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Triage-Verbindungsarzt – Evaluierung eines neuartigen Ansatzes zur Bewältigung der Überbelegung der Notaufnahme

11. September 2008 aktualisiert von: University of Alberta

Randomisierte kontrollierte Studie eines Verbindungsarztes am Triage-Schalter, um die Überfüllung der Notaufnahme zu reduzieren und den Patientenfluss zu verbessern.

In dieser randomisierten, kontrollierten Studie wird ein Triage-Verbindungsarzt (TLP) in die Notaufnahme (ED) des Krankenhauses der University of Alberta eingeführt und der Einfluss auf Patienten, die die Notaufnahme verlassen, ohne gesehen zu werden, die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme und andere Folgen einer Überbelegung der Notaufnahme untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Überbelegung der Notaufnahmen ist eine wesentliche Ursache für verzögerte Versorgung, Unzufriedenheit der Patienten und schlechte Ergebnisse in nordamerikanischen Notaufnahmen. Diese Intervention wurde nicht umfassend untersucht; Es stellt jedoch eine Chance dar, den Patientenfluss in Notaufnahmen zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5718

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Auswertung werden nur erwachsene Patienten (> 17 Jahre) einbezogen, die sich während des Studienzeitraums in der Notaufnahme des University of Alberta Hospital Emergency Department (UAH ED) vorstellen.

Ausschlusskriterien:

  • Direktaufnahme/pädiatrische Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: 1
Kein Triage-Verbindungsarzt
Verhalten: Triage-Verbindungsarzt
Triage-Verbindungsarzt, der mit Krankenschwestern am Triage-Schalter der Notaufnahme stationiert ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittlere Verweildauer des Patienten
Zeitfenster: während in der Notaufnahme
während in der Notaufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verlassen, ohne gesehen zu werden
Zeitfenster: während in der Notaufnahme
während in der Notaufnahme
Durchlaufzeiten des Krankenwagens
Zeitfenster: während in der Notaufnahme
während in der Notaufnahme
Zufriedenheit (Ärzte und Pflegekräfte)
Zeitfenster: nach ihrer Schicht in der Notaufnahme
nach ihrer Schicht in der Notaufnahme
TLP-Aktivität
Zeitfenster: während in der Notaufnahme
während in der Notaufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alberta

Ermittler

  • Studienleiter: Brian H Rowe, MD, University of Alberta

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. September 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2008

Zuletzt verifiziert

1. September 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B-091105

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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