Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Latissimus Dorsi-aktivitet under forskjellige øvelser (L-DORSI-EMG)

22. desember 2025 oppdatert av: Irem Duzgun, Hacettepe University

Undersøkelse av latissimus dorsi-muskelens aktivering under ulike øvelser

Denne enkeltbesøks laboratoriestudien vil kvantifisere aktivering av latissimus dorsi under standardiserte band/kroppsvekt-øvelser som vanligvis brukes i rehabilitering (f.eks. stående foroverbøyd roing, inferior glide, sittende press-up, kroppsløft).
Friske, fysisk aktive voksne (18-40 år; Tegner ≥5) vil utføre tre repetisjoner per øvelse med metronom-styrte faser (≈3 s konsentrisk, 3 s isometrisk, 3 s eksentrisk), 5 s hvile mellom repetisjoner og 2 min mellom øvelser; belastningen vil bli individuelt tilpasset for å oppnå OMNI RPE 6-8.
Overflate-EMG (TeleMyo DTS; Noraxon) vil bli registrert fra latissimus dorsi (medial og lateral) og utvalgte synergister (teres major, infraspinatus, posterior deltoid, triceps); elektrodeplassering vil følge SENIAM-anbefalinger.
Signalene vil bli båndpassfiltrert (20-500 Hz), rettifisert, RMS-utjevnet med et 100-ms vindu, og normalisert til %MVIC ved bruk av standardiserte MVC-tester; rekkefølgen på øvelser/MVC vil bli randomisert for å begrense skjevhet.
Hovedutfallsmålet er gjennomsnittlig normalisert EMG-amplitude per øvelse; sekundære utfall inkluderer toppamplitude og kategoriske aktiveringsnivåer (lav ≤20% MVIC, moderat 21-40%, høy 41-60%, svært høy >60%).
Studien innebærer minimal risiko (mulig mild hudirritasjon under elektroder og midlertidig etter-treningstretthet).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Latissimus dorsi (LD) har sitt utspring fra ryggvirvlene i de seks nederste brystvirvlene og thoracolumbalfascia/iliac crest, og – sammen med teres major – fester seg til den mediale leppen av intertubercular groove på humerus. Funksjonelt bidrar LD til skulderadduksjon, indre rotasjon og ekstensjon, og kobler dermed overekstremiteten til kroppen. Sammen med rotatormansjetten kan forebygging av superior translasjon av humerushodet oppnås gjennom glenohumerale adduktorer (pectoralis major og LD) som virker som humerushode-depressorer via en medio-inferior vektor skapt av deres seneforskyvning. Fra et osteokinetisk perspektiv kan LD beskytte mot subacromial smerte ved å lette inferior glidning av humerushodet på glenoid.

Å velge en passende styrkeøvelse er avgjørende for å gjenopprette muskelprestasjon og funksjonell armheving hos pasienter med skulderskade eller dysfunksjon. Litteraturen legger vekt på øvelser som retter seg mot aktivering av rotatormansjetten og skapulothorakale muskler som bidrar til funksjonell heving. Overflateelektromyografi (sEMG) brukes vanligvis for å veilede øvelsesvalg og progresjon ved å kvantifisere en muskels bidrag på tvers av ulike øvelser, og muliggjør dermed evidensbasert fremgang i styrkeprogrammer.

Imidlertid dreier mye av den eksisterende LD-litteraturen seg om variasjoner av lateral pull-down, med begrenset data for rehabiliteringsrelevante oppgaver som lav ro, inferior glide, bøyd-over ro (med overkroppsfleksjon), sittende press-up og kroppsløft. Å fokusere på en enkelt øvelse begrenser klinisk beslutningstaking for skulderehabilitering (øvelsesvalg og progresjon). Derfor, for å støtte en vitenskapelig, evidensbasert progresjon for LD-styrking i rehabilitering, ble denne studien planlagt for å innhente omfattende sEMG-data på tvers av flere øvelser.

Mål: Å undersøke LD EMG-aktiveringsnivåer under ulike øvelser og fastslå forskjeller mellom øvelsene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Tyrkia (Türkiye), 06100
        • Rekruttering
        • Hacettepe University
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Underetterforsker:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Underetterforsker:
          • Ceyda Sevinc, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske, fysisk aktive voksne i alderen 18–40 år. Oppfyllelse av inklusjonskriterier krever Tegner ≥5, full glenohumeral bevegelsesutfoldelse, ingen skulder-/nakke-/korsryggsmerter de siste 6 månedene, og ingen systemiske eller nevrologiske sykdommer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-40 år
  • Ingen bevegelsesbegrensning i glenohumeralleddet
  • Ingen klager/skader i skulder-, nakke- eller lumbalregionen de siste 6 månedene
  • Ingen systemiske eller nevrologiske sykdommer
  • Samtykkekompetent og gir skriftlig informert samtykke
  • Tegner Activity Scale ≥ 5

Eksklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks (BMI) > 25 kg/m²

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske voksne
Kohort med ett enkelt laboratoriebesøk. Fysisk aktive voksne utfører øvelser; overflate-EMG registreres fra latissimus dorsi
Deltakerne vil utføre seks standardiserte trekkøvelser – inferior glide, low row, seated row, bent-over row, seated press-up og body lifting – ved bruk av en motstandsband eller kroppsvekt. Hver øvelse gjøres i 3 repetisjoner med ~5 s mellom repetisjonene og ~2 min mellom øvelsene. Motstandsøvelser følger et metronomstyrt tempo på 3 s konsentrisk / 3 s isometrisk / 3 s eksentrisk; rent isometriske oppgaver holdes i 3 s. Belastningen tilpasses individuelt ved hjelp av OMNI 0-10-skalaen og økes under opptil 10 innlæringsrepetisjoner til den opplevde anstrengelsen når 6-8/10. Øvelsesrekkefølgen randomiseres for å minimere rekkefølgeeffekter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
Overflate-EMG fra latissimus dorsi (mediale og laterale steder) vil bli registrert med et 8-kanals system (TeleMyo DTS; Noraxon).
Huden vil bli barbert og rengjort med 70 % isopropylalkohol; bipolare Ag/AgCl-elektroder vil bli plassert i henhold til SENIAM med 2 cm avstand mellom elektrodene (MLD ~lateral for T9; LLD ~4 cm inferior for scapulas nedre vinkel, midt mellom ryggraden og laterale kropp).
En synkronisert video (Logitech C920) vil markere bevegelsesstart/-slutt og vil bli slettet etter analyse (ingen kopier beholdt).
Signalene vil bli normalisert til %MVIC ved hjelp av tre 5-sekunders MVIC-prøver (30 sekunders hvile mellom prøvene; ~2 minutter mellom musklene) utført i standardiserte posisjoner med verbal oppmuntring.
Utfallet er gjennomsnittlig %MVIC under den stabile fasen av hver øvelse.
Utgangspunkt (dag 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi-Andre muskler
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
Overflate-EMG vil også bli registrert fra teres major, infraspinatus, posterior deltoid og triceps ved bruk av samme forberedelse, SENIAM-basert plassering og prosessering/normaliseringsprosedyrer som beskrevet ovenfor. Resultatet er den gjennomsnittlige normaliserte EMG-amplituden (%MVIC) under den stabile fasen av hver øvelse (isometrisk: sentralt 3-s vindu; motstandsbasert: konsentrisk 3 sek -isometrisk 3 sek- eksentrisk 3 sek).
Utgangspunkt (dag 1)
Aktivitetsnivå
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
Basisnivået for fysisk aktivitet vil bli karakterisert ved bruk av Tegner Activity Scale (0-10) før testing; høyere poengsummer indikerer større vanlig aktivitet.
Utgangspunkt (dag 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltakerdata (IPD) vil bli delt. De-identifiserte aggregerte resultatene vil bli spredt i publikasjoner. Datasettet inkluderer fysiologiske signaler; synkroniserte videoer slettes etter analysen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere