Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Triage Liaison Physician - Evaluering av en ny tilnærming til å håndtere overbefolkning i akuttmottaket

11. september 2008 oppdatert av: University of Alberta

Randomisert kontrollert utprøving av en forbindelseslege ved Triage Desk for å redusere overbefolkning på akuttmottaket og forbedre pasientflyten.

Denne randomiserte kontrollerte studien vil introdusere en triage liaison physician (TLP) i University of Alberta Hospital Emergency Department (ED) og vurdere innflytelsen på pasienter som forlater uten å bli sett, ED-oppholdets lengde og andre ED-overbefolkningsutfall.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ED-overbefolkning er en betydelig årsak til forsinket behandling, misnøye hos pasienter og dårlige resultater i nordamerikanske ED-er. Denne intervensjonen er ikke mye studert; Det representerer imidlertid en mulighet for å forbedre pasientflyten i akuttmottak.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

5718

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kun voksne pasienter (> 17 år) som møter til University of Alberta Hospital Emergency Department (UAH ED), i løpet av studieintervallet vil bli inkludert i evalueringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Direkte innlagte/Pediatriske pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: 1
Ingen triage kontaktlege
Atferdsmessig: Triage kontaktlege
triage kontaktlege stasjonert med sykepleiere ved triageskranken til Akuttmottaket.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Median pasientens liggetid
Tidsramme: mens han var på legevakten
mens han var på legevakten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forlot uten å bli sett
Tidsramme: mens han var på legevakten
mens han var på legevakten
ambulanse behandlingstid
Tidsramme: mens han var på legevakten
mens han var på legevakten
tilfredshet (leger og sykepleiere)
Tidsramme: etter deres akuttmottak
etter deres akuttmottak
TLP aktivitet
Tidsramme: mens han var på legevakten
mens han var på legevakten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Alberta

Etterforskere

  • Studieleder: Brian H Rowe, MD, University of Alberta

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2007

Først lagt ut (Anslag)

16. februar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. september 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2008

Sist bekreftet

1. september 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • B-091105

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere