Врач связи по сортировке - оценка нового подхода к решению проблемы переполненности отделений неотложной помощи
11 сентября 2008 г. обновлено: University of Alberta
Рандомизированное контролируемое исследование врача-посредника на стойке сортировки для уменьшения переполненности отделения неотложной помощи и улучшения потока пациентов.
В этом рандомизированном контролируемом исследовании будет введен врач связи по сортировке (TLP) в отделении неотложной помощи больницы Университета Альберты (ED) и оценено влияние на пациентов, которые уходят незамеченными, продолжительность пребывания в ED и другие последствия переполненности ED.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Переполненность отделений неотложной помощи является серьезной причиной несвоевременной помощи, неудовлетворенности пациентов и плохих результатов в отделениях неотложной помощи Северной Америки.
Это вмешательство не было широко изучено; тем не менее, это дает возможность улучшить поток пациентов в отделениях неотложной помощи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5718
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
17 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В оценку будут включены только взрослые пациенты (> 17 лет), обращающиеся в отделение неотложной помощи больницы Университета Альберты (UAH ED) в течение периода исследования.
Критерий исключения:
- Прямая госпитализация / Педиатрические пациенты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: 1
Нет врача связи по сортировке
|
врач связи по сортировке, работающий с медсестрами в сортировочном отделении отделения неотложной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Средняя продолжительность пребывания пациента
Временное ограничение: пока в МЧС
|
пока в МЧС
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Остался незамеченным
Временное ограничение: пока в МЧС
|
пока в МЧС
|
|
время работы скорой помощи
Временное ограничение: пока в МЧС
|
пока в МЧС
|
|
удовлетворение (врачи и медсестры)
Временное ограничение: после их смены в отделении неотложной помощи
|
после их смены в отделении неотложной помощи
|
|
TLP-активность
Временное ограничение: пока в МЧС
|
пока в МЧС
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Brian H Rowe, MD, University of Alberta
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 февраля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 сентября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2008 г.
Последняя проверка
1 сентября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B-091105
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .