Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triage-yhteyslääkäri – Arviointi uudenlaisesta lähestymistavasta hätäosaston ylikuormitukseen

torstai 11. syyskuuta 2008 päivittänyt: University of Alberta

Triage Deskin yhteyslääkärin satunnaistettu kontrolloitu kokeilu vähentää ensiapuosaston ylikuormitusta ja parantaa potilasvirtaa.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tuo triage-yhteyslääkärin (TLP) Albertan yliopiston sairaalan päivystysosastolle (ED) ja arvioi vaikutusta potilaisiin, jotka lähtevät näkemättä, ED-hoidon kestoa ja muita ED-ylimäärän tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ED:n ylikansoitus on merkittävä syy hoidon viivästymiseen, potilaiden tyytymättömyyteen ja huonoihin tuloksiin Pohjois-Amerikan päihdepotilailla. Tätä interventiota ei ole tutkittu laajasti; kuitenkin se edustaa mahdollisuutta parantaa potilasvirtoja ED:ssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5718

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vain aikuiset potilaat (> 17-vuotiaat), jotka saapuvat Albertan yliopiston sairaalan päivystysosastolle (UAH ED) tutkimusvälin aikana, otetaan mukaan arviointiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suorat vastaanotot/Lapsipotilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: 1
Ei triage-yhteyslääkäriä
Käyttäytyminen: Triage-yhteyslääkäri
päivystyspoliklinikan päivystysosaston triage-tiskille sijoittuva triageyhteyslääkäri sairaanhoitajien kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan oleskelun keston mediaani
Aikaikkuna: päivystyspoliklinikalla ollessaan
päivystyspoliklinikalla ollessaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Jäi näkemättä
Aikaikkuna: päivystyspoliklinikalla ollessaan
päivystyspoliklinikalla ollessaan
ambulanssien läpimenoajat
Aikaikkuna: päivystyspoliklinikalla ollessaan
päivystyspoliklinikalla ollessaan
tyytyväisyys (lääkärit ja sairaanhoitajat)
Aikaikkuna: päivystyksen vaihdon jälkeen
päivystyksen vaihdon jälkeen
TLP-toimintaa
Aikaikkuna: päivystyspoliklinikalla ollessaan
päivystyspoliklinikalla ollessaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alberta

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Brian H Rowe, MD, University of Alberta

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. syyskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. syyskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-091105

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Triage-yhteyslääkäri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa