Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestemmelse av effekten av skulderfleksjonsvinkel på latissimus dorsi og underarms fleksor hypertrofi (LPDLR)

14. januar 2026 oppdatert av: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Målet med denne kliniske studien er å lære effekten av å trene en muskel ved en lengre eller kortere muskellengde under motstandstrening hos unge og friske voksne. Deltakere vil gjennomgå to typer motstandstreningstilstander som tilfeldig tildeles venstre og høyre arm. LATPULLDOWN (LPD)-tilstanden refererer til å utføre en øvelse som plasserer latissimus dorsi-muskelen i en lang muskellengde når skulderen er hevet til 180° skulderfleksjon. LATROW (LR)-tilstanden refererer til å utføre en øvelse som plasserer latissimus dorsi-muskelen i en kortere muskellengde når skulderen er hevet til 90° skulderfleksjon.

Hovedspørsmålene studien tar sikte på å besvare er:

  1. Fører motstandstrening av latissimus dorsi-muskelen ved en lang muskellengde til større muskelvekst enn trening ved en kortere muskellengde?
  2. Fører motstandstrening av latissimus dorsi-muskelen ved lange eller korte muskellengder til regionale muskelvekstforskjeller i latissimus dorsi?

Vi formoder at:

  1. LAT PULLDOWN vil indusere større hypertrofi sammenlignet med LAT ROW-tilstanden
  2. LAT PULLDOWN vil resultere i større økninger i 1RM sammenlignet med LATROW-tilstanden
  3. LAT PULLDOWN og LAT ROW vil resultere i vinkelspesifikke forskjeller i isokinetisk styrke
  4. LAT PULLDOWN vil resultere i større inferior Latissimus Dorsi-hypertrofi
  5. LAT ROW vil resultere i større superior Latissimus Dorsi-hypertrofi

Forskerne vil sammenligne endringen i muskelvolum og muskelstyrke mellom LAT PULLDOWN og LAT ROW treningsforholdene, hvor hver deltaker vil ha venstre og høyre arm tilfeldig tildelt enten utelukkende LAT PULLDOWN eller LAT ROW-tilstander.

Deltakere vil:

  • Motstandstrene venstre og høyre arm med to separate tilstander; LAT PULLDOWN og LAT ROW i 12 uker, med første og siste uke dedikert til kun styrketesting (Isotonisk og Isokinetisk) og måling av muskelvolum via magnetresonanstomografi (MR)
  • Besøke treningsstudioet for motstandstrening 2 ganger per uke
  • Besøke UBC MRI Research Facility i uke 1 og 12 for MR av muskelvolum

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Statistisk analyse:

Nullhypotesesignifikantesting (NHST) vil bli brukt for å måle forskjeller i hypertrofi, forskjeller i 1RM styrke og isokinetisk styrke mellom LAT PULLDOWN og LAT ROW betingelser.

Det forventes at denne studien vil kreve minst 20 deltakere som skal gjennomgå screening og registreres i forsøket. Data vil bli analysert på grunnlag av at alle deltakere vil bli inkludert i analysen. Deltakere som trekker seg (avbryter behandlingen) vil bli fulgt opp for å samle alle tilgjengelige data og vil ikke bli erstattet. Manglende data vil antas å være tilfeldig fraværende.

Beregning av utvalgsstørrelse:

Basert på effektstørrelsen rapportert av Maeo et al. (2023) for forskjell i triceps brachia long head hypertrofi mellom trening utført i forlenget sammenlignet med forkortet posisjon ved bruk av et innenfor-deltaker design, (d=0.61) ble en utvalgsstørrelse på 20 deltakere beregnet for å oppnå en a priori styrke på 90%.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Adam G Jones, B.Kin, MSc Kinesiology Student
  • Telefonnummer: 12365135196
  • E-post: adamgj@student.ubc.ca

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alle kjønn
  2. I stand til å forstå og kommunisere på engelsk
  3. 19–30 år gammel
  4. Alle «Nei»-svar på CSEP Get Active-spørreskjemaet eller legegodkjenning for deltakelse
  5. Trente deltakere: Strukturert styrketrening i minst de siste 12 månedene (dvs. ≥ 2 timer per uke med strukturert/periodisert trening)

Eksklusjonskriterier:

Deltakere vil bli ekskludert fra denne studien hvis de oppfyller noen av følgende kriterier:

  1. BMI lavere enn 18 eller høyere enn 30
  2. Vanskeligheter med å forstå og kommunisere på engelsk
  3. Nåværende bruk av sigaretter eller andre nikotinprodukter
  4. Alvorlige ukontrollerte kardiovaskulære, muskelske, metabolske og/eller nevrologiske lidelser
  5. Medisinske tilstander som påvirker evnen til å delta i maksimal trening
  6. Type 1- eller type 2-diabetes
  7. Kreftdiagnose eller gjennomgått kreftbehandling de siste 12 månedene
  8. Medikamentell behandling med legemidler som endrer skjelettmuskelmetabolismen (f.eks. Metformin, Benzodiazepiner)
  9. Implantater som inneholder jernholdig metall
  10. Kirurgi eller tatoveringer (inkludert permanent eyeliner) de siste 6 ukene
  11. Svangerskap

Eksklusjonskriterier for magnetresonanstomografi (MR)

Kan IKKE delta hvis du har noe av følgende:

  1. Gjenværende ledninger fra et elektronisk implantat som er fjernet (f.eks. pacemakerledninger ikke koblet til pacemaker)
  2. Hjertepacemaker eller defibrillator
  3. Metall i øye eller øyehule
  4. Ferromagnetisk aneurismeklemme
  5. Permanente sminketatoveringer som ikke er designet til å falme over tid
  6. Rustfritt stål spiral (IUD)

Avhengig av den enkeltes situasjon, kan du kanskje ikke delta hvis du har/har hatt noe av følgende:

  1. Kunstig hjerteklaff
  2. Øre- eller øyeimplantat
  3. Hjerneaneurismeklemme
  4. Implantert elektronisk enhet (f.eks. medikamentpumpe, elektrisk stimulator)
  5. Ortopedisk hardware (kunstige ledd, plater, skruer, stenger)
  6. Granatsplinter, kuler eller andre metallfragmenter
  7. Kirurgi, medisinsk prosedyre eller tatoveringer (inkludert permanent eyeliner) de siste seks ukene
  8. Andre metalliske proteser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: LAT PULLDOWN og LAT ROW Treningsprotokoll
Med et within-subject-design vil deltakerne få armene fra både venstre og høyre side av kroppen (delt av sagittalt plan) tilfeldig tildelt enten LAT PULLDOWN eller LAT ROW-betingelser. Deltakerne vil deretter gjennomføre maksimal styrketesting på Lat Pulldown- og Lat Row-kabelmaskiner (1RM) samt isokinetisk styrketesting (1080 Quantum Syncro) i uke 1 og 12. Deltakerne vil gjennomføre LAT PULLDOWN- og LAT ROW-treningsøkter i 10 ukers varighet fra uke 2 til uke 11.
Annen: LAT PULLDOWN og LAT ROW treningsøkter
Én arm vil bli tilfeldig tildelt for å utføre LAT PULLDOWN, og den motsatte armen vil bli tilfeldig tildelt for å utføre LAT ROW på en kabelmaskin. Hver øvelse vil inkludere 1 oppvarmingssett med 50 % 1RM, etterfulgt av 4-5 sett med 8-12 repetisjoner per lem. 2 minutters hvile mellom sett på samme lem, med 30 sekunder mellom de motsatte lemmene. Venstre og høyre lem vil veksle hver økt, hvor den ene starter hver øvelse, noe som resulterer i 10 treningsøkter hvor venstre og høyre lem starter først på hver øvelse. Alle sett vil bli utført til midlertidig utmattelse. En Dynamisk Dobbel Progresjon vil bli brukt for å sikre at intensiteten opprettholdes gjennom hele intervensjonen.
Annen: Maksimal isotonisk styrketesting (1RM)
Hver lem vil utføre en 1RM styrketest for Lat Pulldown og Lat Row på kabelmaskinen henholdsvis. Testing vil finne sted i uke 1 og 12 i studien, med den ikke-dominante armen testet før den dominante armen. Deltakerne velger selv første oppvarmingssett med en vekt som utføres mellom 6-10 repetisjoner på begge lemmer. Hvile i 1 minutt mellom lemmer og påfølgende sett. En vekt velges deretter av forskningspersonalet for å utføre 3 repetisjoner basert på forrige sett. Belastningen økes nå inntil 1RM oppnås. 3 minutters hvile vil bli tatt mellom 1RM-forsøk, med 1RM fullført innen 3-5 forsøk. Deltakeren vil hvile 3 minutter før testing på den andre øvelsen starter. 1RM-protokollen gjentas for den andre øvelsen. Innledende styrketestresultater og progresjon fra det 10 ukers treningsintervensjonen vil bidra til å informere testingsvekter for etter-styrketestøkten. Etter-styrketesting vil følge samme protokoll som før-styrketesting.
Annen: Isokinetisk styrketesting (1080 Quantum)
Deltakerne vil gjennomføre isokinetisk styrketesting på 1080 Quantum Syncro-maskinen i uke 1 og 12 for begge bevegelsene: Skulderekstensjon fra 180° og skulderekstensjon fra 90°. Deltakerne vil utføre hver bevegelse unilateral. Deltakerne vil starte med den ikke-dominante armen. Hver bevegelse vil bli testet gjennom en maksimal aktiv bevegelsesutfoldelse. Deltakerne vil fullføre 10 sub-maksimale repetisjoner for å tillate innlæring av hver bevegelse. Etter en 2-minutters pause, vil deltakerne fullføre 4 maksimale konsentriske og eksentriske repetisjoner med 3 minutters pause ved 30°/sekund i 3 sett. Protokollen gjentas deretter på den dominante armen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelmasse og tverrsnittsareal
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av intervensjonen etter 12 uker
Muskelvolumet i latissimus dorsi, biceps brachii, brachialis, posterior deltoid og teres major vil bli målt ved tverrsnittsareal (CSA) via Magnetisk Resonans Avbildning (MRI).
Hele muskelens lengde vil bli avbildet, og bilder ved 25%, 50% og 75% av hele muskelens lengde vil bli analysert for å beregne CSA og eventuelle regionale forskjeller i hypertrofi.
Fra inkludering til slutten av intervensjonen etter 12 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Isotonisk styrketesting (1RM)
Tidsramme: Innledende testing i uke 1 og avsluttende testing i uke 12
Isotonisk styrketesting vil sammenligne størrelsen på økning i isotonisk styrke via en en-repetisjons maksimum test (1RM), som er den maksimale vekten løftet for 1 repetisjon. Isotonisk styrke vil bli målt ved hjelp av en kabelmaskin for en Lat Pulldown og Lat Row øvelse. Enkeltarms skulderstrekking fra 180° og 90° vil bli testet for 1RM (maksimal vekt løftet for 1 repetisjon).
Innledende testing i uke 1 og avsluttende testing i uke 12
Isokinetisk styrketesting
Tidsramme: Innledende testing i uke 1 til slutt testing i uke 12
Isokinetisk styrketesting: Sammenlign størrelsen på gevinstene i isokinetisk styrke i LAT PULLDOWN- og LAT ROW-betingelsene for to bevegelser. Enarms skulderekstensjon fra 180° og 90° målt på en 1080 Quantum Syncro satt til en isokinetisk innstilling for både den konsentriske og eksentriske kontraksjonsfasen ved 30°/sekund.
Innledende testing i uke 1 til slutt testing i uke 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of British Columbia

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Cameron J Mitchell, PhD, The University of British Columbia, School of Kinesiology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
22. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • H25-03685

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger