta en syklus med redningskjemoterapi før start av studibehandling
  • Karnofsky score ≥ 70; Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • Tilstrekkelig hjertefunksjon definert som fravær av dekompensert kongestiv hjertesvikt og/eller ukontrollert arytmi og venstre ventrikkelejeksjonsfraksjon ≥ 45%
  • Bilirubin ≤ 2,5 x institusjonell øvre normalgrense med mindre forhøyning antas å skyldes hepatisk infiltrasjon av akutt myeloid leukemi (AML), Gilberts syndrom, eller hemolyse
  • Tilstrekkelig lungfunksjon definert som fravær av oksygen (O2) behov og enten diffusionskapasitet for karbonmonoksid (DLCO) korrigert ≥ 70 %mmHg eller DLCO korrigert 60-69 %mmHg og oksygenpartialtrykk (pO2) ≥ 70mmHg
  • Kreatininclearance ≥ 60 mL/min
  • Tidligere autolog HCT er tillatt hvis tilbakefall oppstod > 6 måneder etter HCT
  • En human leukocytantigen (HLA)-matchet søsken/ubeslektet donor, feilmatchet ubeslektet donor eller haploidentisk donor for innsamling av stimulerte perifere blodstamceller må være identifisert og lett tilgjengelig
  • Hvis pasienten har mottatt pralatrexat eller bendamustin før og har vært sensitiv for dette regimen, definert som MRD-negativ komplett respons (CR) umiddelbart etter å ha mottatt behandlingen og som varer ≥ 1 år, vil kvalifisering vurderes individuelt av studiens hovedansvarlig forsker (PI)
  • Evne til å forstå og signere et skriftlig informert samtykkedokument (eller juridisk representant)
  • RELATERT DONOR: Beslektet med pasienten og genotypisk eller fenotypisk identisk for HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1. Fenotypisk identitet må bekreftes ved høyoppløselig typning
  • MATCHET UBESLEKTET DONOR: Matchet for HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1 ved høyoppløselig typing; ELLER
  • MATCHET UBESLEKTET DONOR: Feilmatchet for et enkelt allel uten antigenfeil matching ved HLA-A, B, eller C som definert ved høyoppløselig typing, men ellers matchet for HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1 ved høyoppløselig typing
  • MATCHET UBESLEKTET DONOR: Donorer utelukkes når forhåndseksisterende immunreaktivitet identifiseres som vil true donors hematopoietiske celleetablering. Anbefalt prosedyre for pasienter med 10 av 10 HLA allelnivå (fenotypisk) match er å innhente panel reaktive antistoff (PRA) skjerminger for klasse I og klasse II antigen for alle pasienter før HCT. Hvis PRA viser > 10 % aktivitet, bør flowcytometrisk eller B- og T-celle cytotoksisk kryssmatch innhentes. Donoren bør utelukkes hvis noen av de cytotoksiske kryssmatch testene er positive. For de pasientene med en HLA Klasse I allelfeil matching, bør flowcytometrisk eller B- og T-celle cytotoksisk kryssmatch innhentes uavhengig av PRA resultatene. En positiv anti-donor cytotoksisk kryssmatch er en absolutt donorutelukkelse.
  • MATCHET UBESLEKTET DONOR: Pasient- og donorpar homozygote ved et feilmatchet allel i graft-avstøtningsvektoren betraktes som en to-allelfeil matching, dvs. pasienten er A*0101 og donoren er A*0102, og denne typen feil matching er ikke tillatt.
  • FEILMATCHET UBESLEKTET DONOR: HLA-matching må baseres på resultater av høyoppløselig typing ved HLA-A, -B, -C, -DRB1, og -DQ
  • FEILMATCHET UBESLEKTET DONOR: Feil matching for ett HLA klasse I antigen med eller uten ytterligere feil matching for ett HLA-klasse I allel, men matchet for HLA-DRB1 og HLA-DQ
  • FEILMATCHET UBESLEKTET DONOR: Feil matching for to HLA klasse I alleler, men matchet for HLA-DRB1 og HLA-DQ
  • FEILMATCHET UBESLEKTET DONOR: HLA klasse I HLA-A, -B, -C allel matchede donorer som tillater en hvilken som helst en eller to DRB1 og/eller DQB1 antigen/allel feil matching
  • FEILMATCHET UBESLEKTET DONOR: Hvis pasienten er homozygot ved det feilmatchede HLA klasse I locus eller II locus, må donoren være heterozygot ved det locus og ett allel må matche pasienten (dvs. pasienten er homozygot A*01:01 og donoren er heterozygot A*01:01, A*02:01). Denne feil matchingen vil betraktes som en ett-antigen feil matching kun for avstøtning
  • HAPLOIDENTISK DONOR: Donorer må være haploidentiske slektninger av pasientene. Donor-mottaker kompatibilitet vil testes gjennom HLA typning ved høy oppløsning for HLA-loci (-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1). Donor og mottaker bør dele minst 5/10 HLA loci
  • HAPLOIDENTISK DONOR: Alder ≥ 18 år
  • HAPLOIDENTISK DONOR: Vekt ≥ 40 kg
  • HAPLOIDENTISK DONOR: Donor må oppfylle utvalgskriteriene som definert av Foundation of the Accreditation of Cell Therapy (FACT) og vil bli screenet i henhold til American Association of Blood Banks (AABB) retningslinjer
  • HAPLOIDENTISK DONOR: Ved flere tilgjengelige haploidentiske donorer, bør utvalgskriterier inkludere, i denne rekkefølgen:

    • For cytomegalovirus (CMV) seronegative mottakere, en CMV seronegativ donor
    • Røde blodcelle kompatibilitet

      • Røde blodceller (RBC) kryssmatch kompatibel
      • Minor ABO inkompatibilitet
      • Major ABO inkompatibilitet

Eksklusjonskriterier:

  • Aktiv sykdom i sentralnervesystemet (CNS)
  • Samtidig sykdom assosiert med en sannsynlig overlevelse på < 1 år
  • Aktiv systemisk sopp-, bakteriell-, viral infeksjon, eller annen infeksjon, med mindre sykdommen er under behandling med antimikrobielle midler og/eller kontrollert eller stabil. Pasienter med feber som antas å være sekundær til myeloid malignitet er kvalifisert
  • Kjent overfølsomhet eller kontraindikasjon for ethvert studielegemiddel brukt i denne studien
  • Graviditet eller amming
  • Samtidig behandling med ethvert annet godkjent eller eksperimentelt anti-lymfom middel ved start av kondisjonering
  • HAPLOIDENTISK DONOR: Siden påvisning av anti-donor-spesifikke antistoffer (anti-DSA) er assosiert med høyere graft-avstøtningsrate, vil pasienter bli screenet for anti-DSA pre-transplant. Pasienter med DSA mean fluorescent intensity (MFI) < 5000 etter desensibiliseringsbehandling, vil bli ansett som kvalifisert til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (pralatrexat, bendamustin, TBI, stamcelleinfusjon)
Pasienter får pralatrexat IV over 3-5 minutter på dag -6, bendamustin IV over 60 minutter på dag -5, -4 og -3, og TBI på dag -1 eller 0. Pasienter gjennomgår deretter PBSC HCT på dag 0. Pasienter gjennomgår også ECHO eller MUGA og lumbalpunktur under screening, PET-CT, MRI, beinmargsbiopsi/aspirasjon og blodprøveinnsamling gjennom hele studien. I tillegg kan pasienter gjennomgå røntgen av brystkassen dersom det er klinisk indikert.
Hjelpestudier
Gjennomgå lumbalpunksjon
Andre navn:
  • LP
  • Spinal Tap
Gjennomgå MR
Andre navn:
  • MR
  • Magnetisk resonans
  • Magnetic Resonance Imaging Scan
  • Medisinsk bildebehandling, magnetisk resonans / kjernemagnetisk resonans
  • MR Imaging
  • MR-skanning
  • NMR-avbildning
  • NMRI
  • Kjernemagnetisk resonansavbildning
  • Magnetisk resonanstomografi (MR)
  • sMRI
  • Magnetisk resonansavbildning (prosedyre)
  • MR-er
  • Strukturell MR
Gjennomgå blodprøvetaking
Andre navn:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve samlet
  • Prøvesamling
Gitt IV
Andre navn:
  • SDX-105
  • SDX 105
  • SDX105
Gjennomgå TBI
Andre navn:
  • Total kroppsbestråling
  • TBI
  • SCT_TBI
  • Helkroppsbestråling
  • Hele kroppen
Gjennomgå MUGA
Andre navn:
  • Skanning av blodbasseng
  • Likevektsradionuklidangiografi
  • Gated Blood Pool Imaging
  • MUGA
  • Radionuklid ventrikulografi
  • RNVG
  • SYMA-skanning
  • Synchronized Multigated Acquisition Scanning
  • MUGA Scan
  • Multi-Gated Acquisition Scan
  • Radionuklid ventrikulogramskanning
  • Gated Heart Pool Scan
  • RNV Scan
Gjennomgå PET-CT
Andre navn:
  • Medisinsk bildebehandling, positronemisjonstomografi
  • KJÆLEDYR
  • PET-skanning
  • Positron Emission Tomography Scan
  • Positron-utslippstomografi
  • PT
  • Positronemisjonstomografi (prosedyre)
Gitt IV
Andre navn:
  • PDX
  • Folotyn
  • 10-propargyl-10-deazaaminopterin
  • Difolta
Gjennomgå PBSC HCT
Andre navn:
  • PBPC-transplantasjon
  • Perifer blodprogenitorcelletransplantasjon
  • Perifer stamcellestøtte
  • Perifer stamcelletransplantasjon
  • PBSCT
  • TRANSPLANTERING AV PERIFER BLODSTAMCELLE
  • Perifert blod
Gjennomgå PET-CT
Andre navn:
  • CT
  • KATT
  • CAT-skanning
  • Beregnet aksial tomografi
  • Datastyrt aksialtomografi
  • Datastyrt tomografi
  • CT skann
  • tomografi
  • Datastyrt aksial tomografi (prosedyre)
  • Datastyrt tomografi (CT) skanning
  • Diagnostisk CAT -skanning
  • Diagnostisk CAT -skannertype
Gjennomgå ekko
Andre navn:
  • Ekkokardiografi
  • EC
Gjennomgå røntgenbilder av brystet
Andre navn:
  • Røntgen av brystet
Gjennomgå beinmargsbiopsi/aspirasjon
Gjennomgå beinmargsbiopsi/aspirasjon
Andre navn:
  • Biopsi av benmarg
  • Biopsi, benmarg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og alvorlighetsgrad av behandlingsrelaterte bivirkninger og behandlingsrelaterte alvorlige bivirkninger (Fase 1)
Tidsramme: Fra pralatreksat-dosering dag -6 til 28 dager etter transplantasjon
I tillegg vil klinisk signifikante laboratorieavvik, endringer i vitale tegn og endringer i fysisk undersøkelse etter allogen hematopoietisk cellletransplantasjon (allo-HCT) bli gradert i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5.0. Disse vil bli oppsummert etter gradering og plassert i forskjellige tabeller etter dose.
Fra pralatreksat-dosering dag -6 til 28 dager etter transplantasjon
Andel av innskrevne pasienter med T-celle non-Hodgkin lymfom som vellykket gjennomfører allogen hematopoietisk cellestamcelle-transplantasjon (HCT) (Fase 2)
Tidsramme: Opptil 2 år etter transplantasjon
Vil sammenligne den med historisk rate på 31%.
Opptil 2 år etter transplantasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet uten tilbakefall (NRM) (Fase 1)
Tidsramme: Opp til dag 100 etter transplantasjon
Opp til dag 100 etter transplantasjon
Forekomst og alvorlighetsgrad av akutt graft-versus-host sykdom (GVHD) grad II-IV (Fase 2)
Tidsramme: Opp til dag 100 etter transplantasjon
Gruppesammenligninger vil bli utført ved hjelp av Grays test, og multivariable analyser vil bli utført ved hjelp av årsaksspesifikk Cox-modell for å vurdere effekten av kovariater. Den kumulative forekomsten av akutt vil bli estimert ved hjelp av den kumulative forekomstfunksjonen.
Opp til dag 100 etter transplantasjon
Forekomst og alvorlighetsgrad av akutt GVHD grad III–IV (fase 2)
Tidsramme: Opp til dag 100 etter transplantasjon
Gruppesammenligninger vil bli utført ved bruk av Grays test, og multivariable analyser vil bli gjennomført ved bruk av årsaksspesifikk Cox-modell for å vurdere effekten av kovariater. Den kumulative forekomsten av akutt vil bli estimert ved bruk av den kumulative forekomstfunksjonen.
Opp til dag 100 etter transplantasjon
Forekomst og alvorlighetsgrad av kronisk GVHD som krever systemisk immunsuppressiv behandling (Fase 2)
Tidsramme: 1 år etter transplantasjon
Gruppesammenligninger vil bli utført ved hjelp av Grays test, og multivariable analyser vil bli gjennomført ved hjelp av årsaksspesifikk Cox-modell for å vurdere effekten av kovariater. Gruppesammenligninger vil bli utført ved hjelp av Grays test, og multivariable analyser vil bli gjennomført ved hjelp av årsaksspesifikk Cox-modell for å vurdere effekten av kovariater. Den kumulative forekomsten vil bli estimert ved hjelp av den kumulative forekomstfunksjonen.
1 år etter transplantasjon
Sykdomsresponsrate (Fase 2)
Tidsramme: På dag 100 etter transplantasjon
Andel og antall vil bli beregnet med eksakte 95 % konfidensintervaller.
På dag 100 etter transplantasjon
Varighet av remisjon fra respons til dokumentert tilbakefall eller progresjon (Fase 2)
Tidsramme: Fra respons til dokumentert tilbakefall eller progresjon, i henhold til sykdomsspesifikke responskriterier opptil 2 år etter transplantasjon
Fra respons til dokumentert tilbakefall eller progresjon, i henhold til sykdomsspesifikke responskriterier opptil 2 år etter transplantasjon
Rater for donorkimerisme ≥ 90% i perifert blod CD3+ og CD33+ cellelinjer
Tidsramme: Opp til dag 80 etter transplantasjon
Andel og antall vil bli beregnet med eksakte 95 % konfidensintervaller. Donorchimerisme vil bli oppsummert etter de observerte nivåene og nivåene kategorisert som ≥ 95 %, 50 % – 94 %, 5 % – 49 %, eller < 5 %.
Opp til dag 80 etter transplantasjon
Syklusfri overlevelse (Fase 2)
Tidsramme: Fra dag 0 (dato for graft-infusjon) til den første av: Tilbakefall/fremskritt av underliggende sykdom, eller død av hvilken som helst årsak, vurdert opptil 1 år etter transplantasjon
Defineres som andelen av pasienter som er i live og fri for sykdom. Kaplan-Meier-metoden vil bli brukt for å estimere medianen med 95 % konfidensintervaller. Log-rank-test vil bli brukt for gruppesammenligning. Andel og antall vil bli beregnet med eksakte 95 % konfidensintervaller.
Fra dag 0 (dato for graft-infusjon) til den første av: Tilbakefall/fremskritt av underliggende sykdom, eller død av hvilken som helst årsak, vurdert opptil 1 år etter transplantasjon
NRM (Fase 2)
Tidsramme: Frem til dag 100 etter transplantasjon
Frem til dag 100 etter transplantasjon
Samlet overlevelse (Fase 2)
Tidsramme: Opptil 2 år etter transplantasjon
Kaplan-Meier-metoden vil bli brukt for å estimere medianen med 95% konfidensintervaller. Log-rank-testen vil bli brukt for gruppesammenligning.
Opptil 2 år etter transplantasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lorenzo Iovino, MD, PhD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2030

Studiet fullført (Antatt)

15. november 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RG1125830
  • NCI-2025-07661 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FHIRB0021079 (Annen identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .