Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cervikalt og thorakalt bevegelighetstrening for pasienter med adhesiv kapsulitt

21. juli 2026 oppdatert av: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effekten av cervical og thoracic mobilitetstrening på holdning, skuldersmerter, bevegelsesutstrekning og skulderfunksjonalitet hos pasienter med adhesiv capsulitt

Formålet med denne studien er å undersøke effekten av mobiliseringstrening for nakke og brystvirvel på holdning, skuldersmerter, ledds bevegelsesutstrekning og skulderfunksjon hos pasienter med adhesiv kapsulitt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Adhesiv kapsulitt er en muskel- og skjelettlidelse kjennetegnet ved smerte, stivhet og en betydelig reduksjon i leddets bevegelsesutstrekning (ROM) i skulderleddet, som alvorlig begrenser daglige livsaktiviteter og funksjonskapasitet. Stivheten som observeres i musklene og ligamentene rundt skulderen, spesielt etter immobilisering, fører til økt smerte og begrenset leddbevegelsesutstrekning i skulderen. Alle disse patologiske prosessene skaper en funksjonell begrensningssyklus i skulderleddet.

Posturale ubalanser og hypomobilitet som oppstår i de cervikale og thorakale ryggsøyleområdene har en betydelig effekt på skulderleddet. De cervikale og thorakale ryggsøyleområdene påvirker direkte biomekanikken i skulderleddet. Funksjonelle forstyrrelser i disse områdene fører til redusert skulderbevegelsesutstrekning, uregelmessig muskelaktivering og økt smerte. Posturelle forstyrrelser, spesielt økt thorakal kyfose og cervikal protraksjon, påvirker glenohumeralleddsbevegelser negativt ved å endre stillingen til skulderbeltet. Disse biomekaniske unormalitetene endrer skapulas normalstilling, forårsaker ubalanse i muskelaktivering og fører til funksjonell svekkelse på lang sikt. Når cervikale stillingsunormaliteter kombineres med thorakal hypomobilitet, blir skapulothorakal rytme ytterligere forstyrret, noe som fører til økt skuldersmerte.

Nylige kliniske studier har vist at thorakale mobilitetsøvelser er effektive i behandlingen av adhesiv kapsulitt. Leddets mobilitetsøvelser aktiverer proprioceptive reseptorer, som støtter smertemodulering i sentralnervesystemet og normaliserer muskelaktiveringsmønstre. Noen studier har rapportert at tilsetting av thorakale mobilitetsøvelser til konvensjonelle fysioterapiprogrammer resulterte i større smertenedsettelse, økt leddbevegelsesutstrekning og funksjonsforbedring sammenlignet med grupper som kun fikk fysioterapi. Disse funnene viser at thorakale mobilitetsøvelser har både lokale og systemiske effekter.

I henhold til forholdet mellom skulder og thorakal ryggsøyle, kan dysfunksjon i ett anatomisk område føre til smerte eller begrenset bevegelse i et fjernområde. I denne sammenhengen er det viktig å inkludere ikke bare skulderleddet, men også thorakal og cervikal ryggsøyle i behandlingsprosessen for adhesiv kapsulitt. Dette sikrer funksjonell integritet, balanserer muskelaktivering og akselererer helingsprosessen.

Sensoriske innganger fra cervikal ryggsøyle spiller en rolle i hodestilling og den synkroniserte funksjonen til skapulamusklene. Ved cervikal hypomobilitet reduseres disse proprioceptive inngangene, skapular stabilitet svekkes og postural kontroll svikter. Derfor er cervikale mobilitetsøvelser viktige for å støtte proprioceptive funksjoner, korrigere postural stilling og gjenopprette koordinering av skapulamusklene. Avslutningsvis viser gjeldende litteratur at cervikale og thorakale mobilitetsøvelser er effektive for å redusere smerte, øke leddbevegelsesutstrekning, korrigere stilling og forbedre funksjonskapasitet hos personer med adhesiv kapsulitt.

Imidlertid understreker det begrensede antallet studier som direkte undersøker effektene av kombinerte øvelser rettet mot disse to områdene viktigheten av randomiserte kontrollerte studier på dette området.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av unilateral adhesiv capsulitt
  • Være mellom 20 og 70 år

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av glenohumeralartrose, luksasjon, subluxasjon, fraktur, tumor
  • Rotatormansjett-skade
  • Diagnose av radikulopati, revmatologisk eller nevrologisk sykdom
  • Tilstedeværelse av Thoracic Outlet Syndrome
  • Tidligere operasjon på den berørte overekstremiteten
  • Eventuelle psykiske problemer som vil hindre overholdelse av tester og øvelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil gjennomgå et program som inkluderer holdningsøvelser, stavøvelser, Codman-øvelser, fingerstigeøvelser og skulderhjuløvelser.
Denne gruppen vil ha konvensjonelle rehabiliteringsøvelser.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Denne gruppen vil gjennomgå et program som inkluderer holdningsøvelser, staveøvelser, Codman-øvelser, fingerstigeøvelser, skulderhjuløvelser og cervikale og thorakale mobiliseringsøvelser i tre økter per uke.
Denne gruppen vil få konvensjonelle øvelser, cervikal mobilisering og thorakal mobilisering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av digital goniometer
Tidsramme: 3 uker
Skulderens bevegelsesutstrekning vil bli evaluert via digital goniometer.
Fleksjon, ekstensjon, indre rotasjon og ytre rotasjonsområder vil bli registrert i grader.
3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 3 uker
For å vurdere hodestilling, vil kraniovetebral vinkelmåling bli utført. En enhet med relevant programvare installert vil bli brukt til målingen. Vinkelen vil bli målt for både den symptomatiske og asymptomatiske siden. Resultatene vil bli registrert i grader.
3 uker
Skapulatilt
Tidsramme: 3 uker
Avstanden mellom akromion og sengen vil bli målt mens skuldrene er avslappede og trukket tilbake i liggende stilling. Resultatene vil bli registrert i centimeter.
3 uker
Lateralt skapulagliesetest
Tidsramme: 3 uker
Denne testen utføres for å fastslå skulderbladets posisjon i 0°, 45° og 90° abduksjonsposisjoner av skulderen. Den utføres ved å bestemme avstanden fra skulderbladets nedre vinkel til den tilsvarende thorakale ryggradsfremspringet i horisontalplanet. Alle målinger vil bli gjentatt 3 ganger, og resultatene vil bli registrert i centimeter.
3 uker
Skapulaplasseringstest
Tidsramme: 3 uker
Denne testen utføres for å fastsette skulderbladets heving og rotasjon. Målepunktene markeres ved å palpere ryggvirvelutspringet på nivå med den mediale enden av skulderbladryggen, den mediale enden av skulderbladryggen, den laterale enden av skulderbladryggen, ryggvirvelutspringet på nivå med skulderbladets nedre ende, skulderbladets nedre ende og T12-ryggvirvelutspringet. Ved hjelp av et målebånd vil avstanden mellom ryggvirvelutspringet på samme nivå som den mediale enden av skulderbladryggen og ryggvirvelutspringet på nivå med skulderbladets distale ende samt avstanden mellom ryggvirvelutspringet på nivå med skulderbladets distale ende og T12-ryggvirvelutspringet måles og registreres i centimeter.
3 uker
Vurdering av nakke- og brysthvirvelsøylens holdning
Tidsramme: 3 uker
Flexicurve-verktøyet vil bli brukt under evalueringen. Resultatene vil bli registrert ved hjelp av millimeter målepapir.
3 uker
Spørreskjema for funksjonshemminger i arm, skulder og hånd (DASH)
Tidsramme: 3 uker
DASH-skalaen er et pasientrapportert spørreskjema som brukes for å vurdere funksjonen i den øvre ekstremitet. Skalaen består av 30 elementer som poengsummes fra 1 til 5. Når minst 27 elementer er utfylt, summeres svarene på alle elementene for å beregne poengsummen. En algoritme brukes for å justere for manglende data, og resultatene uttrykkes som en standardisert totalpoengsum som varierer fra 0 til 100. Denne 30-elementers skalaen vurderer funksjonen i den øvre ekstremitet, inkludert smerter og aktiviteter i dagliglivet.
3 uker
Skuldersmerte- og funksjonsindeks (SPADI)
Tidsramme: 3 uker
Den ble utviklet for å vurdere graden av skuldersmerter og ubehag som pasienter opplever mens de utfører daglige livsaktiviteter. Skalaen består av totalt 13 punkter; 5 av disse er smerterelaterte, mens 8 er funksjonshemmingrelaterte. Hvert punkt scores numerisk fra 0 til 10. Smertekalaen består av 5 spørsmål og scores fra 0 for "ingen smerter" til 10 for "de mest alvorlige smertene man kan forestille seg." Funksjonshemmingsskalaen består av 8 spørsmål og scores fra 0 "ingen begrensninger" til 10 "ikke i stand til å gjøre." Den totale SPADI-scoren beregnes ved å ta prosentgjennomsnittet av smerte- og funksjonshemmingsunderskalaene. Denne scoren indikerer graden av pasientens skuldersmerter og funksjonsbegrensninger i daglige livsaktiviteter.
3 uker
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 3 uker
Visual Analog Scale (VAS) vil bli brukt til å evaluere smerter i hvile, aktivitet og nattperioder. Dataene vil bli registrert i centimeter. På denne skalaen, som vurderes ved å markere en linje på 10 centimeter, representerer verdien "0" ingen smerter, mens verdien "10" representerer de mest alvorlige smertene. Etter hvert som poengsummen øker, forverres smertene.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Merve DEMİRCİ, MD, Zonguldak Atatürk State Hospital
  • Studiestol: Eda AKBAŞ, PhD, Zonguldak Bulent Ecevit University
  • Studiestol: Öznur GÜNEY, MSc, Zonguldak Bulent Ecevit University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

3. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

25. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BEUN-AKBAS-4

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere