Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Difference in Incontinence Prevalence Between High Impact Athletes, Low Impact Athletes and Sedentary Subjects

21. juli 2026 oppdatert av: Noemi Moreno-Segura, University of Valencia

Difference in Incontinence Prevalence Between High Impact Athletes, Low Impact Athletes and Sedentary Subjects. A Functional Analysis

This observational cross-sectional study aims to investigate the association between participation in high-impact sports, physical activity level, and urinary incontinence in young adults. The study will compare six groups based on sex and physical activity level: male and female high-impact sports participants, physically active males and females who do not participate in high-impact sports, and sedentary males and females.

Participants aged 18-35 years will undergo a single assessment including sociodemographic and medical information, physical activity assessment, urinary incontinence questionnaires, sport-related characteristics, psychosocial questions regarding the influence of social taboos on questionnaire responses, lower-limb muscle strength testing using a load cell, and vertical jump performance assessment.

The study aims to describe the prevalence, severity, type, and impact of urinary incontinence across different activity levels and sexes, and to explore potential associations with lower-limb strength, jump performance, and sport-related characteristics.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Påmelding etter invitasjon

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Urinary incontinence is a common condition that may affect both women and men and has been associated with physical activity and participation in high-impact sports. Although regular exercise provides substantial health benefits, repetitive increases in intra-abdominal pressure during high-impact activities may contribute to pelvic floor dysfunction in susceptible individuals. Most previous studies have focused on female athletes from specific sports, while evidence including both sexes and different physical activity levels remains limited.

This observational cross-sectional study will compare urinary incontinence characteristics among six population groups defined according to sex and physical activity level: male and female participants in high-impact sports, physically active males and females who do not participate in high-impact sports, and sedentary males and females.

Participants will attend a single face-to-face assessment session after providing written informed consent. During the visit, sociodemographic and clinical information, physical activity characteristics, sport-related variables, urinary incontinence questionnaires, and psychosocial questions related to social taboos and response honesty will be collected. Lower-limb muscle strength will be assessed using a load cell system, and jump performance will be evaluated using the My Jump 2 application.

The primary objective is to compare the prevalence, severity, type, and impact of urinary incontinence across the different study groups. Secondary analyses will explore the relationship between urinary incontinence and physical activity level, lower-limb muscle strength, jump performance, sport-related characteristics, and selected demographic and clinical variables.

Participants will be recruited through social media, institutional dissemination, and sports clubs using voluntary convenience and snowball sampling. All assessments will be performed by trained researchers following standardized procedures.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
270

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spania, 46010
        • Gascó Oliag, 5

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population will consist of community-dwelling adults aged 18-35 years recruited from the general population and sports clubs. Participants will include males and females who regularly participate in high-impact sports, physically active individuals who do not participate in high-impact sports, and sedentary individuals. Recruitment will be conducted through social media, institutional advertisements, sports clubs, and snowball sampling. All participants will voluntarily contact the research team and will undergo a single face-to-face assessment after providing written informed consent.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 35 years.
  • Male or female participants.
  • Able to understand and provide written informed consent.
  • Belong to one of the following groups:

Regular participation in high-impact sports (≥2 training sessions per week for at least the previous 2 years).

Physically active individuals meeting the World Health Organization recommendations (≥150 minutes/week of moderate-intensity activity, ≥75 minutes/week of vigorous-intensity activity, or an equivalent combination), without regular participation in high-impact sports.

Sedentary individuals who do not meet the World Health Organization physical activity recommendations.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or childbirth within the previous 12 months.
  • Current or recent urinary tract infection.
  • History of urogynecological disease or pelvic/urogynecological surgery.
  • Body mass index (BMI) >35 kg/m².
  • Inability to understand or complete the study procedures or questionnaires in Spanish or English.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Male High-Impact Sports Participants
Males aged 18-35 years who regularly participate in high-impact sports (at least twice per week for the previous two years).
Diagnostisk test: No Intervention: Observational Cohort
No intervention
Female High-Impact Sports Participants
Females aged 18-35 years who regularly participate in high-impact sports (at least twice per week for the previous two years).
Diagnostisk test: No Intervention: Observational Cohort
No intervention
Physically Active Males
Males aged 18-35 years who meet the World Health Organization physical activity recommendations but do not participate in high-impact sports.
Diagnostisk test: No Intervention: Observational Cohort
No intervention
Physically Active Females
Females aged 18-35 years who meet the World Health Organization physical activity recommendations but do not participate in high-impact sports.
Diagnostisk test: No Intervention: Observational Cohort
No intervention
Sedentary Males
Males aged 18-35 years who do not meet the World Health Organization physical activity recommendations.
Diagnostisk test: No Intervention: Observational Cohort
No intervention
Sedentary Females
Females aged 18-35 years who do not meet the World Health Organization physical activity recommendations.
Diagnostisk test: No Intervention: Observational Cohort
No intervention

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Urinary incontinence severity
Tidsramme: Baseline (single study visit)
Urinary incontinence severity assessed using the International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF). Higher scores indicate greater symptom severity and impact on quality of life. The total score ranges from 0 to 21, with higher scores indicating more severe urinary incontinence symptoms and greater impact on quality of life.
Baseline (single study visit)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Urinary incontinence-related quality of life
Tidsramme: Baseline (single study visit)
Quality of life associated with urinary incontinence assessed using the Incontinence Quality of Life Questionnaire (I-QOL). The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better urinary incontinence-related quality of life.
Baseline (single study visit)
Lower-limb muscle strength
Tidsramme: Baseline (single study visit)
Maximum voluntary force and mean voluntary force of hip adduction, abduction, flexion, extension, internal rotation, and external rotation measured using a load cell and ChronoJump software.
Baseline (single study visit)
Vertical jump performance
Tidsramme: Baseline (single study visit)
Vertical jump performance assessed using the My Jump 2 application.
Baseline (single study visit)
Physical activity level
Tidsramme: Baseline (single study visit)
Physical activity level assessed using the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Physical activity is expressed as metabolic equivalent (MET)-minutes per week and classified into low, moderate, or high physical activity levels, according to the IPAQ scoring protocol. Higher MET-minutes per week indicate greater levels of physical activity.
Baseline (single study visit)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Valencia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
24. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
2. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
17. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
23. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. juli 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Sports_UI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger