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Médico de ligação para triagem - Avaliação de uma nova abordagem para lidar com a superlotação do departamento de emergência

11 de setembro de 2008 atualizado por: University of Alberta

Ensaio controlado randomizado de um médico de ligação no balcão de triagem para reduzir a superlotação do departamento de emergência e melhorar o fluxo de pacientes.

Este estudo controlado randomizado introduzirá um médico de ligação de triagem (TLP) no Departamento de Emergência (ED) do Hospital da Universidade de Alberta e avaliará a influência nos pacientes que saem sem serem vistos, tempo de permanência no ED e outros resultados de superlotação do ED.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A superlotação do pronto-socorro é uma causa significativa de atraso no atendimento, insatisfação do paciente e maus resultados nos pronto-socorros norte-americanos. Esta intervenção não foi amplamente estudada; no entanto, representa uma oportunidade para melhorar o fluxo de pacientes nos SEs.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5718

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Somente pacientes adultos (> 17 anos de idade) que se apresentaram no Departamento de Emergência do Hospital da Universidade de Alberta (UAH ED), durante o intervalo do estudo, serão incluídos na avaliação.

Critério de exclusão:

  • Admissões diretas/pacientes pediátricos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: 1
Nenhum médico de ligação da triagem
Comportamental: Médico de ligação de triagem
médico de ligação de triagem estacionado com enfermeiras no balcão de triagem do Departamento de Emergência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo médio de permanência do paciente
Prazo: enquanto no Departamento de Emergência
enquanto no Departamento de Emergência

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Saiu sem ser visto
Prazo: enquanto no Departamento de Emergência
enquanto no Departamento de Emergência
tempos de retorno da ambulância
Prazo: enquanto no Departamento de Emergência
enquanto no Departamento de Emergência
satisfação (médicos e enfermeiros)
Prazo: após o turno do Departamento de Emergência
após o turno do Departamento de Emergência
Atividade TLP
Prazo: enquanto no Departamento de Emergência
enquanto no Departamento de Emergência

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Alberta

Investigadores

  • Diretor de estudo: Brian H Rowe, MD, University of Alberta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

16 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de setembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B-091105

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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