Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cluster Training With Blood Flow Restriction in Competitive 200-m Freestyle Swimmers (BFR-CLUSTER-SW)

24. august 2026 oppdatert av: Saif Rasheed Ghanim

Cluster Training With Blood Flow Restriction and 200-m Freestyle Performance, FGF-2, and VEGF-A Responses in Competitive Swimmers: A Matched Controlled Study

This study evaluated whether adding blood flow restriction (BFR) to cluster-based training could improve swimming performance and selected physiological responses in competitive swimmers. Twenty competitive swimmers were assigned using a matched, non-randomized design to either an experimental group performing cluster training combined with BFR or a control group performing the same cluster training without BFR. The intervention lasted 8 weeks, with five training sessions per week. The primary outcome was 200-m freestyle performance time. Secondary outcomes included serum concentrations of fibroblast growth factor-2 (FGF-2) and vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A), standing long jump performance, mean 50-m split time during a 150-m swimming test, and repetitions completed during a cadence-controlled Burpee test. The study was designed to determine whether BFR provided additional performance and physiological benefits beyond cluster training alone.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Blood flow restriction (BFR) training is a training method in which pneumatic cuffs are applied proximally to the limbs to partially restrict vascular flow during exercise. Cluster training divides traditional exercise sets into smaller clusters of repetitions separated by short intra-set recovery periods. Combining these two approaches may increase the physiological stimulus of training while allowing repeated high-quality exercise efforts.

This controlled, non-randomized matched-intervention study included 20 competitive 200-m freestyle swimmers. Participants were matched according to baseline 200-m freestyle performance, sex, and standing long jump distance and were assigned to one of two groups. The experimental group completed cluster training combined with BFR, whereas the control group completed cluster training without BFR.

The training intervention lasted 8 weeks and consisted of five 90-minute training sessions per week. Sessions included a standardized warm-up, a main training component, and a cool-down. Overall cardiovascular training intensity was prescribed relative to individual maximal heart rate, and cluster-based resistance exercises incorporated short intra-set recovery intervals.

BFR was applied only in the experimental group during selected dry-land cluster exercises using pneumatic cuffs positioned proximally on the upper arms and thighs. The cuffs remained inflated during exercise execution and short intra-set recovery periods and were deflated during the main inter-set recovery periods.

The primary outcome was change in 200-m freestyle performance time from baseline to the end of the 8-week intervention. Secondary outcomes included serum FGF-2 and VEGF-A concentrations, standing long jump distance, mean 50-m split time during a maximal 150-m swimming test, and performance in a cadence-controlled Burpee test. Blood samples were collected under standardized resting conditions to assess serum FGF-2 and VEGF-A concentrations.

The main objective was to determine whether the addition of BFR to cluster training was associated with greater improvements in swimming performance, selected physical-performance outcomes, and serum angiogenesis-related biomarkers compared with cluster training alone.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Irak
    • Muhafazat Salah ad Din
      • Samarra, Muhafazat Salah ad Din, Irak, 34010
        • Samarra Olympic Swimming Pool

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Competitive 200-m freestyle swimmers aged 17-20 years. At least 2 years of structured swimming training experience. Free from musculoskeletal injury for at least 6 months before enrollment. No previous regular experience with blood flow restriction training. Willing and able to complete the 8-week training intervention and all study assessments.

Exclusion Criteria:

History of cardiovascular, metabolic, thrombotic, or other vascular conditions that could contraindicate blood flow restriction exercise.

Current use of medications known to affect vascular tone or blood coagulation. Musculoskeletal injury or medical condition preventing participation in maximal swimming or dry-land training.

Attendance below 85% of the scheduled intervention sessions.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Cluster Training With Blood Flow Restriction
Participants in this arm completed an 8-week cluster-training program combined with blood flow restriction (BFR). Training was performed five sessions per week. Pneumatic cuffs were applied proximally to the upper arms and thighs during selected dry-land cluster exercises and intra-set recovery periods, and were deflated during the main inter-set recovery periods.
Atferdsmessig: Cluster Training With Blood Flow Restriction
An 8-week cluster-training program performed five sessions per week, with blood flow restriction applied during selected dry-land cluster exercises using pneumatic cuffs positioned proximally on the upper arms and thighs.
Aktiv komparator: Cluster Training Alone
Participants in this arm completed the same 8-week cluster-training program and overall training schedule as the experimental group, but without blood flow restriction. Training was performed five sessions per week.
Atferdsmessig: Cluster Training Alone
An 8-week cluster-training program performed five sessions per week without blood flow restriction.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in 200-m Freestyle Performance Time
Tidsramme: Baseline and post-intervention at 8 weeks
Performance was assessed during a maximal 200-m freestyle swim in a standard 50-m pool using an electronic timing system with a precision of 0.01 s. Lower values indicate faster performance. The primary outcome was the change in performance time from baseline to the end of the 8-week intervention.
Baseline and post-intervention at 8 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Saif Rasheed Ghanim

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. januar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
19. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
21. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
26. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. august 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • SRG-BFR-SWIM-2026-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger