Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hastighetsbasert motstandstrening og motoriske ferdigheter hos universitetsutøvere (VBT)

21. november 2025 oppdatert av: Istanbul Gelisim University

Effekter av styrketrening anvendt med en hastighetsbasert tilnærming på utvalgte motoriske ferdigheter

Denne studien undersøkte effektene av styrketrening med en hastighetsbasert tilnærming på utvalgte motoriske ferdigheter hos universitetsatleter. Deltakerne ble tilfeldig tildelt to grupper: en hastighetsbasert treningsgruppe (VBT) og en prosentbasert treningsgruppe (PBT). Begge gruppene utførte underkropps styrkeøvelser over en 8-ukers periode, tre ganger per uke. Før- og ettertreningsvurderinger ble utført for motbevegelseshopp (CMJ), sprint (20 m og 40 m), smidighet (505-test) og én-repetisjonsmaksimum (1RM) knebøy-prestasjon. Målet med denne studien var å sammenligne effektene av VBT og PBT på hopp-, sprint-, smidighets- og styrkeprestasjon. Det ble hypotetisert at VBT-gruppen ville vise større forbedringer i motoriske ferdigheter sammenlignet med PBT-gruppen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte, parallelle gruppeintervensjonsstudien ble designet for å undersøke effekten av styrketrening utført med en hastighetsbasert tilnærming på utvalgte motoriske ferdigheter hos trente universitetsutøvere.

Totalt 20 mannlige deltakere (alder 18–30 år) ble tilfeldig fordelt i to grupper:

Hastighetsbasert trening (VBT)-gruppe: utførte knebøy, utfall og lignende underkroppsøvelser med individuell bevegelseshastighetsoppføring fra en lineær enkoder.

Prosentbasert trening (PBT)-gruppe: utførte de samme øvelsene basert på tradisjonelle faste belastningsprosenter av en repetisjonsmaksimum (1RM).

Begge treningsprogrammene varte i 8 uker og inkluderte tre økter per uke. Pre- og posttester inkluderte målinger av motbevegelseshopp (CMJ) høyde og kraft, sprinttider (20 m og 40 m), smidighet (505-test) og maksimal knebøystyrke (1RM).

Studien ble godkjent av Istanbul Gelişim University rektoratets etikkomité (Godkjenningsnr: 2024-01-144, Dato: 12.01.2024) og gjennomført i samsvar med Helsinkideklarasjonen. Alle deltakerne ga skriftlig informert samtykke før deltakelse.

Det primære resultatmålet var endring i CMJ-prestasjon. Sekundære resultater inkluderte forbedringer i sprint, smidighet og 1RM-styrke.

Resultatene forventes å bidra til forståelsen av hvordan hastighetsbasert styrketrening påvirker nevromuskulære tilpasninger og fysisk prestasjon hos utøvere sammenlignet med tradisjonelle prosentbaserte treningsmetoder.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige universitetsutøvere i alderen 18-35 år
  • Regelmessig deltakelse i styrketrening i minst 1 år
  • Fri fra muskel- og skjelettskader de siste 6 månedene
  • Villig til å delta i alle treningsøkter og testprosedyrer

Eksklusjonskriterier:

  • Nåværende eller nylige muskel- og skjelett-, nevrologiske eller kardiovaskulære lidelser
  • Har gått glipp av mer enn to treningsøkter i løpet av studieperioden
  • Bruk av prestasjonsfremmende medikamenter eller kosttilskudd under studien
  • Enhver medisinsk tilstand som forhindrer deltakelse i styrketrening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Prosentbasert Treningsgruppe (PBT-gruppe)
Deltakerne i denne gruppen gjennomførte et styrketreningsprogram basert på faste prosenter av deres en-repetisjons maksimum (1RM). Treningsbelastningen ble justert ukentlig i henhold til prosentbasert progresjon over 8 uker.
Atferdsmessig: Prosentbasert trening (PBT)
Den prosentbaserte treningsgruppen (PBT) utførte de samme motstandsøvelsene som VBT-gruppen i 8 uker, tre økter per uke. Treningsbelastninger ble foreskrevet i henhold til en fast prosentandel av hver deltakers en-rep maksimum (1RM). Øvelser inkluderte knebøy, utfall og andre underkroppsbevegelser rettet mot å forbedre styrke og kraft.
Eksperimentell: Velocity-Based Training (VBT) Group
Deltakerne i denne gruppen utførte de samme motstandstreningøvelsene som PBT-gruppen, men treningsbelastningen og volumet ble justert i henhold til bevegelseshastighetsfeedback ved bruk av en lineær posisjonstransduser. Intervensjonen varte i 8 uker.
Atferdsmessig: Hastighetsbasert trening (VBT)
Hastighetsbasert treningsgruppe (VBT) utførte underkropps motstandsøvelser i 8 uker, tre økter per uke. Treningsbelastninger ble justert basert på sanntids stanghastighet tilbakemelding målt med en lineær enkoder. Øvelser inkluderte knebøy, utfall og andre flerleddsbevegelser. Hver økt fokuserte på å opprettholde optimal bevegelseshastighet for kraftutvikling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hoppehøyde
Tidsramme: 8 uker (baseline til ettertest)
Høyde på countermovement-hopp vil bli målt ved hjelp av en kraftplattform. Hopphøyde (cm) vil bli beregnet fra flytid.
8 uker (baseline til ettertest)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
20 m Sprint Tid
Tidsramme: 8 uker
Sprintfart vil bli målt ved hjelp av en 20-meter sprinttest med elektroniske tidsmålere.
8 uker
40 m Sprint Tid
Tidsramme: 8 uker
Sprintytelsen vil bli målt ved hjelp av en 40-meters sprinttest med elektroniske tidsmålere.
8 uker
505 Agility Test Tid
Tidsramme: 8 uker
Evnen til å endre retning vil bli vurdert ved hjelp av 505-agilitetstesten.
8 uker
1RM Rygg-Squat Styrke
Tidsramme: 8 uker
Maksimal styrke i underkroppen vil bli vurdert ved bruk av ett-repetisjons maksimum (1RM) bakre knebøy-test.
8 uker
CMJ Toppkraft
Tidsramme: 8 uker
Toppkraft (N) under motbevegelseshopp vil bli målt ved hjelp av en kraftplattform.
8 uker
CMJ Toppeffekt
Tidsramme: 8 uker
Toppeffekt (W) vil bli beregnet ved hjelp av data hentet fra kraftplattformen og lineærkoderen.
8 uker
CMJ Topphastighet
Tidsramme: 8 uker
Topphastighet (m/s) under motbevegelseshopp vil bli målt ved hjelp av en lineær enkoder.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Istanbul Gelisim University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Serdar GÜR, PhD, Istanbul Gelişim University, Faculty of Sports Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. november 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IGU-2024-01-144-VBT-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt. Sammendragsdata kan være tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger