Fase 1-studie av intratekal cellulær adoptiv immunterapi med autologe CD8+ antigen-spesifikke T-celler for pasienter med leptomeningeal melanom
Fase 1-studie av intratekal cellulær adoptiv immunterapi ved bruk av autologe CD8+ antigenspesifikke T-celler for pasienter med leptomeningeal melanom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Primært mål:
Vurdere sikkerheten av intratekalt overført ETC rettet mot melanomsvulster hos pasienter med leptomeningeal sykdom.
Sekundære mål:
- Vurdere varigheten av in vivo-persistens (perifert blod og CSF) og anti-tumor effekt oppnådd etter adoptert overføring av antigenspesifikk ETC.
- Total overlevelse i opptil ett år etter slutten av pasientoppfølging.
Primært endepunkt:
Sikkerhets- og toksisitetsvurdering
Sekundært endepunkt:
Persistens av overførte T-celler.
- Den numeriske og funksjonelle persistensen av overførte CTL vil bli utført på CSF-prøver (der tilgjengelig) og perifert blod hentet fra pasienter før T-celleinfusjon (baselineprøve), og som planlagt ovenfor. Den numeriske frekvensen av overførte T-celler vil bli bestemt ved bruk av peptid MHC-tetrameranalyse eller spesifikk CDR3 TCR kvantitativ PCR av overførte CTL om nødvendig. Funksjonen til overførte CTL vil bli bestemt ved intracellulær cytokinfarging av tetramer+ CD8+ celler etter in vitro-stimulering.
- Tetrameranalyse. Siden alle pasienter i studien vil være HLA-A2+ og HLA-A24+, vil bruken av tetramerer for å spore flere velkarakteriserte tumorassosierte HLA-A2- og HLA-A24-restrikterte responser være gjennomførbart. Disse inkluderer responser på flere melanosomale antigener: (tyrosinase, MART1/MelanA, gp100, SLC45A2) og CT-antigener: (PRAME, MAGE-A1, MAGE-A10). Flytbasert tetramerfarging tillater flerparametrisk analyse slik at overflatemarkører for differensiering (CD62L, CCR7, CD27, CD28) kan brukes til å videre karakterisere effektor-, effektorminne- eller sentral minnephenotypen til den induserte populasjonen av antigenspesifikke T-celler.
- Total overlevelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Isabella Glitza, MD, PHD
- Telefonnummer: (713) 792-2921
- E-post: icglitza@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Isabella Glitza, MD, PHD
- Telefonnummer: 713-792-2921
- E-post: icglitza@mdanderson.org
-
Hovedetterforsker:
- Isabella Glitza, MD, PHD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha radiografisk og/eller CSF-cytologisk bevis for LMD.
- Må ha en bekreftet diagnose av primært CNS-melanom, melanocytomer eller metastatisk melanom (kutant, akral-lentiginøst, uvealt eller mukosalt opprinnelse), basert på histologisk analyse av metastatisk vev og/eller kreftceller, arkivert vev er tillatt.
- Mannlige eller kvinnelige deltakere ≥18 år.
- Uttrykk av HLA-A2 eller HLA-A24.
- ECOG/Zubrod ytelsesstatus ≤1 ved screeningbesøk for denne behandlingen
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
Effektene av endogen T-celleterapi (ETC) på det utviklende menneskelige fosteret er ukjente. Av denne grunn må kvinner i fruktbar alder og menn samtykke i å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og i løpet av studiedeltakelsen. (Se svangerskapsvurderingspolicy MD Anderson Institutional Policy # CLN1114). Dette inkluderer alle kvinnelige pasienter, mellom menarche (så tidlig som 8 års alder) og 55 år, med mindre pasienten har en aktuell eksklusjonsfaktor som kan være en av følgende:
- Postmenopausalt (ingen menstruasjon i ≥12 påfølgende måneder).
- Historie med hysterektomi eller bilateral salpingo-oforektomi.
- Ovarialsvikt (FSH og østradiol i menopausalt område, som har mottatt hel bekkenstråleterapi).
- Historie med bilateral tubal ligasjon eller annen kirurgisk steriliseringsprosedyre.
- Godkjente prevensjonsmetoder er som følger: Hormonell prevensjon (f.eks. p-piller, injeksjon, implantat, transdermal plaster, vaginal ring), spiral, tubal ligasjon eller hysterektomi, deltaker/partner post vasektomi, implanterbar eller injiserbar prevensjon, og kondomer plus spermiedrepende middel. Å ikke delta i seksuell aktivitet i hele prøveperioden og legemiddelutvaskingsperioden er en akseptabel praksis; men periodisk avholdenhet, rytmemetoden og uttrekksmetoden er ikke akseptable prevensjonsmetoder. Hvis en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart.
- Menn behandlet eller inkludert i denne protokollen må også samtykke i å bruke adekvat prevensjon før studien, i løpet av studiedeltakelsen, og 4 måneder etter fullført endogen T-celleterapi (ETC).
Reproduktiv status
- Forskerne skal veilede kvinnelige deltakere i fruktbar alder om viktigheten av svangerskapsforebygging og konsekvensene av et uventet svangerskap. Forskeren skal vurdere effektiviteten av prevensjonsmetoden i forhold til første dose av studiemiddelet.
- Lokale lover og forskrifter kan kreve bruk av alternative og/eller tilleggsprevensjonsmetoder.
Kvinnelige deltakere:
- Kvinnelige deltakere må ha dokumentert bevis på at de ikke er i fruktbar alder.
- Merk: Kvinner som ikke er i fruktbar alder er fritatt for prevensjonskrav.
- Kvinner i fruktbar alder må ha en negativ svangerskapstest med høy følsomhet i serum eller urin (minimumsfølsomhet 25 IU/L eller tilsvarende enheter av humant koriongonadotropin) innen 24 timer før start av studiemiddelet. En forlengelse opp til 72 timer før start av studiemiddelet er tillatt i situasjoner der resultater ikke kan oppnås innen det vanlige 24-timersvinduet.
- Hvis en urintest ikke kan bekreftes som negativ (f.eks. et tvetydig resultat), kreves en serum svangerskapstest. I slike tilfeller må deltakeren utelukkes fra deltakelse hvis serum svangerskapsresultatet er positivt.
- Forskeren er ansvarlig for gjennomgang av medisinsk historie, menstruasjonshistorie og nylig seksuell aktivitet for potensielt å redusere risikoen for inkludering av en kvinne med et uoppdaget svangerskap.
- Kvinner i fruktbar alder må samtykke i å følge instruksjoner for prevensjonsmetode(r) som beskrevet og inkludert i ICF.
- Kvinner i fruktbar alder har lov til å bruke hormonelle prevensjonsmetoder. En kvinnelig deltaker er kvalifisert til å delta hvis hun ikke er gravid eller ammer.
Deltakeren er kvalifisert til å delta hvis hun ikke er gravid eller ammer.
Samtidig terapi
- Pasienter kan motta steroider for å kontrollere symptomer relatert til CNS-involvering, men dosen må være ≤ 4 mg per 24 timer av deksametason (eller tilsvarende). Pasientens symptomer bør oppleve stabilitet i nevrologiske symptomer i minst 7 dager og uten økende behov for steroider. Fysiologiske erstatningsdoser for binyrebarksvikt er tillatt i denne protokollen, men bør ikke overstige 40 mg hydrokortison daglig (eller tilsvarende).
- Pasienter som har blitt behandlet med en godkjent målrettet terapi (BRAF-hemmer og/eller MEK-hemmer) vil få lov til å fortsette med samtidig godkjent målrettet terapi.
- Pasienter som har mottatt en godkjent systemisk biologisk terapi (f.eks. anti-PD-1, anti-CTLA4, IL-2, interferon) må ha mottatt sin siste behandling ≥ 2 uker før start av behandling med IT ECT, men kan fortsette med behandling av anti-PD1 og/eller CTLA-4
- Behandling med antiepileptika er tillatt mens man er på protokoll.
- Ingen annen samtidig intratekal terapi med et annet middel vil være tillatt.
Utvaskingsperioder fra andre terapier Pasienter som har mottatt strålebehandling til hjerne og/eller ryggrad, inkludert helhjernestråling, stereotaktisk strålekirurgi (SBRT), er kvalifisert, men må ha fullført strålebehandling minst 7 dager før start av behandling med IT ECT.
- Pasienter som har mottatt tidligere IT-terapi må ha mottatt sin siste behandling ≥ 7 dager før start av behandling med IT ECT.
- Pasienter som har mottatt systemisk kjemoterapi må ha mottatt sin siste behandling ≥ 14 dager før start av behandling med IT ECT.
- Pasienter som har mottatt en godkjent systemisk biologisk terapi (f.eks. anti-PD-1, anti-CTLA4, IL-2, interferon) må ha mottatt sin siste behandling ≥ 2 uker før start av behandling med IT ECT, men kan fortsette med behandling av anti-PD1 og/eller CTLA-4 (se eksklusjonsavsnitt)
- Pasienter som har mottatt andre undersøkende midler må ha mottatt sin siste behandling ≥ 14 dager før start av behandling med IT ECT.
Eksklusjonskriterier:
- Enhver underliggende medisinsk eller psykisk tilstand, som etter forskerens vurdering, vil gjøre administrering av studiemiddelet farlig eller forstyrre tolkningen av bivirkninger, for eksempel en tilstand assosiert med hyppig diaré.
- All assosiert toksisitet fra tidligere eller samtidig kreftbehandling må være løst (til ≤ grad 1 eller utgangspunkt) før administrering av studiemiddelet. Dette ekskluderer ikke-alvorlige toksisiteter. Imidlertid vil stabile endokrinopatier som krever erstatningsterapi være tillatt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: IT-ETC: Behandling med CD8+ T-celler (IT) Q4W
Den foreslåtte studien er en énarms fase I-studie som tar sikte på å behandle opptil 6 HLA-A*0201+ og HLA-A*24 02+ individer med leptomeningeal sykdom fra metastatisk melanom.
På syklus 1 dag 1 og syklus 1 dag 15 vil pasientene motta en intratekal infusjon av TAA-spesifikke T-celler.
Pasientene vil motta ~300 (150-300) millioner celler på syklus 1 dag 1 og ~1000 (750-1000) millioner celler på syklus 1 dag 15.
|
Gitt ved infusjon
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet og uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 1 år
|
Forekomst av uønskede hendelser, gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Versjon (v) 5.0
|
Gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Isabella Glitza, MD, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2024-1333
- NCI-2026-01059 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .