Triage Liaison Physician - Evaluatie van een nieuwe aanpak om de overbevolking van de afdeling spoedeisende hulp aan te pakken
11 september 2008 bijgewerkt door: University of Alberta
Gerandomiseerde gecontroleerde studie van een verbindingsarts aan de triagebalie om de overbevolking van de spoedeisende hulp te verminderen en de patiëntenstroom te verbeteren.
Deze gerandomiseerde, gecontroleerde studie zal een triage-verbindingsarts (TLP) introduceren in de afdeling Spoedeisende Hulp van het University of Alberta Hospital (ED) en de invloed beoordelen op patiënten die ongezien vertrekken, ED-verblijfsduur en andere ED-overbevolking-resultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
ED Overbevolking is een belangrijke oorzaak van vertraagde zorg, ontevredenheid van de patiënt en slechte resultaten in Noord-Amerikaanse ED's.
Deze interventie is niet uitgebreid bestudeerd; het biedt echter een kans om de patiëntenstroom op spoedeisende hulp te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5718
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alleen volwassen patiënten (ouder dan 17 jaar) die zich tijdens de studie-interval melden bij de afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis van de Universiteit van Alberta (UAH ED), zullen in de evaluatie worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Directe opnames / pediatrische patiënten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: 1
Geen triage-verbindingsarts
|
triageverbindingsarts gestationeerd met verpleegkundigen op de triagebalie van de Spoedeisende Hulp.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Mediane verblijfsduur van de patiënt
Tijdsspanne: terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent
|
terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vertrokken zonder gezien te worden
Tijdsspanne: terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent
|
terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent
|
|
doorlooptijden ambulances
Tijdsspanne: terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent
|
terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent
|
|
tevredenheid (artsen en verpleegkundigen)
Tijdsspanne: na hun shift op de spoedeisende hulp
|
na hun shift op de spoedeisende hulp
|
|
TLP-activiteit
Tijdsspanne: terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent
|
terwijl je op de Spoedeisende Hulp bent
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Brian H Rowe, MD, University of Alberta
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
16 februari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 september 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 september 2008
Laatst geverifieerd
1 september 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B-091105
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .