Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvinners sunn mat og leve-studie

6. juni 2019 oppdatert av: John P. Pierce, University of California, San Diego

Kosttilskuddsintervensjon hos kvinner som har blitt behandlet for stadium I, stadium II eller stadium III brystkreft: Studie om kvinners sunne kosthold og liv (WHEL)

RASIONAL: Kostholdsfett, frukt, grønnsaker og fiber kan påvirke risikoen for tilbakefall av brystkreft.

FORMÅL: Randomisert klinisk studie for å bestemme effektiviteten av en diett rik på grønnsaker, frukt og fiber og lite fett hos kvinner som har blitt behandlet for stadium I, stadium II eller stadium III brystkreft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL: I. Finn ut om en diett rik på grønnsaker, frukt og fiber og lite fett er assosiert med et lengre brystkreft-hendelsesfritt intervall hos overlevende brystkreft. II. Motiver en intervensjonsgruppe av brystkreftoverlevere til å adoptere og opprettholde et kostholdsmønster som er rikt på grønnsaker, frukt og fiber og lite fett. III. Vis at intervensjonen kan gi betydelige endringer i sirkulerende karotenoid- og østrogenbiomarkører sammenlignet med et sunt kontrollkosthold. IV. Test om sannsynligheten for en sekundær krefthendelse er assosiert med endring i selvrapportert kostinntak, sirkulerende karotenoidkonsentrasjoner og sirkulerende østrogenkonsentrasjoner.

OVERSIKT: Dette er en randomisert, multisenterstudie. Pasientene er stratifisert etter alder (under 55 vs 55 og over ved diagnosetidspunktet), stadium av tumor (stadium I og minst 1 cm vs stadium II/IIIA) og klinisk sted. Pasienter blir randomisert til ett av to sunne kostholdsregimer: Arm I: Pasienter læres å følge et kostholdsmønster som vil gi betydelige endringer i sirkulerende karotenoid- og østrogenbiomarkører. Arm II: Pasienter får i oppdrag å følge kostholdsretningslinjer etablert av National Cancer Institute og USDA. Alle pasienter deltar i 24 timers dietttilbakekalling, matlagingskurs, samt fyller ut flere spørreskjemaer, ved baseline og deretter ved 12, 24 eller 36, 48 og 72 måneder; et tilfeldig utvalgt utvalg på 50 % deltar i tilbakekalling etter 6 måneder. Pasientene følges telefonisk hver 6. måned i gjennomsnittlig 6 år.

PROSJEKTERT PENGING: Totalt 3000 kvinner vil bli påløpt til denne studien innen 5 år.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3088

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forente stater, 85724
        • Arizona Cancer Center
    • California
      • La Jolla, California, Forente stater, 92093-0658
        • University of California San Diego Cancer Center
      • Oakland, California, Forente stater, 94611-5400
        • Permanente Medical Group (060)
      • Sacramento, California, Forente stater, 95616
        • University of California Davis School of Medicine
      • Union City, California, Forente stater, 94587
        • Northern California Cancer Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97227-1110
        • Center for Health Research - Portland
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner som ble diagnostisert med brystkreft i tidlig stadium i løpet av de siste 4 årene, og er mellom 18-74 år

Beskrivelse

SYKDOMS KARAKTERISTIKA: Primært opererbart stadium I (svulster minst 1 cm), stadium II og stadium IIIA invasivt brystkarsinom Behandling i løpet av de siste 4 årene med total mastektomi og aksillær disseksjon, eller brystsparende kirurgisk fjerning av kreft med klare makroskopiske marginer og aksillær disseksjon etterfulgt av adjuvant bryststråling Ingen tegn på tilbakevendende sykdom eller ny brystkreft siden fullføring av innledende lokal behandling bekreftet innen de siste 6 månedene av legeevaluering, bortsett fra stadium I mastektomi, for hvilken legeevaluering kan skje innen 1 år før randomisering Hormonreseptor status: Ikke spesifisert

PASIENT KARAKTERISTIKA: Alder: 18 til 70 ved diagnosetidspunktet Kjønn: Kvinne Menopausal status: Ikke spesifisert Ytelsesstatus: Ikke spesifisert Forventet levealder: Minst 10 år (unntatt brystkreft) Hematopoetisk: Ikke spesifisert Lever: Ingen skrumplever Nyre: Ikke spesifisert Annet : Ikke gravid Tilgjengelig geografisk og på telefon Kunne kommunisere kostholdsdata via 24-timers tilbakekalling av mat Kan forplikte seg til intervensjonsplanen Ingen komorbiditet som krever et spesifikt kosthold eller å ta en medisin som kontraindiserer å spise en høyfiberdiett (f.eks. systemisk sklerodermi, annet fordøyelsesmalabsorpsjonssyndromer og insulinavhengig diabetes) Ingen annen primær eller tilbakevendende invasiv kreft i løpet av de siste 10 årene bortsett fra ikke-melanom hudkreft eller karsinom in situ i livmorhalsen

TIDLIGERE SAMTIDIGT BEHANDLING: Biologisk terapi: Ikke spesifisert Kjemoterapi: Ingen samtidig kjemoterapi Endokrin terapi: Ingen samtidig østrogenerstatningsterapi, inkludert vaginale østrogenkremer Strålebehandling: Se Sykdomskarakteristika Kirurgi: Se Sykdomskarakteristika Annet: Ingen samtidig behandlingsrestriksjoner i en annen klinisk behandling. eller endepunkter som ligner på denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Innblanding
høy fiber, høy vegetabilsk, lav-fett diett
Kontroll
NCI-anbefalt kosthold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilbakefall av brystkreft
Tidsramme: Livstid
Livstid

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: Livstid
Livstid

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: John P. Pierce, PhD, University of California, San Diego

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 1995

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2007

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2004

Først lagt ut (Anslag)

3. juni 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UCSD-980919
  • CDR0000066920 (Registeridentifikator: PDQ (Physician Data Query))
  • UCSD-WHEL
  • NCI-G99-1508

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere