Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Livet erfaring og oppfatninger av overgangsalder blant pasienter som deltar i de tverrfaglige behandlingsveiene ved Paris Saint-Joseph Hospital (REVE)

25. februar 2026 oppdatert av: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Erfaringsbasert kunnskap og oppfatninger av menopause blant pasienter som deltar i tverrfaglige behandlingsforløp ved Paris Saint-Joseph Hospital

Menopausen, som ofte reduseres til sine biologiske aspekter, blir i økende grad studert gjennom medisinske, psykologiske, sosiale og kulturelle linser. Kvinners erfaringer varierer sterkt avhengig av kontekst – land, tidsepoke og sosial status. Deres oppfatninger er ambivalente: mens noen forbinder menopausen med slutten på fruktbarheten og belastende fysiske symptomer (hetetokter, leddsmerter, søvnproblemer, humørsvingninger, hjerne-tåke, vaginal tørrhet, lav libido, vektøkning), ser andre på den som en frigjørende fase, fri fra reproduktive forventninger. Overraskende nok rapporterer 87% av kvinnene en positiv opplevelse av selve menopausen, selv om overgangsfasen er mindre godt tolerert (78%).

I Frankrike, hvor kvinners forventede levealder er 87 år, tilbringer de en tredjedel av livet sitt etter menopausen. Likevel forblir menopausen et tabuemne. Mens 87% av kvinner i alderen 50–65 år opplever minst ett symptom utover opphør av menstruasjon, lider 25% av alvorlige symptomer. Stillheten rundt menopausen er slående: 48% av kvinner under 50 år synes det er vanskelig å snakke om det, 39% av premenopausale kvinner føler seg engstelige, 46% har aldri diskutert det med sin partner, og bare 61% har konsultert en helseprofesjonell. Denne stillheten stammer fra foreldede seksistiske syn, samfunnets vektlegging av ungdom, mangel på tverrgenerasjonsdialog og utilstrekkelige målrettede helsepolitikker, noe som fører til isolasjon og usynlighet.

Medisinsk støtte fokuserer ofte på en biomedisinsk modell, spesielt hormonerstattende terapi (HRT), som har vært kontroversiell siden WHI-studien i 2002. Bare 2,5% av franske kvinner over 45 år bruker for tiden HRT, og 45,4% ser negativt på det. Imidlertid strekker kvinners erfaringer seg langt utover hormonelle bekymringer.

For å håndtere disse hullene tilbyr tverrfaglige programmer – som de ved Paris Saint-Joseph Hospital og Toulouse University Hospital – gruppebaserte tilnærminger som adresserer fysiske, psykologiske og relasjonelle dimensjoner. Disse programmene gir et høyst nødvendig utvekslingsrom, som ofte mangler i tradisjonell omsorg. Forskning på fordelene med kollektive diskusjonsrom (fysiske eller digitale) i menopausomsorg er begrenset, noe som gjør det relevant å utforske hvordan disse programmene påvirker kvinners oppfatning av menopausen, kroppen deres og helseomsorgsreisen deres. Mens kvalitative studier har undersøkt individuelle erfaringer, har få fokusert på dynamikken i delt dialog.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75014
        • Hôpital Paris Saint Joseph
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner som deltar i det tverrfaglige programmet som tilbys ved Paris Saint Joseph Hospital og som oppfyller inklusjonskriteriene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner
  • Mellom 45 og 60 år
  • Fransktalende
  • Deltar i det tverrfaglige programmet som tilbys på Paris Saint Joseph-sykehuset
  • Pasient som ikke motsetter seg bruk av disse dataene til forskningsformål

Eksklusjonskriterier:

  • Pasient under vergemål eller formynderskap
  • Pasient berøvet frihet (fengslet eller institusjonalisert)
  • Pasient under rettslig beskyttelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifiser kvinners spesifikke erfaringer og oppfatninger av overgangsalder
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Akila LAZRI, MD, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 825_REVE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .