Fase 1a/1b GTB-5550 i avanserte solide svulster
MT2025-14: En fase 1a/1b-studie av GTB-5550, et kamelid nanobody trispecifikt dreperengasjeringsmolekyl (camB7-H3 TriKE®), i utvalgte avanserte solide svulster som ikke har respondert på tidligere behandling
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Rekruttering er begrenset til følgende svulsttyper:
- kastrasjonsresistent prostatakreft (CRPC)
- brystkreft (uansett ER/PR eller HER2-status)
- kreft i bukspyttkjertelen
- ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
- plateepitelkarsinom i hode-halsregionen (SCCHN), inkludert molekylært bekreftede FA-pasienter
- epitelial eggstokkreft (OC), inkludert kreft i egglederen og primær peritonealkreft
- blærekreft (urotelial) (UC)
- Prostatakreft krever at pasienten har mislykkes med minst én tidligere behandlingslinje i kastrasjonsresistent tilstand.
- SCCHN-pasienter med en molekylært bekreftet FA-diagnose kan delta i studien dersom de har ikke-operabel lokalavansert eller metastatisk SCCHN som ikke er egnet for eller har mislykkes med stråleterapi. Alle andre diagnoser krever at pasienten har mislykkes med minst to tidligere behandlingslinjer gitt i tilbakefallende og/eller metastatisk tilstand.
Camelid (cam) anti-CD16/VT IL-15/cam anti-B7-H3 Tri-Spesifikk Killer Engager (camB7-H3 TriKE, også referert til som GTB-5550) er en enkeltkjedet rekombinant TriKE som består av tre komponenter forbundet med fleksible bindere for å danne et molekyl: 1) en arm som binder seg til CD16-aktiveringsreseptoren (cam anti-CD16) på naturlige morderceller (NK-celler); 2) en villtype IL-15 (VT IL-15) binderarm for å drive NK-celleproliferasjon, priming og overlevelse; og 3) en arm som spesifikt binder seg til B7-H3 (cam anti-B7-H3) for å målrette svulstcellene.
Studien utføres i to sekvensielle komponenter som følger:
- Fase 1a: Doseskalering, åpen merket komponent som tester opptil 6 dosenivåer av GTB-5550 for å identifisere MTD ved hjelp av en tilpasning av BOIN-designen som starter med 2 pasientkohorter.
- Fase 1b: Doseekspansjonskomponent for å bekrefte MTD identifisert i Fase 1a-studien over 7 distinkte metastatiske sykdomskohorter (kastrasjonsresistent prostatakreft, eggstokkreft, brystkreft, hode-halskreft, ikke-småcellet lungekreft, kreft i bukspyttkjertelen og blærekreft) og videre evaluere dens tolerabilitet forutsatt at toksisitetsratene er like på tvers av gruppene.
GTB-5550 administreres ved subkutan (SQ) injeksjon i mageområdet i 5 påfølgende dager (dvs. mandag-fredag) for Syklus 1 Dag 1-5 og Dag 8-12, etterfulgt av 2 uker uten behandling. Fra Syklus 2 Dag 1 og utover vil behandlingen være 3 ganger per uke (men ikke på 3 påfølgende dager) i 2 uker etterfulgt av 2 uker uten behandling.
En behandlingssyklus tilsvarer 4 uker (28 dager).
Minimum 2 sykluser er planlagt med mindre det er medisinsk kontraindisert eller deltakeren ønsker å avslutte tidligere. Pasientens sykdomsstatus revurderes etter 2 sykluser (56 dager) og deretter hver 8. uke (+/- 1 uke). Behandling kan fortsette til sykdomsprogresjon, uakseptabel toksisitet, pasientens avslag, eller behandlingen ikke lenger er i pasientens beste interesse. Pasienter følges i 12 måneder fra første dose GTB-5550 for å bestemme PFS og OS. Primæranalysen vil være intensjon-til-behandle fra første injeksjon av GTB-5550 både for toksisitet og effekt.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Nicholas Zorko, MD
- Telefonnummer: 612-625-3051
- E-post: zorko004@umn.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
- Rekruttering
- Masonic Cancer Center at University of Minnesota
-
Ta kontakt med:
- Nicholas Zorko, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Målbar sykdom per RECIST 1.1. (Unntak: mCRPC begrenset til beinmetastaser er unntatt fra dette kravet).
- Alder 18 år eller eldre ved samtykketidspunktet, ECOG Performance Status 0 til 2
- Akutte effekter av tidligere behandling må ha normalisert seg til utgangsnivå eller Grade ≤ 1 NCI CTCAE v5, unntatt bivirkninger som ikke utgjør en sikkerhetsrisiko etter vurdering av den påmeldende forskeren.
- Tilstrekkelig organfunksjon innen 14 dager (30 dager for hjerte) før syklus 1 dag 1 definert som:
- Hematologisk: hemoglobin ≥ 9 g/dL (kan transfunderes maksimalt 2 enheter pRBCs innen 7 dager før syklus 1 dag 1 for å oppfylle dette kravet); absolutt neutrofilantall (ANC) ≥ 1500/μl (granulocytkolonistimulerende faktor(er) er ikke tillatt for å oppnå ANC-grensen eller innen 7 dager før syklus 1 dag 1); trombocytter ≥ 100 × 10^9/L (kan transfunderes maksimalt 2 enheter trombocytter innen 7 dager før syklus 1 dag 1 for å oppfylle dette kravet); absolutt lymfocytantall (ALC) ≥ 300/μl.
- Albumin ≥ 3,0 g/dL.
- Nyrefunksjon: pasientens BSA-korrigerte glomerulære filtreringsrate ≥ 45 mL/min beregnet ved bruk av modifisert Cockroft-Gault-ligning (Rostoker et al. 2007).
- Leverfunksjon: AST og ALT ≤ 1,5 × øvre normalgrense (ULN) og totalt bilirubin ≤ 1,5 × ULN.
- Hjertefunksjon: New York Heart Association (NYHA) klasse I eller II; venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 45% målt ved ekkokardiografi, MUGA eller hjerte-MRI.
- Tilstrekkelig lungfunksjon med PFT > 50% FEV1 ved symptomer eller kjent nedsatt funksjon.
- Seksuelt aktive par med barnepotensial må samtykke til å bruke effektiv prevensjon eller avholdenhet under behandlingen og i minst 4 måneder etter siste dose GTB-5550.
- Samtykker til å oppholde seg innen 60 minutters kjøreavstand fra studiecenteret frem til syklus 1 dag 15-visitten kun for fase 1a-studien.
- Gir frivillig skriftlig samtykke før utførelse av forskningsrelaterte aktiviteter.
Eksklusjonskriterier:
- Kreftbehandling inkludert kirurgi, stråleterapi, kjemoterapi, annen immunterapi eller eksperimentell terapi innen 14 dager før første dose GTB-5550. Radioligandterapi krever minst 1 syklus utvasking (6 uker for Pluvicto, 4 uker for Xofigo).
- Tidligere organtransplantasjon eller allogen transplantasjon. Et unntak gis for FA-pasienter med tidligere allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon uten immunundertrykkende behandling i > 1 år.
- Gravid eller ammende, eller planlegger graviditet innen 4 måneder etter siste dose GTB-5550.
- Potensiell risiko for QT/QTc-forlengelse er ukjent hos mennesker som får GTB-5550; derfor er følgende et eksklusjonskriterium: QTc-intervall > 480 ms ved screening og/eller familiehistorikk med langt QT-syndrom.
- Tidligere malignitet annet enn den under behandling, unntatt følgende: adekvat behandlet basalcelle- eller spinalecellehudkreft, in situ livmorhalskreft, adekvat behandlet stadium I eller II kreft som for tiden er i full remisjon, eller annen kreft hvor pasienten har vært sykdomsfri i 1 år etter kirurgisk eller annen definitiv behandling.
- Aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling (unntatt erstatningsterapi) de siste 12 månedene, eller andre sykdommer som krever immunundertrykkende behandling under studien. Inhalerte eller topiske steroider, og adrenal erstatningssteroider ≤ 10 mg daglig prednisonekvivalent, er tillatt ved fravær av aktiv autoimmun sykdom.
- Aktiv systemisk infeksjon som krever parenteral antibiotikabehandling. Tidligere systemiske infeksjoner må ha normalisert seg til grad 1 eller lavere etter optimal behandling.
- Psykisk sykdom/sosiale forhold som etter vurdering av den påmeldende forskeren vil begrense samsvar med studiekravene.
- Annen sykdom eller medisinsk tilstand som etter vurdering av den påmeldende forskeren vil utelukke pasientens deltakelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dosenivåkohort -1
Pasienter med histologisk eller cytologisk bekreftet avansert/metastaserende kreft.
Pasienter vil motta 90 µg (eller 20 µL) av GTB-5550.
|
GTB-5550 administreres som en subkutan (SQ) injeksjon i abdominalområdet i den pasienttilordnede dosen en gang daglig i 5 påfølgende dager i 2 uker på rad (dvs. Dag 1-5 og Dag 8-12) etterfulgt av 2 uker uten behandling. Denne 4-ukers perioden tilsvarer 1 behandlingssyklus, eller 28 dager. Fra og med syklus 2 og utover, vil dette gjentas med dosering tre ganger per uke i uke 1 og 2 av syklusen (men ikke på 3 påfølgende dager) etterfulgt av 2 uker uten behandling.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Dosenivå Kohort 1
Pasienter med histologisk eller cytologisk bekreftet avansert/metastatisk kreft.
Pasienter vil motta 270 µg (eller 60 µL) av GTB-5550.
|
GTB-5550 administreres som en subkutan (SQ) injeksjon i abdominalområdet i den pasienttilordnede dosen en gang daglig i 5 påfølgende dager i 2 uker på rad (dvs. Dag 1-5 og Dag 8-12) etterfulgt av 2 uker uten behandling. Denne 4-ukers perioden tilsvarer 1 behandlingssyklus, eller 28 dager. Fra og med syklus 2 og utover, vil dette gjentas med dosering tre ganger per uke i uke 1 og 2 av syklusen (men ikke på 3 påfølgende dager) etterfulgt av 2 uker uten behandling.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Dosekohort 2
Pasienter med histologisk eller cytologisk bekreftet avansert/metastaserende kreft.
Pasienter vil motta 900 µg (eller 200 µL) av GTB-5550.
|
GTB-5550 administreres som en subkutan (SQ) injeksjon i abdominalområdet i den pasienttilordnede dosen en gang daglig i 5 påfølgende dager i 2 uker på rad (dvs. Dag 1-5 og Dag 8-12) etterfulgt av 2 uker uten behandling. Denne 4-ukers perioden tilsvarer 1 behandlingssyklus, eller 28 dager. Fra og med syklus 2 og utover, vil dette gjentas med dosering tre ganger per uke i uke 1 og 2 av syklusen (men ikke på 3 påfølgende dager) etterfulgt av 2 uker uten behandling.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Dosenivå Kull 3
Pasienter med histologisk eller cytologisk bekreftet avansert/metastaserende kreft.
Pasienter vil motta 2700 µg (eller 600 µL) av GTB-5550.
|
GTB-5550 administreres som en subkutan (SQ) injeksjon i abdominalområdet i den pasienttilordnede dosen en gang daglig i 5 påfølgende dager i 2 uker på rad (dvs. Dag 1-5 og Dag 8-12) etterfulgt av 2 uker uten behandling. Denne 4-ukers perioden tilsvarer 1 behandlingssyklus, eller 28 dager. Fra og med syklus 2 og utover, vil dette gjentas med dosering tre ganger per uke i uke 1 og 2 av syklusen (men ikke på 3 påfølgende dager) etterfulgt av 2 uker uten behandling.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Dosekohortnivå 4
Pasienter med histologisk eller cytologisk bekreftet avansert/metastatisk kreft.
Pasienter vil motta 5400 µg (eller 1200 µL) av GTB-5550.
|
GTB-5550 administreres som en subkutan (SQ) injeksjon i abdominalområdet i den pasienttilordnede dosen en gang daglig i 5 påfølgende dager i 2 uker på rad (dvs. Dag 1-5 og Dag 8-12) etterfulgt av 2 uker uten behandling. Denne 4-ukers perioden tilsvarer 1 behandlingssyklus, eller 28 dager. Fra og med syklus 2 og utover, vil dette gjentas med dosering tre ganger per uke i uke 1 og 2 av syklusen (men ikke på 3 påfølgende dager) etterfulgt av 2 uker uten behandling.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Dosenivå Kohort 5
Pasienter med histologisk eller cytologisk bekreftet avansert/metastatisk kreft.
Pasienter vil motta 9000 µg (eller 2000 µL) av GTB-5550.
|
GTB-5550 administreres som en subkutan (SQ) injeksjon i abdominalområdet i den pasienttilordnede dosen en gang daglig i 5 påfølgende dager i 2 uker på rad (dvs. Dag 1-5 og Dag 8-12) etterfulgt av 2 uker uten behandling. Denne 4-ukers perioden tilsvarer 1 behandlingssyklus, eller 28 dager. Fra og med syklus 2 og utover, vil dette gjentas med dosering tre ganger per uke i uke 1 og 2 av syklusen (men ikke på 3 påfølgende dager) etterfulgt av 2 uker uten behandling.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: 1 år
|
Hovedmålet er å identifisere en av de seks dose-nivå-strategiene for GTB-5550 (cam anti-CD16/WT IL 15/cam anti-B7-H3 TriKE) som tilsvarer den ønskede maksimale toksisitetsraten på mindre enn eller lik 20%, og dermed definere MTD.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2025LS049
- W81XWH-20-1-0659 (Annet stipend/finansieringsnummer: DoD)
- HT9425-25-1-0438 (Annet stipend/finansieringsnummer: DoD)
- W81XWH-22-1-0242 (Annet stipend/finansieringsnummer: DoD)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .