Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Triage Liaison Physician - Evaluering af en ny tilgang til at imødegå overfyldning af akutafdelingen

11. september 2008 opdateret af: University of Alberta

Randomiseret kontrolleret afprøvning af en forbindelseslæge ved Triage Desk for at reducere overfyldning af akutafdelingen og forbedre patientflowet.

Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil introducere en triage liaison physician (TLP) i University of Alberta Hospital Emergency Department (ED) og vurdere indflydelsen på patienter, der forlader uden at blive set, ED-opholdets længde og andre ED-overbelægningsresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ED-overbelægning er en væsentlig årsag til forsinket pleje, patienttilfredshed og dårlige resultater i nordamerikanske ED'er. Denne intervention er ikke blevet undersøgt bredt; det repræsenterer dog en mulighed for at forbedre patientflowet i akutte akutte tilfælde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5718

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun voksne patienter (> 17 år), der præsenterer University of Alberta Hospital Emergency Department (UAH ED), i løbet af undersøgelsesintervallet, vil blive inkluderet i evalueringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Direkte indlagte/Pædiatriske patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 1
Ingen triage forbindelseslæge
Adfærdsmæssigt: Triage forbindelseslæge
triage forbindelseslæge udstationeret med sygeplejersker ved triageskranken på Akutmodtagelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Median patientopholdslængde
Tidsramme: mens han var i akutmodtagelsen
mens han var i akutmodtagelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forladt uden at blive set
Tidsramme: mens han var i akutmodtagelsen
mens han var i akutmodtagelsen
behandlingstider for ambulancer
Tidsramme: mens han var i akutmodtagelsen
mens han var i akutmodtagelsen
tilfredshed (læger og sygeplejersker)
Tidsramme: efter deres akutmodtagelsesvagt
efter deres akutmodtagelsesvagt
TLP aktivitet
Tidsramme: mens han var i akutmodtagelsen
mens han var i akutmodtagelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alberta

Efterforskere

  • Studieleder: Brian H Rowe, MD, University of Alberta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2007

Først opslået (Skøn)

16. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. september 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2008

Sidst verificeret

1. september 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-091105

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triage forbindelseslæge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner