Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforskende undersøkelse av motstandstrening kombinert med høyintensiv intervalltrening (ReHIIT) som kreftprehabilitering (ReHIIT_CON)

12. august 2026 oppdatert av: University of Nottingham

Utforskende studie av motstandsøvelser kombinert med høyintens intervalltrening (ReHIIT) som kreftprehabilitering: En pilotstudie med en sunn kontrollgruppe

Tykktarmskreft er den fjerde vanligste kreftformen i Storbritannia.
Prehabilitering, inkludert trening, kan forbedre rekonvalesens etter kirurgi.
Denne pilotstudien undersøker de kombinerte effektene av styrke- og høyintensitets intervalltrening (ReHIIT) hos friske voksne for å etablere grunnleggende fysiologi og responser til sammenligning med kreftpasienter

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kreft i tykktarmen og endetarmen er en ledende dødsårsak i Storbritannia, men mange kan helbredes med kirurgi alene. Fra diagnose til kirurgi eller alternativ første behandling, påbyr den britiske regjeringen en maksimal tidsramme på 31 dager, noe som gir et kort tidsvindu der pasienter kan fysisk optimaliseres gjennom trening før kirurgi. Det er økende interesse i kliniske og akademiske miljøer angående de potensielle fordelene med treningbasert kirurgisk prehabilitering. Selv om kirurgi ofte er vellykket, kan de kombinerte effektene av kreft og kirurgisk stress føre til dårlige kliniske og pasientsentrerte resultater, inkludert forsinket tilbakevending til normale aktiviteter og redusert livskvalitet. Fysiologiske parametere som er kjent for å bli forbedret gjennom treningsøkter, som kardiorespiratorisk kondisjon og muskelmasse, har blitt assosiert med mer gunstige kliniske resultater for individer som gjennomgår kirurgi for kreft i tykktarmen og endetarmen, inkludert anestesirisiko og toleranse for adjuvant behandling.

Den begrensede tiden tilgjengelig før kirurgi forblir en stor utfordring. Tradisjonelle treningsformer, inkludert aerob og styrketrening utført separat, krever typisk seks uker eller mer for å produsere meningsfulle forbedringer i deres primære fysiologiske tilpasninger. Som et resultat har nyere kreftrehabiliteringsforskning i økende grad brukt høyintens intervalltrening (HIIT) fordi det krever mindre tid og har vist seg å forbedre både kardiorespiratorisk kondisjon og muskelmasse raskere enn tradisjonelle treningsformer.

Selv om HIIT har demonstrert potensial i flere pasientgrupper, har tidligere arbeid vist at individer med kreft i tykktarmen og endetarmen kanskje ikke opplever forbedringer i kardiorespiratorisk kondisjon eller muskelmasse etter en fire ukers HIIT-intervensjon, selv om det samme protokollen har produsert tilpasninger hos eldre voksne og individer med andre krefttyper. Dette kan reflektere en grad av anabol eller fysiologisk resistens i populasjonen med kreft i tykktarmen og endetarmen. Basert på dette sammenligner en pågående studie HIIT alene med en kombinert tilnærming av HIIT pluss styrketrening (ReHIIT) for å avgjøre om tillegg av styrketrening kan overvinne denne reduserte adaptive responsen.

Imidlertid er den forventede størrelsen på fysiologisk tilpasning til fire uker med ReHIIT hos voksne uten kreft ikke fullstendig karakterisert. Denne studien vil derfor utforske endringer i kardiorespiratorisk kondisjon, muskelmasse og tilknyttede metaboliske og molekylære mekanismer hos friske voksne etter et fire ukers ReHIIT-program.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Storbritannia, DE223DT
        • Rekruttering
        • Medical School, University of Nottingham, Royal Derby Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakeren er villig og i stand til å gi informert samtykke for deltakelse i studien.
  • Tilgjengelighet og vilje til å delta ved Royal Derby Hospital i minst 8 treningsøkter og 2 vurderingsøkter i løpet av studieperioden.

Eksklusjonskriterier:

  • BMI <18 eller >35 kg/m²
  • Kjent aktiv kreft
  • Kjent metabolsk sykdom
  • Nåværende kjente nevrologiske eller muskuloskeletale tilstander (f.eks. epilepsi)
  • Aktiv kjent kardiovaskulær, cerebrovaskulær eller respirasjonssykdom - f.eks:
  • Ukontrollert hypertensjon (systolisk BT > 160 mmHg eller diastolisk BT >100 mmHg)
  • Hjerteinfarkt innen de siste 6 månedene eller ustabil angina
  • Hjertesvikt (New York Heart Association klasse III/IV)
  • Arytmi
  • Høyre-til-venstre hjertefeil (shunt)
  • Anevrysme i et navngitt blodkar
  • KOLS
  • Lungehypertensjon
  • Treningsutløst eller ustabil astma
  • Tidligere hjerneslag/forbigående iskemisk anfall
  • Unormale EKG-resultater (etter studielegens vurdering)
  • Pasienter som ikke kan gjennomgå CPET i henhold til ATS/ACSS-retningslinjer ^
  • Forhåndseksisterende blødningsforstyrrelse kjent for deltakeren eller bruk av antikoagulantia
  • Familiehistorie med alvorlig blødning som krever medisinsk inngrep
  • Deltakelse i en forskningsstudie de siste 3 månedene som involverer invasive prosedyrer eller et ulempegods (ALL UoN FMHS UREC-godkjente studier)
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motstandstrening pluss høyintensiv intervalltrening (ReHIIT) intervensjon
Deltakerne vil gjennomføre 8–12 overvåkede økter som kombinerer høytintensiv intervalltrening på sykkel og styrketrening med 70 % av 1-RM.
Deltakerne vil gjennomføre 8-12 veiledede økter som kombinerer høyt intensitets intervalltrening på sykkel (5 × 1-minutts intervaller på 110 % CPET watt, med 90 sekunders hvileintervaller) og styrketrening på 70 % av 1-RM (3 sett med 8-12 repetisjoner, 6 øvelser).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i anaerob terskel (CPET-avledet)
Tidsramme: Fra baseline til 4 uker etter intervensjonens start
Fra baseline til 4 uker etter intervensjonens start
Endring i muskelmasse
Tidsramme: Fra baseline til 4 uker etter intervensjonens start
Hentet fra DXA og stabile isotopvurderinger av muskelmasse (COSIAM, Cegielski et al., 2021)
Fra baseline til 4 uker etter intervensjonens start

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Professor Bethan E Phillips, University of Nottingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

31. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2026

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FMHS 237-0925

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .