Bioekvivalensstudie av Trifluridin og Tipiracil-hydroklorid-tabletter på fastende og mette mennesker
Bioekvivalensstudie av Trifluridin og Tipiracil Hydroklorid Tabletter under faste og med matinntak hos mennesker
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Deltakere må oppfylle alle følgende inklusjonskriterier for å bli inkludert i denne studien:
- Alder 18–70 år (inklusive), mann eller kvinne;
- Pasienter med solide svulster bekreftet ved histopatologi eller cytologi;
- Forventet overlevelse > 3 måneder;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestasjonsstatus på 0 eller 1;
- I stand til å innta medisiner oralt (dvs. ikke bruker ernæringssonde);
Tilstrekkelig organfunksjon basert på følgende laboratorieverdier innhentet innen 7 dager før første dose:
- Hemoglobin (HB) ≥ 100 g/L;
- Absolutt neutrofilantall (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L;
- Blodplater (PLT) ≥ 80 × 10⁹/L;
- Totalt serum bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × øvre grenseverdi (ULN);
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN, eller ≤ 5 × ULN ved tilstedeværelse av levermetastaser;
- Kreatininklarering (Ccr) ≥ 60 mL/min;
- Urinprotein < 2+;
- Internasjonal normalisert ratio (INR) < 1,5; aktivert partiell tromboplastintid (APTT) og protrombintid (PT) ≤ 1,5 × ULN;
- Normalt elektrokardiogram eller elektrokardiogramavvik som vurderes av forskeren som ikke er klinisk signifikant.
8. Kvinnelige pasienter med fruktbarhetspotensial må ha negativt serum graviditetstest innen 7 dager før første dose og må samtykke til å bruke tilstrekkelig og effektiv prevensjon under studien inntil 6 måneder etter avslutning av studiemedisinen; mannlige pasienter må samtykke til å bruke tilstrekkelig og effektiv prevensjon under studien inntil 6 måneder etter avslutning av studiemedisinen; 9. Pasienter som frivillig deltar i denne studien og signerer informert samtykkeerklæring, er følgesomme og kan samarbeide med studieobservasjonene.
Deltakere som oppfyller noen av følgende eksklusjonskriterier vil ikke bli inkludert i denne studien:
- Tilstedeværelse av alvorlige sykdommer eller alvorlige medisinske tilstander (f.eks. ileus, gastrointestinal blødning, tarmobstruksjon, lungefibrose, ukontrollert diabetes (fastende blodsukker (FBG) > 10 mmol/L), nyreinsuffisiens, leverinsuffisiens, psykisk lidelse, cerebrovaskulær sykdom, sår som krever blodoverføring, etc.);
- Tilstedeværelse av ascites, pleuraeffusjon eller perikardial effusjon som krever drenering innen 4 uker før screening;
- Forekomst av hjerteinfarkt, alvorlig/ustabil angina pectoris, eller symptomatisk kongestiv hjertesvikt av New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV innen 12 måneder før første dose;
- Noen klinisk signifikant abnormitet i hepatitt B-virus overflateantigen, Treponema pallidum-spesifikt antistoff, humant immunsviktvirus antistoff, eller hepatitt C-virus antistoff;
- Pasienter med autoimmun sykdom som krever immunsuppressiv terapi eller historikk med organtransplantasjon;
- Kjente hjernemetastaser eller kliniske symptomer som tyder på hjernemetastaser;
- Tilstedeværelse av aktiv infeksjon (dvs. kroppstemperatur ≥ 38°C på grunn av infeksjon);
- Noen uløst toksisitet av CTCAE grad 2 eller høyere fra noen tidligere behandling (unntatt anemi, hårtap, hudpigmentering og kjemoterapi-indusert nevrotoksisitet);
Mottak av noen av følgende behandlinger innen spesifisert tidsramme før screening:
- Stor kirurgi innen 4 uker (stor kirurgi: laparotomi, torakotomi og viscerale reseksjon ved laparoskopisk kirurgi);
- Noen anti-tumor terapi innen 2 uker;
- Noe undersøkelsesmedikament innen 4 uker;
- Blodoverføring innen 2 uker.
- Tidligere historikk med gastrektomi;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Historikk med allergi mot Trifluridin og Tipiracil tabletter eller noen av deres komponenter;
- Pasienter med historikk eller nåværende tilstedeværelse av alvorlig interstitiell lungebetennelse;
- Overdreven konsum av te, kaffe eller koffeinholdige drikker innen 3 måneder før screening (mer enn 8 kopper per dag, 1 kopp = 250 mL), eller konsum av noen mat eller drikke som inneholder alkohol, koffein eller er rik på xanthiner innen 48 timer før studiemedisinadministrering (f.eks. kaffe, sterk te, sjokolade, cola, grapefrukt, etc.);
- Manglende evne til å følge en enhetlig diett, som intoleranse mot standard måltider, laktoseintoleranse (f.eks. diaré etter å ha drukket melk), eller dysfagi;
- Gjennomsnittlig daglig røyking ≥ 5 sigaretter innen 3 måneder før screening, eller uvillighet til å avstå fra røyking under studieperioden;
- Alkoholmisbruk innen 3 måneder før screening (konsumerer mer enn 14 enheter alkohol per uke: 1 enhet ≈ 285 mL øl, eller 25 mL brennevin, eller 100 mL vin), eller uvillighet til å avstå fra alkohol under studieperioden, eller positivt alkoholåndtestresultat (testverdi > 0 mg/100 mL);
- Historikk med narkotikamisbruk innen de siste 5 årene eller positiv urinprøve for narkotika;
- Vanskeligheter med blodprøvetaking, eller nålefobi, eller hemofobi, eller intoleranse mot venepunksjon;
- Vaksinering innen 2 uker før screening eller planlagt under studieperioden;
- Blodgivning eller annet blodtap som resulterer i totalt blodtap ≥ 400 mL innen 3 måneder før screening (unntatt fysiologisk blodtap hos kvinner);
- Noen annen tilstand som forskeren anser som upassende for deltakelse i denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Faste
|
styrke: Trifluridin 20 mg, Tipiracil-hydroklorid 9,420 mg (tilsvarende Tipiracil 8,19 mg) (styrken forkortet som 20 mg uttrykt som Trifluridin), batchnummer: 304220201, produksjonsdato: 23. februar 2022, foreløpig utløpsdato: januar 2024; Produsert av Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd.
Tre tabletter hver gang.
Trifluridin- og tipiracil-tabletter, styrke: 20 mg (uttrykt som Trifluridin), batchnummer: 0K71, produksjonsdato: 2. november 2020, utløpsdato: 1. november 2023; Produsert av Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Kitajima-anlegget.
Tre tabletter hver gang.
|
|
Annen: Strøm
|
styrke: Trifluridin 20 mg, Tipiracil-hydroklorid 9,420 mg (tilsvarende Tipiracil 8,19 mg) (styrken forkortet som 20 mg uttrykt som Trifluridin), batchnummer: 304220201, produksjonsdato: 23. februar 2022, foreløpig utløpsdato: januar 2024; Produsert av Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd.
Tre tabletter hver gang.
Trifluridin- og tipiracil-tabletter, styrke: 20 mg (uttrykt som Trifluridin), batchnummer: 0K71, produksjonsdato: 2. november 2020, utløpsdato: 1. november 2023; Produsert av Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Kitajima-anlegget.
Tre tabletter hver gang.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Topp plasmakoncentrasjon (Cmax)
Tidsramme: 24 timer etter dosering i hver periode
|
24 timer etter dosering i hver periode
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven (AUC) 0-t
Tidsramme: 24 timer etter dose i hver periode
|
24 timer etter dose i hver periode
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-kurven versus tid (AUC)0-∞
Tidsramme: 24 timer etter dosering i hver periode]
|
24 timer etter dosering i hver periode]
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
maksimal plasmakonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: 24 timer etter dosering i hver periode
|
24 timer etter dosering i hver periode
|
|
eliminasjonsratekonstanten (λz)
Tidsramme: 24 timer etter dosering i hver periode
|
24 timer etter dosering i hver periode
|
|
terminal eliminasjonshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: 24 timer etter dosering i hver periode
|
24 timer etter dosering i hver periode
|
|
Prosentandel av gjenværende område (AUC_%Extrap)
Tidsramme: 24 timer etter dosering i hver periode
|
24 timer etter dosering i hver periode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NTP-FTDTPI-T-BE01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .