Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lekarz łącznikowy ds. segregacji — ocena nowatorskiego podejścia do rozwiązania problemu przeludnienia oddziałów ratunkowych

11 września 2008 zaktualizowane przez: University of Alberta

Randomizowana, kontrolowana próba lekarza łącznikowego przy stanowisku segregacji w celu zmniejszenia przepełnienia oddziałów ratunkowych i poprawy przepływu pacjentów.

Ta randomizowana, kontrolowana próba wprowadzi lekarza łącznikowego ds. segregacji (TLP) do Oddziału Ratunkowego Szpitala Uniwersytetu Alberty (SOR) i oceni wpływ na pacjentów, którzy opuszczają oddział niezauważony, długość pobytu na SOR i inne skutki przepełnienia na SOR.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

SOR Przeludnienie jest istotną przyczyną opóźnień w opiece, niezadowolenia pacjentów i słabych wyników na SORach w Ameryce Północnej. Ta interwencja nie była szeroko badana; stanowi jednak szansę na poprawę przepływu pacjentów na oddziałach ratunkowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5718

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ocenie zostaną poddani wyłącznie dorośli pacjenci (w wieku > 17 lat) zgłoszeni na oddział ratunkowy szpitala Uniwersytetu Alberty (UAH ED) w okresie między badaniem.

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjęcia bezpośrednie/pacjenci pediatryczni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: 1
Brak lekarza łącznikowego ds. segregacji
Behawioralne: Lekarz łącznikowy Triage
lekarz łącznikowy ds. segregacji stacjonujący z pielęgniarkami przy stanowisku segregacyjnym Oddziału Ratunkowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnia długość pobytu pacjenta
Ramy czasowe: będąc na Oddziale Ratunkowym
będąc na Oddziale Ratunkowym

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyszedł niezauważony
Ramy czasowe: będąc na Oddziale Ratunkowym
będąc na Oddziale Ratunkowym
czas dojazdu karetki
Ramy czasowe: będąc na Oddziale Ratunkowym
będąc na Oddziale Ratunkowym
satysfakcja (lekarze i pielęgniarki)
Ramy czasowe: po zmianie na oddziale ratunkowym
po zmianie na oddziale ratunkowym
Działalność TLP
Ramy czasowe: będąc na Oddziale Ratunkowym
będąc na Oddziale Ratunkowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alberta

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Brian H Rowe, MD, University of Alberta

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 września 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B-091105

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra choroba

Badania kliniczne na Lekarz łącznikowy Triage

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj