Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Latissimus Dorsi-aktivitet under forskjellige øvelser (L-DORSI-EMG)

22. desember 2025 oppdatert av: Irem Duzgun, Hacettepe University

Undersøkelse av latissimus dorsi-muskelens aktivering under ulike øvelser

Denne enkeltbesøks laboratoriestudien vil kvantifisere aktivering av latissimus dorsi under standardiserte band/kroppsvekt-øvelser som vanligvis brukes i rehabilitering (f.eks. stående foroverbøyd roing, inferior glide, sittende press-up, kroppsløft).
Friske, fysisk aktive voksne (18-40 år; Tegner ≥5) vil utføre tre repetisjoner per øvelse med metronom-styrte faser (≈3 s konsentrisk, 3 s isometrisk, 3 s eksentrisk), 5 s hvile mellom repetisjoner og 2 min mellom øvelser; belastningen vil bli individuelt tilpasset for å oppnå OMNI RPE 6-8.
Overflate-EMG (TeleMyo DTS; Noraxon) vil bli registrert fra latissimus dorsi (medial og lateral) og utvalgte synergister (teres major, infraspinatus, posterior deltoid, triceps); elektrodeplassering vil følge SENIAM-anbefalinger.
Signalene vil bli båndpassfiltrert (20-500 Hz), rettifisert, RMS-utjevnet med et 100-ms vindu, og normalisert til %MVIC ved bruk av standardiserte MVC-tester; rekkefølgen på øvelser/MVC vil bli randomisert for å begrense skjevhet.
Hovedutfallsmålet er gjennomsnittlig normalisert EMG-amplitude per øvelse; sekundære utfall inkluderer toppamplitude og kategoriske aktiveringsnivåer (lav ≤20% MVIC, moderat 21-40%, høy 41-60%, svært høy >60%).
Studien innebærer minimal risiko (mulig mild hudirritasjon under elektroder og midlertidig etter-treningstretthet).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Latissimus dorsi (LD) har sitt utspring fra ryggvirvlene i de seks nederste brystvirvlene og thoracolumbalfascia/iliac crest, og – sammen med teres major – fester seg til den mediale leppen av intertubercular groove på humerus. Funksjonelt bidrar LD til skulderadduksjon, indre rotasjon og ekstensjon, og kobler dermed overekstremiteten til kroppen. Sammen med rotatormansjetten kan forebygging av superior translasjon av humerushodet oppnås gjennom glenohumerale adduktorer (pectoralis major og LD) som virker som humerushode-depressorer via en medio-inferior vektor skapt av deres seneforskyvning. Fra et osteokinetisk perspektiv kan LD beskytte mot subacromial smerte ved å lette inferior glidning av humerushodet på glenoid.

Å velge en passende styrkeøvelse er avgjørende for å gjenopprette muskelprestasjon og funksjonell armheving hos pasienter med skulderskade eller dysfunksjon. Litteraturen legger vekt på øvelser som retter seg mot aktivering av rotatormansjetten og skapulothorakale muskler som bidrar til funksjonell heving. Overflateelektromyografi (sEMG) brukes vanligvis for å veilede øvelsesvalg og progresjon ved å kvantifisere en muskels bidrag på tvers av ulike øvelser, og muliggjør dermed evidensbasert fremgang i styrkeprogrammer.

Imidlertid dreier mye av den eksisterende LD-litteraturen seg om variasjoner av lateral pull-down, med begrenset data for rehabiliteringsrelevante oppgaver som lav ro, inferior glide, bøyd-over ro (med overkroppsfleksjon), sittende press-up og kroppsløft. Å fokusere på en enkelt øvelse begrenser klinisk beslutningstaking for skulderehabilitering (øvelsesvalg og progresjon). Derfor, for å støtte en vitenskapelig, evidensbasert progresjon for LD-styrking i rehabilitering, ble denne studien planlagt for å innhente omfattende sEMG-data på tvers av flere øvelser.

Mål: Å undersøke LD EMG-aktiveringsnivåer under ulike øvelser og fastslå forskjeller mellom øvelsene.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Tyrkia (Türkiye), 06100
        • Rekruttering
        • Hacettepe University
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Underetterforsker:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Underetterforsker:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske, fysisk aktive voksne i alderen 18–40 år. Oppfyllelse av inklusjonskriterier krever Tegner ≥5, full glenohumeral bevegelsesutfoldelse, ingen skulder-/nakke-/korsryggsmerter de siste 6 månedene, og ingen systemiske eller nevrologiske sykdommer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-40 år
  • Ingen bevegelsesbegrensning i glenohumeralleddet
  • Ingen klager/skader i skulder-, nakke- eller lumbalregionen de siste 6 månedene
  • Ingen systemiske eller nevrologiske sykdommer
  • Samtykkekompetent og gir skriftlig informert samtykke
  • Tegner Activity Scale ≥ 5

Eksklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks (BMI) > 25 kg/m²

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Friske voksne
Kohort med ett enkelt laboratoriebesøk. Fysisk aktive voksne utfører øvelser; overflate-EMG registreres fra latissimus dorsi
Atferdsmessig: Trening
Deltakerne vil utføre seks standardiserte trekkøvelser – inferior glide, low row, seated row, bent-over row, seated press-up og body lifting – ved bruk av en motstandsband eller kroppsvekt. Hver øvelse gjøres i 3 repetisjoner med ~5 s mellom repetisjonene og ~2 min mellom øvelsene. Motstandsøvelser følger et metronomstyrt tempo på 3 s konsentrisk / 3 s isometrisk / 3 s eksentrisk; rent isometriske oppgaver holdes i 3 s. Belastningen tilpasses individuelt ved hjelp av OMNI 0-10-skalaen og økes under opptil 10 innlæringsrepetisjoner til den opplevde anstrengelsen når 6-8/10. Øvelsesrekkefølgen randomiseres for å minimere rekkefølgeeffekter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
Overflate-EMG fra latissimus dorsi (mediale og laterale steder) vil bli registrert med et 8-kanals system (TeleMyo DTS; Noraxon).
Huden vil bli barbert og rengjort med 70 % isopropylalkohol; bipolare Ag/AgCl-elektroder vil bli plassert i henhold til SENIAM med 2 cm avstand mellom elektrodene (MLD ~lateral for T9; LLD ~4 cm inferior for scapulas nedre vinkel, midt mellom ryggraden og laterale kropp).
En synkronisert video (Logitech C920) vil markere bevegelsesstart/-slutt og vil bli slettet etter analyse (ingen kopier beholdt).
Signalene vil bli normalisert til %MVIC ved hjelp av tre 5-sekunders MVIC-prøver (30 sekunders hvile mellom prøvene; ~2 minutter mellom musklene) utført i standardiserte posisjoner med verbal oppmuntring.
Utfallet er gjennomsnittlig %MVIC under den stabile fasen av hver øvelse.
Utgangspunkt (dag 1)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi-Andre muskler
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
Overflate-EMG vil også bli registrert fra teres major, infraspinatus, posterior deltoid og triceps ved bruk av samme forberedelse, SENIAM-basert plassering og prosessering/normaliseringsprosedyrer som beskrevet ovenfor. Resultatet er den gjennomsnittlige normaliserte EMG-amplituden (%MVIC) under den stabile fasen av hver øvelse (isometrisk: sentralt 3-s vindu; motstandsbasert: konsentrisk 3 sek -isometrisk 3 sek- eksentrisk 3 sek).
Utgangspunkt (dag 1)
Aktivitetsnivå
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
Basisnivået for fysisk aktivitet vil bli karakterisert ved bruk av Tegner Activity Scale (0-10) før testing; høyere poengsummer indikerer større vanlig aktivitet.
Utgangspunkt (dag 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
25. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. desember 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • LDORSI-EMG

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltakerdata (IPD) vil bli delt. De-identifiserte aggregerte resultatene vil bli spredt i publikasjoner. Datasettet inkluderer fysiologiske signaler; synkroniserte videoer slettes etter analysen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger