Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Long-term Effectiveness of the Live Attenuated Herpes Zoster Vaccine

7. mai 2026 oppdatert av: Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Long-term Effectiveness of the Live Attenuated Herpes Zoster Vaccine in Adults Aged 40 Years or Older: a Multicenter, Retrospective Cohort Study Based on Phase III Trial

This is a multicenter retrospective cohort study to evaluate the long-term effectiveness of the live attenuated herpes zoster vaccine within 6 years after vaccination. We plan to select 24,740 participants who were non-herpes zoster cases in the modified Full Analysis Set for Efficacy (E-mFAS) from the Phase III Clinical Trial (NCT04334577) of the live attenuated herpes zoster vaccine manufactured by Changchun BCHT Biotechnology Co. conducted during 2020-2021. In the original Phase III Clinical Trial, the participants were randomly assigned to the vaccine group and the placebo group at a 1:1 ratio to receive one dose of the live attenuated herpes zoster vaccine (with varicella-zoster virus >=4.3 lg PFU per 0.5 mL dose) or one dose of placebo (with no varicella-zoster virus component), respectively. This study uses a stage-based design. In Stage 1, participants originally assigned to the vaccine group and those originally assigned to the placebo group will be compared to assess the cumulative incidence of herpes zoster from the end of the original Phase III Clinical Trial in July 2021 to the marketing authorization of the vaccine in China in June 2023. In Stage 2, after marketing authorization of the vaccine in China in June 2023, a large proportion of the participants originally assigned to the placebo group received catch-up vaccination and thereby formed a catch-up vaccination group. These stage-specific groups will be compared to evaluate the relative waning of protection in participants who received catch-up vaccination compared with participants vaccinated in the original Phase III Clinical Trial. In addition, among participants originally assigned to the placebo group who received catch-up vaccination, the incidence of herpes zoster during the post-catch-up vaccination period will be compared with the incidence during their earlier placebo period before catch-up vaccination, in order to evaluate the relative risk of herpes zoster under vaccinated versus placebo exposure. For this study, telephone surveys will be conducted using a standardized questionnaire to collect data on herpes zoster occurrence from participants, with verbal informed consent obtained prior to the survey. Face-to-face interviews will also be conducted to verify reported herpes zoster cases. Moreover, their past medical history and lifestyle information will be collected.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
24740

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Rekruttering
        • Jiangsu Provincial Center for Diseases Control and Prevention (Jiangsu Provincial Academy of Preventive Medicine)
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

We plan to select 24,740 participants who were non-herpes zoster cases in the modified Full Analysis Set for Efficacy (E-mFAS) from the Phase III Clinical Trial (NCT04334577) of the live attenuated herpes zoster vaccine manufactured by Changchun BCHT Biotechnology Co. conducted during 2020-2021.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Individuals included in the E-mFAS from the Phase III Clinical Trial (NCT04334577) of the live attenuated herpes zoster vaccine produced by Changchun BCHT biotechnology Co. conducted during 2020-2021.
  2. Individuals who were able to complete the study with verbal informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Individuals who developed herpes zoster during the original Phase III Clinical Trial follow-up period.
  2. Individuals who were known to have died before the retrospective study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
The vaccine group.
Biologisk: Attenuated Zoster Vaccine, Live
This vaccine was produced by Changchun BCHT Biotechnology Co.
Biologisk: Attenuated Zoster Vaccine, Live
After market authorization in June 2023, part of the participants originally assigned to placebo received catch-up vaccination with the marketed live attenuated herpes zoster vaccine produced by Changchun BCHT Biotechnology Co.
The placebo group.
Biologisk: Attenuated Zoster Vaccine, Live
This vaccine was produced by Changchun BCHT Biotechnology Co.
Biologisk: Attenuated Zoster Vaccine, Live
After market authorization in June 2023, part of the participants originally assigned to placebo received catch-up vaccination with the marketed live attenuated herpes zoster vaccine produced by Changchun BCHT Biotechnology Co.
Biologisk: Matched Placebo Without Live Virus
This placebo was produced by Changchun BCHT Biotechnology Co. for use in the Phase III Clinical Trial.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Incidence of Herpes Zoster comparing participants originally assigned to the vaccine group and participants originally assigned to the placebo group
Tidsramme: From the end of the Phase III Clinical Trial in July 2021 to June 2023, before catch-up vaccination among placebo participants
From the end of the Phase III Clinical Trial in July 2021 to June 2023, before catch-up vaccination among placebo participants

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Incidence of Herpes Zoster comparing participants in the original placebo group who received catch-up vaccination and participants originally assigned to the vaccine group under continued follow-up
Tidsramme: From June 2023 to the survey date in 2026
From June 2023 to the survey date in 2026
Incidence of Herpes Zoster among participants originally assigned to the placebo group, comparing the post-catch-up vaccination period with their earlier placebo period before catch-up vaccination
Tidsramme: From July 2021 to June 2023 for the earlier placebo period, and from June 2023 to the survey date in 2026 for the post-catch-up vaccination period
From July 2021 to June 2023 for the earlier placebo period, and from June 2023 to the survey date in 2026 for the post-catch-up vaccination period

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Incidence of Herpes Zoster stratified by sex
Tidsramme: From July 2021 to the survey date in 2026
From July 2021 to the survey date in 2026
Incidence of Herpes Zoster stratified by age group
Tidsramme: From July 2021 to the survey date in 2026
From July 2021 to the survey date in 2026
Incidence of Herpes Zoster stratified by chronic disease history
Tidsramme: From July 2021 to the survey date in 2026
From July 2021 to the survey date in 2026
Incidence of Herpes Zoster stratified by immunosuppressive treatment history
Tidsramme: From July 2021 to the survey date in 2026
From July 2021 to the survey date in 2026
Incidence of Herpes Zoster stratified by alcohol use
Tidsramme: From July 2021 to the survey date in 2026
From July 2021 to the survey date in 2026
Incidence of Herpes Zoster stratified by smoking status
Tidsramme: From July 2021 to the survey date in 2026
From July 2021 to the survey date in 2026
Incidence of Herpes Zoster stratified by physical activity or physical labor
Tidsramme: From July 2021 to the survey date in 2026
From July 2021 to the survey date in 2026

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention (Zhejiang Provincial Academy of Preventive Medicine)
Changxing County Center for Disease Control and Prevention (Changxing County Health Supervision Institute)
Guanyun County Center for Disease Control and Prevention (Guanyun County Health Supervision Institute)
Pizhou City Center for Disease Control and Prevention (Health Supervision Institute)
Pei County Center for Disease Control and Prevention (Pei County Health Supervision Institute)
Binhai County Center for Disease Control and Prevention (Binhai County Health Supervision Institute)

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Pengfei Jin, Jiangsu Provincial Center for Diseases Control and Prevention (Jiangsu Provincial Academy of Preventive Medicine)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
6. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
7. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
13. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. mai 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • JSIIT006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger