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Médico de enlace de triaje: evaluación de un enfoque novedoso para abordar el hacinamiento en el departamento de emergencias

11 de septiembre de 2008 actualizado por: University of Alberta

Ensayo controlado aleatorizado de un médico de enlace en la mesa de triaje para reducir el hacinamiento en el departamento de emergencias y mejorar el flujo de pacientes.

Este ensayo controlado aleatorio introducirá un médico de enlace de triaje (TLP) en el Departamento de Emergencias (ED) del Hospital de la Universidad de Alberta y evaluará la influencia en los pacientes que se van sin ser vistos, la duración de la estadía en el ED y otros resultados de hacinamiento en el ED.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El hacinamiento en los servicios de urgencias es una causa importante de retraso en la atención, insatisfacción de los pacientes y malos resultados en los servicios de urgencias de América del Norte. Esta intervención no ha sido ampliamente estudiada; sin embargo, representa una oportunidad para mejorar los flujos de pacientes en los SU.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5718

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solo se incluirán en la evaluación los pacientes adultos (> 17 años de edad) que se presenten en el Departamento de Emergencias del Hospital de la Universidad de Alberta (UAH ED) durante el intervalo del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Admisiones directas/Pacientes pediátricos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: 1
Sin médico de enlace de triaje
Conductual: Médico de enlace de triaje
médico de enlace de triaje estacionado con enfermeras en el mostrador de triaje del Departamento de Emergencias.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración media de la estancia del paciente
Periodo de tiempo: mientras está en el Departamento de Emergencias
mientras está en el Departamento de Emergencias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Izquierda sin ser visto
Periodo de tiempo: mientras está en el Departamento de Emergencias
mientras está en el Departamento de Emergencias
tiempos de respuesta de la ambulancia
Periodo de tiempo: mientras está en el Departamento de Emergencias
mientras está en el Departamento de Emergencias
satisfacción (médicos y enfermeras)
Periodo de tiempo: después de su turno en el Departamento de Emergencias
después de su turno en el Departamento de Emergencias
Actividad TLP
Periodo de tiempo: mientras está en el Departamento de Emergencias
mientras está en el Departamento de Emergencias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Alberta

Investigadores

  • Director de estudio: Brian H Rowe, MD, University of Alberta

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de septiembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2008

Última verificación

1 de septiembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • B-091105

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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