Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Liaison Physician – Hodnocení nového přístupu k řešení přeplněnosti pohotovostního oddělení

11. září 2008 aktualizováno: University of Alberta

Randomizovaná kontrolovaná zkouška se styčným lékařem u přepážky třídění s cílem snížit přeplněnost pohotovostního oddělení a zlepšit tok pacientů.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie zavede třídního styčného lékaře (TLP) na pohotovostní oddělení nemocnice University of Alberta (ED) a vyhodnotí vliv na pacienty, kteří odejdou, aniž by byli spatřeni, délku pobytu na ED a další výsledky přeplnění ED.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přeplněnost ED je významnou příčinou opožděné péče, nespokojenosti pacientů a špatných výsledků na ED v Severní Americe. Tato intervence nebyla široce studována; představuje však příležitost ke zlepšení toku pacientů na ED.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5718

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do hodnocení budou zahrnuti pouze dospělí pacienti (> 17 let), kteří se během intervalu studie dostaví na pohotovostní oddělení University of Alberta Hospital (UAH ED).

Kritéria vyloučení:

  • Přímé přijímání/dětští pacienti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: 1
Žádný styčný lékař pro třídění
Behaviorální: Styčný lékař pro třídění
styčný lékař pro třídění umístěný se sestrami u přepážky třídění na oddělení urgentního příjmu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Střední délka pobytu pacienta
Časové okno: zatímco na pohotovosti
zatímco na pohotovosti

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Odešel, aniž by byl viděn
Časové okno: zatímco na pohotovosti
zatímco na pohotovosti
doba obratu sanitky
Časové okno: zatímco na pohotovosti
zatímco na pohotovosti
spokojenost (lékaři a sestry)
Časové okno: po směně na pohotovostním oddělení
po směně na pohotovostním oddělení
Aktivita TLP
Časové okno: zatímco na pohotovosti
zatímco na pohotovosti

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Alberta

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Brian H Rowe, MD, University of Alberta

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

16. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. září 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2008

Naposledy ověřeno

1. září 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B-091105

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Styčný lékař pro třídění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit