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Medico di collegamento del triage - Valutazione di un nuovo approccio per affrontare il sovraffollamento del pronto soccorso

11 settembre 2008 aggiornato da: University of Alberta

Prova controllata randomizzata di un medico di collegamento al banco di triage per ridurre il sovraffollamento del pronto soccorso e migliorare il flusso di pazienti.

Questo studio controllato randomizzato introdurrà un medico di collegamento per il triage (TLP) nel dipartimento di emergenza dell'ospedale dell'Università di Alberta (DE) e valuterà l'influenza sui pazienti che se ne vanno senza essere visti, la durata della degenza in DE e altri esiti di sovraffollamento in DE.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il sovraffollamento dei PS è una causa significativa di cure ritardate, insoddisfazione dei pazienti e scarsi risultati nei PS nordamericani. Questo intervento non è stato ampiamente studiato; tuttavia, rappresenta un'opportunità per migliorare i flussi di pazienti nei PS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5718

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi nella valutazione solo i pazienti adulti (> 17 anni di età) che si presentano al dipartimento di emergenza dell'ospedale dell'Università di Alberta (UAH ED), durante l'intervallo di studio.

Criteri di esclusione:

  • Ricoveri diretti/Pazienti pediatrici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: 1
Nessun medico di collegamento per il triage
Comportamentale: Medico di collegamento triage
medico di collegamento triage di stanza con gli infermieri al banco triage del Pronto Soccorso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata media della degenza del paziente
Lasso di tempo: mentre si trovava al Pronto Soccorso
mentre si trovava al Pronto Soccorso

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Lasciato senza essere visto
Lasso di tempo: mentre si trovava al Pronto Soccorso
mentre si trovava al Pronto Soccorso
tempi di consegna dell'ambulanza
Lasso di tempo: mentre si trovava al Pronto Soccorso
mentre si trovava al Pronto Soccorso
soddisfazione (medici e infermieri)
Lasso di tempo: dopo il turno di Pronto Soccorso
dopo il turno di Pronto Soccorso
Attività TLP
Lasso di tempo: mentre si trovava al Pronto Soccorso
mentre si trovava al Pronto Soccorso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alberta

Investigatori

  • Direttore dello studio: Brian H Rowe, MD, University of Alberta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

16 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 settembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B-091105

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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