Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere ulike kombinasjoner av anti-HIV-medisiner for å behandle tidlig HIV-infeksjon

5. juni 2012 oppdatert av: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Studie av proteasehemmer og/eller ikke-nukleosid revers transkriptasehemmer med doble nukleosider i initial behandling av HIV-infeksjon

Hensikten med denne studien er å sammenligne effektiviteten til ulike kombinasjoner av anti-HIV-medisiner hos HIV-positive menn og kvinner. Pasienter får spesifikke kombinasjoner av 3 eller 4 av følgende 6 legemidler: didanosin (ddI), stavudin (d4T) efavirenz (EFV), nelfinavir (NFV), lamivudin (3TC) eller zidovudin (ZDV).

Anti-HIV-terapi er effektiv for å forhindre spredning av HIV i kroppen. Pasienter opplever imidlertid ofte ubehagelige bivirkninger og har problemer med å følge doseringsskjemaet. Denne studien ser etter kombinasjoner av anti-HIV-medisiner ("cocktailer") som vil være de mest effektive med færrest problemer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

HIV-infeksjoner

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Svært aktiv antiretroviral terapi, selv om den er effektiv i undertrykkelsen av HIV-spredning, er ofte komplisert av vanskeligheter med adherens og legemiddeltoksisitet. Ulike kombinasjoner av høyaktiv antiretroviral terapi finnes; alle har vist seg effektive i relaterte forsøk. Spørsmålet som tas opp i denne studien er hvilken kombinasjon av antiretrovirale "cocktailer" som gir den største fordelen for å forhindre spredning av HIV i kroppen. Faktisk, hvilken terapi gir størst fordel med færrest komplikasjoner.

Trinn 1: Pasienter randomiseres til 1 av 6 armer:

Arm A: didanosin (ddI), stavudin (d4T), efavirenz (EFV) og nelfinavir (NFV) placebo.

Arm B: ddI, d4T, EFV placebo og NFV. Arm C: lamivudin (3TC)/zidovudin (ZDV), EFV og NFV placebo. Arm D: 3TC/ZDV, EFV placebo og NFV. Arm E: ddI, d4T, EFV og NFV. Arm F: 3TC/ZDV, EFV og NFV. Pasienter med virologisk svikt på 2 påfølgende målinger eller studie-legemiddelintoleranse avbryter sin randomiserte studieterapi og fortsetter til trinn 2. [SOM PER ENDRING 7/5/00: Pasienter må bytte regime så snart som mulig etter bekreftelse av virologisk svikt for å forhindre utvikling av medikamentresistens.]

Steg 2:

Arm A: Pasienter får behandling som i arm D på trinn 1. Arm B: Pasienter får behandling som i arm C på trinn 1. Arm C: Pasienter får behandling som i arm B på trinn 1. Arm D: Pasienter får behandling som i Arm A i trinn 1. Arm A, B, C og D: Pasienter som mislykkes i trinn 2-behandling, fortsetter til trinn 3. Armer E og F: Pasienter med virologisk svikt på trinn 1 fortsetter umiddelbart til trinn 3.

Trinn 3 (bergingsterapi):

Arm A, B, C og D: Pasienter får indinavir (IDV), amprenavir (APV), ddI og hydroksyurea (HU).

[SOM PER ENDRING 7/5/00: Pasienter mottar nå behandling på regime 1, 2, 3, 4, 5 eller 6. Regime 1 består av IDV, ritonavir (RTV), ddI og HU. Regime 2 består av APV, RTV, ddI og HU. Regime 3 består av IDV, RTV, abakavir (ABC) og 3TC/ZDV. Regime 4 består av APV, RTV, ABC og 3TC/ZDV. Regime 5 består av IDV, RTV, ABC, d4T og 3TC. Regime 6 består av APV, RTV, ABC, d4T og 3TC.] Arm E: Pasienter mottar IDV, APV og 3TC/ZDV. [SOM PER ENDRING 7/5/00: Pasienter mottar nå behandling på regime 7 eller 8. Regime 7 består av IDV, RTV og 3TC/ZDV. Regime 8 består av APV, RTV og 3TC/ZDV.] Arm F: Pasienter mottar IDV, APV, ddI og d4T. [SOM PER ENDRING 7/5/00: Pasienter får nå behandling på regime 9 eller 10. Regime 9 består av IDV, RTV, ddI og d4T. Regime 10 består av APV, RTV, ddI og d4T.] [SOM PER ENDRING 7/5/00: Pasienter som allerede er registrert i trinn 3 før stedsregistrering til versjon 4.0 av denne protokollen har muligheten til å motta 1 av det aktuelle nye trinnet 3 regimer som skissert ovenfor eller forbli på den opprinnelig tildelte trinn 3-terapien.] [SOM PER ENDRING 21.3.01: Hvis virologisk svikt på trinn 1 eller 2 bekreftes, utføres HIV-1 RNA-genotyperesistenstesting (i sanntid, hvis mulig). Pasienter mottar 1 av trinn 3 medikamentregimer basert på resultatene av resistenstestingen.] Pasienter kan delta i metabolske, farmakologiske, immunologiske eller adherens-substudier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

900

Fase

Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

- - - Azienda USL di Piacenza
  - - Francesco Leoncini
Forente stater
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
    - Univ of Alabama at Birmingham
- California
  - Los Angeles, California, Forente stater, 90095
    - UCLA CARE Ctr
  - Los Angeles, California, Forente stater, 900331079
    - Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr
  - Menlo Park, California, Forente stater, 94025
    - Willow Clinic
  - San Diego, California, Forente stater, 921036325
    - Univ of California / San Diego Treatment Ctr
  - San Francisco, California, Forente stater, 941102859
    - San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp
  - San Francisco, California, Forente stater, 941102859
    - San Francisco Gen Hosp
  - San Jose, California, Forente stater, 951282699
    - Santa Clara Valley Med Ctr / AIDS Community Rsch Consortium
  - San Rafael, California, Forente stater, 94903
    - Marin County Specialty Clinic
  - Stanford, California, Forente stater, 943055107
    - San Mateo AIDS Program / Stanford Univ
  - Stanford, California, Forente stater, 943055107
    - Stanford Univ Med Ctr
  - Torrance, California, Forente stater, 90502
    - Harbor UCLA Med Ctr
- Colorado
  - Denver, Colorado, Forente stater, 80262
    - Univ of Colorado Health Sciences Ctr
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20059
    - Howard Univ
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20037
    - Georgetown Univ Hosp
- Florida
  - Miami, Florida, Forente stater, 331361013
    - Univ of Miami School of Medicine
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Forente stater, 30308
    - Emory Univ
  - Atlanta, Georgia, Forente stater, 303652225
    - Emory Hemo Comp Evaluation Clinic / East TN Comp Hemo Ctr
- Hawaii
  - Honolulu, Hawaii, Forente stater, 96816
    - Univ of Hawaii
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
    - Northwestern Univ Med School
  - Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
    - Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
  - Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
    - Cook County Hosp
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, Forente stater, 462025250
    - Indiana Univ Hosp
  - Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
    - Methodist Hosp of Indiana / Life Care Clinic
  - Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
    - Division of Inf Diseases/ Indiana Univ Hosp
- Iowa
  - Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
    - Univ of Iowa Hosp and Clinic
- Louisiana
  - New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70112
    - Tulane Univ School of Medicine
  - New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70112
    - Charity Hosp / Tulane Univ Med School
  - New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70112
    - Tulane Med Ctr Hosp
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Forente stater, 212052196
    - State of MD Div of Corrections / Johns Hopkins Univ Hosp
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
    - Harvard (Massachusetts Gen Hosp)
  - Boston, Massachusetts, Forente stater, 02118
    - Boston Med Ctr
  - Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
    - Beth Israel Deaconess - West Campus
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
    - Univ of Minnesota
- Missouri
  - St Louis, Missouri, Forente stater, 63112
    - St Louis Regional Hosp / St Louis Regional Med Ctr
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Forente stater, 681985130
    - Univ of Nebraska Med Ctr
- New York
  - Buffalo, New York, Forente stater, 14215
    - SUNY / Erie County Med Ctr at Buffalo
  - New York, New York, Forente stater, 10003
    - Beth Israel Med Ctr
  - New York, New York, Forente stater, 10021
    - Cornell Univ Med Ctr
  - New York, New York, Forente stater, 10021
    - Mem Sloan - Kettering Cancer Ctr
  - New York, New York, Forente stater, 10029
    - Mount Sinai Med Ctr
  - New York, New York, Forente stater, 10021
    - Chelsea Ctr
  - New York, New York, Forente stater, 10032
    - Columbia Presbyterian Med Ctr
  - New York, New York, Forente stater, 10016
    - Manhattan Veterans Administration / New York Univ Med Ctr
  - Rochester, New York, Forente stater, 14642
    - Univ of Rochester Medical Center
  - Rochester, New York, Forente stater, 14642
    - St Mary's Hosp (Univ of Rochester/Infectious Diseases)
- North Carolina
  - Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 275997215
    - Univ of North Carolina
  - Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28203
    - Carolinas Med Ctr
  - Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
    - Duke Univ Med Ctr
  - Greensboro, North Carolina, Forente stater, 27401
    - Moses H Cone Memorial Hosp
- Ohio
  - Akron, Ohio, Forente stater, 44304
    - Akron City Hospital
  - Cincinnati, Ohio, Forente stater, 452670405
    - Univ of Cincinnati
  - Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45267
    - Univ of Kentucky Lexington
  - Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
    - Case Western Reserve Univ
  - Cleveland, Ohio, Forente stater, 441091998
    - MetroHealth Med Ctr
  - Columbus, Ohio, Forente stater, 432101228
    - Ohio State Univ Hosp Clinic
- Pennsylvania
  - Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 170330850
    - Milton S Hershey Med Ctr
  - Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
    - Univ of Pennsylvania at Philadelphia
  - Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
    - Philadelphia Veterans Administration Med Ctr
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
    - Univ of Pittsburgh Med Ctr
- South Carolina
  - West Columbia, South Carolina, Forente stater, 29169
    - Julio Arroyo
- Texas
  - Galveston, Texas, Forente stater, 775550435
    - Univ of Texas Galveston
- Washington
  - Seattle, Washington, Forente stater, 98104
    - Univ of Washington
Italia
- - Ancona, Italia
    - Azienda Ospedaliera Umberto I
  - Bologna, Italia
    - Ospedale S Orsola
  - Brescia, Italia
    - Spedali Civili - Carosi
  - Brescia, Italia
    - Spedali Civili Cadeo
  - Ferrara, Italia
    - Archispedale S Anna
  - Genova, Italia
    - Università di Genova
  - Milano, Italia
    - Ospedale Luigi Cacco Moroni
  - Milano, Italia
    - Ospedale Luigi Sacco Cargnel
  - Parma, Italia
    - Azienda Ospedaliera di Parma
  - Pavia, Italia
    - IRCCS Policlinico S Matteo Filice
  - Pavia, Italia
    - IRCCS Policlinico S Matteo Minoli
  - Reggio Emilia, Italia
    - Archispedale S Maria Nuova
  - Roma, Italia
    - Universita di Roma - Delia
  - Verona, Italia
    - Ospedale Civile Maggiore
Puerto Rico
- - San Juan, Puerto Rico, 009365067
    - Univ of Puerto Rico

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

Samtidig medisinering:

[Påkrevd: I HENHOLD TIL ENDRING 7.5.00:

Kjemoprofylakse for Pneumocystis carinii-lungebetennelse hvis CD4+-celletall er mindre enn eller lik 200 celler/mm3.]

[Foreslått som et alternativt middel for kjemoprofylakse mot Mycobacterium avium-kompleks:

Azitromycin.]

[Tillatt: I HENHOLD TIL ENDRING 05.07.00:

Aktuelle og orale soppdrepende midler. Oral itrakonazol kan administreres samtidig med IDV hvis dosen av IDV reduseres til 600 mg hver 8. time.
Behandling, vedlikehold eller kjemoprofylakse for opportunistiske infeksjoner, som klinisk indisert med mindre annet er forbudt i henhold til protokollen.
Alle antibiotika, som klinisk indisert med mindre annet er forbudt i henhold til protokollen.
Systemisk kortikosteroidbruk i 21 dager eller mindre for akutte problemer, som medisinsk indisert.
Rekombinant erytropoietin (rEPO, epoetin alfa, Epogen, epoetin beta, Marogen), granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF, filgrastim, Neupogen) og granulocytt-makrofag kolonistimulerende faktor (GM-CSF, Regramostim).
Regelmessig foreskrevne medisiner, slik som febernedsettende, smertestillende, allergimedisiner, antidepressiva, sovemedisiner, orale prevensjonsmidler, megestrolacetat (Megace), testosteron eller andre medisiner, som medisinsk indisert med mindre annet er forbudt i protokollen. MERK: På grunn av muligheten for at studiemedisiner kan endre effektiviteten til orale prevensjonsmidler eller depoprogesteron, må disse midlene ikke brukes som den eneste formen for prevensjon, fordi noen studiemedisiners rolle for effektiviteten til disse metodene ennå ikke er blitt brukt. etablert.
Alternative terapier, for eksempel vitaminer.
Medisiner som krever lav mage-pH hvis de ikke administreres samtidig med bufret ddI. Pasienter som tar disse midlene bør gjøre det minst 2 timer før ddI.]
Vaksinasjoner, hvis administrert minst 2 uker før en HIV RNA-viral belastningsevaluering.

[Tillatt med forsiktighet: I HENHOLD TIL ENDRING 05.07.00:

Oral ketokonazol med IDV.

Medisiner som interagerer med PIer som substrater, inhibitorer eller induktorer, inkludert, men ikke begrenset til:

allopurinol, alprazolam, amitriptylin, atorvastatin, bupropion, karbamazepin, cerivastatin, klorfeniramin, klorpromazin, klorzoksazon, cimetidin, klaritromycin, klofibrat, klorazepat, klozapin, kodein, dapson, decin, dapson, enzyramid, decin, dapson, decin, dapson, decin, en progesteroner, fluoksetin, flurazepam, fluvastatin, glukokortikoider, hypericum perforatum (St. johannesurt), imipramin, isoniazid, itrakonazol, ketokonazol, labetalol, lamotrigin, lidokain, lovastatin, mexiletin, morfin, nalokson, nefazodon, nifedipin, nortriptylin, opioider, oxazepam, pentazocin, propeno-metazytin, propenofentazin, propenazin, benazocin og andre blokkere, sildenafil, simvastatin, temazepam, T3 (skjoldbruskkjertelhormon), warfarin, valproinsyre og zolpidem.
Legemidler med høye proteinbindende egenskaper, nefrotoksiske legemidler og opiatagonister (f.eks. metadon eller buprenorfin).]

MERK:

Se pakningsvedlegget for potensielle legemiddelinteraksjoner med IDV, RTV, NFV eller APV som kan kreve terapeutisk medikamentovervåking og/eller justering av samtidige medisiner.]

[Tillat med ekstrem forsiktighet:

I HENHOLD TIL ENDRING 05.07.00:

ddI, som klinisk indisert hos pasienter med kjente risikofaktorer, inkludert, men ikke begrenset til, alkoholmisbruk, sykelig overvekt, hypertriglyseridemi, kolelithiasis, endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi, bruk av medisiner kjent for å forårsake pankreatitt (f.eks. pentamidin) og bruk av kjente medisiner eller antas å øke eksponeringen for ddI (f.eks. HU, allopurinol).]

Samtidig behandling:

[Tillatt:

I HENHOLD TIL ENDRING 05.07.00:

Akupunktur og visualiseringsteknikker.]

Pasienter må ha:

HIV-infeksjon, som dokumentert av et lisensiert ELISA-testsett og bekreftet med enten Western blot, HIV-kultur, HIV-antigen, plasma HIV-1 RNA eller en andre antistofftest ved en annen metode enn ELISA når som helst før studiestart.
Plasma HIV-1 RNA på 500 kopier/ml eller mer, kun bekreftet av Roche Amplicor-analysen og utført innen 60 dager [SOM PER ENDRING 5/5/99:
70 dager] etter studieoppføring av et sertifisert laboratorium.
Inklusjonslaboratorieparametere, dokumentert innen 14 dager før studiestart (se laboratorieverdier).

[SOM PER ENDRING 9/9/99:

Samregistrering på ACTG A5005s (Metabolism Substudy) er nødvendig for pasienter som registrerer seg under versjon 3.0 av ACTG 384.]

Risikoatferd:

[Tillat med forsiktighet:

I HENHOLD TIL ENDRING 05.07.00:

Alkoholholdige drikker.]

Eksklusjonskriterier

Sameksisterende tilstand:

Pasienter med følgende tilstand er ekskludert:

AIDS-relatert malignitet annet enn minimal Kaposis sarkom.

Samtidig medisinering:

[Ekskludert:

I HENHOLD TIL ENDRING 05.07.00:
Kroniske systemiske kortikosteroider.
For trinn 1 og 2, alle andre antiretrovirale terapier enn studiemedisiner. For trinn 3, kontakt teamet for å diskutere mulig tillegg eller substitusjon med antiretrovirale medisiner utenfor studien.
Utredningsmedisiner uten spesifikk godkjenning fra studielederne.
Nevrotoksiske og pankreatotoksiske legemidler.
Systemisk cytotoksisk kjemoterapi.
Amiodaron, astemizol, bepridil, cisaprid, kolestyramin, ergot- og ergotderivater, flekainid, ganciklovir, interferon alfa, midazolam (med mindre brukt til sedasjon på ACTG 723), pimozid, propafenon, propoksyfen, quininaviridin, lfinaviridin, lfinaviridin, lfinaviridin, lfinavirin og triazolam.
Rifabutin for pasienter på RTV i trinn 3 og for pasienter på trinn 1 og 2 på grunn av de motstridende effektene av EFV og NFV på plasma rifabutinnivåer. Hvis en pasient på trinn 1 eller 2 trenger behandling med rifabutin etter å ha kommet på studien, må teamet varsles.
Alfa-tokoferol (vitamin E) tilskudd siden vitamin E er inneholdt i den myke gelatinkapselformuleringen av APV.
ddI samtidig med IV pentamidin.
Urtemedisiner.]

Pasienter med følgende tidligere tilstander er ekskludert:

Pankreatitt innen 3 år etter studiestart.
Nåværende perifer nevropati grad 2 eller høyere eller historie med perifer nevropati grad 3 eller høyere.
Dokumentert eller mistenkt akutt hepatitt innen 30 dager før studiestart.
Uforklarlig temperatur over 38,5 C i 7 dager eller kronisk diaré (definert som mer enn 3 flytende avføring per dag som vedvarer i mer enn 15 dager) innen 30 dager før studiestart.
Enhver tidligere overfølsomhet for å studere legemidler eller deres komponenter.

Tidligere medisinering:

Ekskludert:

Kvittering innen 30 dager etter erytropoietin, G-CSF eller GM-CSF.
Behandling innen 14 dager etter studiestart med ett av følgende:
amiodaron, astemizol, cisaprid, ergot eller ergotderivater, ketokonazol, midazolam, propoksyfen, kinidin, rifampin, terfenidin eller triazolam.
Tidligere antiretroviral behandling i 7 dager eller mer, inkludert proteasehemmere (PI), nukleosid revers transkriptasehemmere (NRTI) og ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere (NNRTI). [SOM PER ENDRING 5/5/99:
Systemisk ketokonazol eller itrakonazol, intravenøs pentamidin og rifabutin er forbudt. Midazolam er tillatt for sedasjon hos pasienter som deltar på ACTG 723.]
Eventuell vaksinasjon innen 14 dager før studiestart.
Enhver immunmodulator eller undersøkelsesterapi innen 30 dager før studiestart.

[SOM PER ENDRING 5/5/99:

6. Rifabutin frarådes.]

Tidligere behandling:

Ekskludert:

Akuttbehandling for en infeksjon eller annen medisinsk sykdom innen 14 dager før studiestart.

[SOM PER ENDRING 5/5/99:

Akuttbehandling for en alvorlig infeksjon eller annen alvorlig medisinsk sykdom som er potensielt livstruende og krever systemisk terapi og/eller sykehusinnleggelse innen 14 dager etter studiestart. Pasienter med Pneumocystis carinii pneumoni må ha fullført akuttbehandling minst 7 dager før inntreden og være klinisk stabile. Pasienter med annen alvorlig infeksjon eller alvorlig medisinsk sykdom som må fortsette kronisk behandling må ha fullført minst 14 dagers behandling før inntreden og være klinisk stabile. Pasienter med alle andre infeksjoner eller medisinske sykdommer må ha fullført behandling, eller minst 14 dager med vedlikeholdsbehandling, før inntreden og være klinisk stabile (restriksjoner gjelder ikke oral og vaginal candidiasis, mukokutan herpes simplex-infeksjon og mindre hudsykdommer) .]

Risikoatferd:

Ekskludert:

Mulig nåværende rusmisbruk som kan hindre overholdelse av studiemedisinen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Primært formål: BEHANDLING
Masking: DOBBELT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Etterforskere

Studiestol: Robert Shafer
Studiestol: Gregory Robbins

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2001

Først lagt ut (ANSLAG)

31. august 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

7. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

ACTG 384
11343 (REGISTER: DAIDS ES)
AACTG A5005s
AACTG A5006s
AACTG A5007s
AACTG A5031s
AACTG 731

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .