- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00186641
High Dose Chemotherapy and Autologous Transplant for Breast Cancer
10. juli 2007 oppdatert av: Stanford University
High Dose Chemotherapy and Peripheral Blood Progenitor Cell Rescue for Patients With Breast Cancer
To determine survival outcomes for patients with chemosensitive brest cancer after treatment with high dose chemotherapy
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Stanford University Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Stage II, III or IV breast cancer
- chemosensitive
- adequate organ function
Exclusion Criteria:
- prior transplant,
- life threatening disease
- brain metastases
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Overlevelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ginna Laport, MD, Stanford University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiet fullført
1. mars 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
16. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. juli 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2007
Sist bekreftet
1. juli 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BMT42
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Graft vs vertssykdom
-
University of SalamancaHaematology Service,University Hospital of Salamanca, MªConsuelo del...UkjentGraft-vs-Host Disease (GVHD)Spania
-
Astellas Pharma IncFullførtBenmargstransplantasjon | Pode versus vertssykdom | Graft-versus-vertssykdom | Graft-Vs-Host-sykdomJapan
-
Astellas Pharma IncFullførtBenmargstransplantasjon | Pode versus vertssykdom | Graft-versus-vertssykdom | Graft-Vs-Host-sykdomJapan
-
Ladan EspandarTilbaketrukketGraft-versus-host-sykdomForente stater
-
Sameem M. Abedin, MDRekrutteringGraft-versus-host-sykdomForente stater
-
Fundación para la Investigación del Hospital Clínico...Fullført
-
Sheba Medical CenterUkjent
-
Incyte CorporationFullførtGraft-versus-host-sykdom (GVHD)Belgia, Italia, Spania, Saudi-Arabia, Tyrkia, Storbritannia, Tyskland, Hellas, Canada, Østerrike, Frankrike, Israel, Nederland, Sverige, Sveits, Korea, Republikken, Bulgaria, Japan, Norge, Tsjekkia, Den russiske føderasjonen, Jordan, ... og mer
-
Incyte CorporationGodkjent for markedsføringGraft-versus-host-sykdom (GVHD)Forente stater
-
Karolinska InstitutetFullførtOverlevelse | Graft-versus-host-sykdomSverige