Cervikalt og thorakalt bevegelighetstrening for pasienter med adhesiv kapsulitt
Effekten av cervical og thoracic mobilitetstrening på holdning, skuldersmerter, bevegelsesutstrekning og skulderfunksjonalitet hos pasienter med adhesiv capsulitt
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Adhesiv kapsulitt er en muskel- og skjelettlidelse kjennetegnet ved smerte, stivhet og en betydelig reduksjon i leddets bevegelsesutstrekning (ROM) i skulderleddet, som alvorlig begrenser daglige livsaktiviteter og funksjonskapasitet. Stivheten som observeres i musklene og ligamentene rundt skulderen, spesielt etter immobilisering, fører til økt smerte og begrenset leddbevegelsesutstrekning i skulderen. Alle disse patologiske prosessene skaper en funksjonell begrensningssyklus i skulderleddet.
Posturale ubalanser og hypomobilitet som oppstår i de cervikale og thorakale ryggsøyleområdene har en betydelig effekt på skulderleddet. De cervikale og thorakale ryggsøyleområdene påvirker direkte biomekanikken i skulderleddet. Funksjonelle forstyrrelser i disse områdene fører til redusert skulderbevegelsesutstrekning, uregelmessig muskelaktivering og økt smerte. Posturelle forstyrrelser, spesielt økt thorakal kyfose og cervikal protraksjon, påvirker glenohumeralleddsbevegelser negativt ved å endre stillingen til skulderbeltet. Disse biomekaniske unormalitetene endrer skapulas normalstilling, forårsaker ubalanse i muskelaktivering og fører til funksjonell svekkelse på lang sikt. Når cervikale stillingsunormaliteter kombineres med thorakal hypomobilitet, blir skapulothorakal rytme ytterligere forstyrret, noe som fører til økt skuldersmerte.
Nylige kliniske studier har vist at thorakale mobilitetsøvelser er effektive i behandlingen av adhesiv kapsulitt. Leddets mobilitetsøvelser aktiverer proprioceptive reseptorer, som støtter smertemodulering i sentralnervesystemet og normaliserer muskelaktiveringsmønstre. Noen studier har rapportert at tilsetting av thorakale mobilitetsøvelser til konvensjonelle fysioterapiprogrammer resulterte i større smertenedsettelse, økt leddbevegelsesutstrekning og funksjonsforbedring sammenlignet med grupper som kun fikk fysioterapi. Disse funnene viser at thorakale mobilitetsøvelser har både lokale og systemiske effekter.
I henhold til forholdet mellom skulder og thorakal ryggsøyle, kan dysfunksjon i ett anatomisk område føre til smerte eller begrenset bevegelse i et fjernområde. I denne sammenhengen er det viktig å inkludere ikke bare skulderleddet, men også thorakal og cervikal ryggsøyle i behandlingsprosessen for adhesiv kapsulitt. Dette sikrer funksjonell integritet, balanserer muskelaktivering og akselererer helingsprosessen.
Sensoriske innganger fra cervikal ryggsøyle spiller en rolle i hodestilling og den synkroniserte funksjonen til skapulamusklene. Ved cervikal hypomobilitet reduseres disse proprioceptive inngangene, skapular stabilitet svekkes og postural kontroll svikter. Derfor er cervikale mobilitetsøvelser viktige for å støtte proprioceptive funksjoner, korrigere postural stilling og gjenopprette koordinering av skapulamusklene. Avslutningsvis viser gjeldende litteratur at cervikale og thorakale mobilitetsøvelser er effektive for å redusere smerte, øke leddbevegelsesutstrekning, korrigere stilling og forbedre funksjonskapasitet hos personer med adhesiv kapsulitt.
Imidlertid understreker det begrensede antallet studier som direkte undersøker effektene av kombinerte øvelser rettet mot disse to områdene viktigheten av randomiserte kontrollerte studier på dette området.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Eda AKBAŞ, PhD
- Telefonnummer: +903722613341
- E-post: akbas.pt@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Öznur GÜNEY, MSc
- E-post: oznur1123@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Zonguldak, Tyrkia (Türkiye)
- Zonguldak Atatürk State Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av unilateral adhesiv capsulitt
- Være mellom 20 og 70 år
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av glenohumeralartrose, luksasjon, subluxasjon, fraktur, tumor
- Rotatormansjett-skade
- Diagnose av radikulopati, revmatologisk eller nevrologisk sykdom
- Tilstedeværelse av Thoracic Outlet Syndrome
- Tidligere operasjon på den berørte overekstremiteten
- Eventuelle psykiske problemer som vil hindre overholdelse av tester og øvelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil gjennomgå et program som inkluderer holdningsøvelser, stavøvelser, Codman-øvelser, fingerstigeøvelser og skulderhjuløvelser.
|
Denne gruppen vil ha konvensjonelle rehabiliteringsøvelser.
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Denne gruppen vil gjennomgå et program som inkluderer holdningsøvelser, staveøvelser, Codman-øvelser, fingerstigeøvelser, skulderhjuløvelser og cervikale og thorakale mobiliseringsøvelser i tre økter per uke.
|
Denne gruppen vil få konvensjonelle øvelser, cervikal mobilisering og thorakal mobilisering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av digital goniometer
Tidsramme: 3 uker
|
Skulderens bevegelsesutstrekning vil bli evaluert via digital goniometer.
Fleksjon, ekstensjon, indre rotasjon og ytre rotasjonsområder vil bli registrert i grader. |
3 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 3 uker
|
For å vurdere hodestilling, vil kraniovetebral vinkelmåling bli utført.
En enhet med relevant programvare installert vil bli brukt til målingen.
Vinkelen vil bli målt for både den symptomatiske og asymptomatiske siden.
Resultatene vil bli registrert i grader.
|
3 uker
|
|
Skapulatilt
Tidsramme: 3 uker
|
Avstanden mellom akromion og sengen vil bli målt mens skuldrene er avslappede og trukket tilbake i liggende stilling.
Resultatene vil bli registrert i centimeter.
|
3 uker
|
|
Lateralt skapulagliesetest
Tidsramme: 3 uker
|
Denne testen utføres for å fastslå skulderbladets posisjon i 0°, 45° og 90° abduksjonsposisjoner av skulderen.
Den utføres ved å bestemme avstanden fra skulderbladets nedre vinkel til den tilsvarende thorakale ryggradsfremspringet i horisontalplanet.
Alle målinger vil bli gjentatt 3 ganger, og resultatene vil bli registrert i centimeter.
|
3 uker
|
|
Skapulaplasseringstest
Tidsramme: 3 uker
|
Denne testen utføres for å fastsette skulderbladets heving og rotasjon.
Målepunktene markeres ved å palpere ryggvirvelutspringet på nivå med den mediale enden av skulderbladryggen, den mediale enden av skulderbladryggen, den laterale enden av skulderbladryggen, ryggvirvelutspringet på nivå med skulderbladets nedre ende, skulderbladets nedre ende og T12-ryggvirvelutspringet.
Ved hjelp av et målebånd vil avstanden mellom ryggvirvelutspringet på samme nivå som den mediale enden av skulderbladryggen og ryggvirvelutspringet på nivå med skulderbladets distale ende samt avstanden mellom ryggvirvelutspringet på nivå med skulderbladets distale ende og T12-ryggvirvelutspringet måles og registreres i centimeter.
|
3 uker
|
|
Vurdering av nakke- og brysthvirvelsøylens holdning
Tidsramme: 3 uker
|
Flexicurve-verktøyet vil bli brukt under evalueringen.
Resultatene vil bli registrert ved hjelp av millimeter målepapir.
|
3 uker
|
|
Spørreskjema for funksjonshemminger i arm, skulder og hånd (DASH)
Tidsramme: 3 uker
|
DASH-skalaen er et pasientrapportert spørreskjema som brukes for å vurdere funksjonen i den øvre ekstremitet.
Skalaen består av 30 elementer som poengsummes fra 1 til 5. Når minst 27 elementer er utfylt, summeres svarene på alle elementene for å beregne poengsummen.
En algoritme brukes for å justere for manglende data, og resultatene uttrykkes som en standardisert totalpoengsum som varierer fra 0 til 100.
Denne 30-elementers skalaen vurderer funksjonen i den øvre ekstremitet, inkludert smerter og aktiviteter i dagliglivet.
|
3 uker
|
|
Skuldersmerte- og funksjonsindeks (SPADI)
Tidsramme: 3 uker
|
Den ble utviklet for å vurdere graden av skuldersmerter og ubehag som pasienter opplever mens de utfører daglige livsaktiviteter.
Skalaen består av totalt 13 punkter; 5 av disse er smerterelaterte, mens 8 er funksjonshemmingrelaterte.
Hvert punkt scores numerisk fra 0 til 10.
Smertekalaen består av 5 spørsmål og scores fra 0 for "ingen smerter" til 10 for "de mest alvorlige smertene man kan forestille seg."
Funksjonshemmingsskalaen består av 8 spørsmål og scores fra 0 "ingen begrensninger" til 10 "ikke i stand til å gjøre."
Den totale SPADI-scoren beregnes ved å ta prosentgjennomsnittet av smerte- og funksjonshemmingsunderskalaene.
Denne scoren indikerer graden av pasientens skuldersmerter og funksjonsbegrensninger i daglige livsaktiviteter.
|
3 uker
|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 uker
|
Visual Analog Scale (VAS) vil bli brukt til å evaluere smerter i hvile, aktivitet og nattperioder.
Dataene vil bli registrert i centimeter. På denne skalaen, som vurderes ved å markere en linje på 10 centimeter, representerer verdien "0" ingen smerter, mens verdien "10" representerer de mest alvorlige smertene.
Etter hvert som poengsummen øker, forverres smertene.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Merve DEMİRCİ, MD, Zonguldak Atatürk State Hospital
- Studiestol: Eda AKBAŞ, PhD, Zonguldak Bulent Ecevit University
- Studiestol: Öznur GÜNEY, MSc, Zonguldak Bulent Ecevit University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BEUN-AKBAS-4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .