Triage Liaison Physician - Utvärdering av ett nytt tillvägagångssätt för att hantera överbeläggning på akutmottagningen
11 september 2008 uppdaterad av: University of Alberta
Randomiserad kontrollerad prövning av en sambandsläkare vid triagedisken för att minska överbeläggning på akutmottagningen och förbättra patientflödet.
Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att introducera en triage liaison physician (TLP) i University of Alberta Hospital Emergency Department (ED) och bedöma påverkan på patienter som lämnar utan att bli sedda, ED vistelsetid och andra ED Overcrowding-resultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Överbeläggning av ED är en betydande orsak till försenad vård, missnöje hos patienter och dåliga resultat i nordamerikanska ED.
Denna intervention har inte studerats i stor omfattning; det representerar dock en möjlighet att förbättra patientflöden i akutmottagningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5718
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Endast vuxna patienter (>17 år) som kommer till University of Alberta Hospital Emergency Department (UAH ED) under studieintervallet kommer att inkluderas i utvärderingen.
Exklusions kriterier:
- Direktinlagda/Pediatriska patienter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: 1
Ingen triage kontaktläkare
|
triagesambandsläkare stationerad med sjuksköterskor vid akutmottagningens triagedisk.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Median patientens vistelsetid
Tidsram: på akutmottagningen
|
på akutmottagningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Lämnade utan att synas
Tidsram: på akutmottagningen
|
på akutmottagningen
|
|
ambulansens handläggningstider
Tidsram: på akutmottagningen
|
på akutmottagningen
|
|
tillfredsställelse (läkare och sjuksköterskor)
Tidsram: efter deras skift på akutmottagningen
|
efter deras skift på akutmottagningen
|
|
TLP-aktivitet
Tidsram: på akutmottagningen
|
på akutmottagningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Brian H Rowe, MD, University of Alberta
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 februari 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2007
Första postat (Uppskatta)
16 februari 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 september 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2008
Senast verifierad
1 september 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B-091105
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .