Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molecular Epidemiology of Lymphoma Patients

23. februar 2012 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Primary Objectives:

  1. To enroll and obtain, through questionnaires, risk factor information on all study participants to develop detailed demographic, epidemiologic and behavioral profiles.
  2. To assess the influence of relevant epidemiologic covariates such as age, gender, smoking and family history of cancer on the panel of susceptibility biomarkers.
  3. To evaluate the role of genomic instability in development of lymphomas.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This study will include individuals diagnosed with lymphoma and individuals with no history of cancer. Half of the participants in this study will have lymphoma, and half will have no history of cancer. Information from both groups will be compared to help researchers try to learn which factors may lead to the development of lymphoma.

If you agree to take part in this study, you will be asked to complete a questionnaire at M. D. Anderson. In this questionnaire, you will be asked about your demographics (such as your age, sex, etc.), certain environmental exposures (such as pollution), your medical history, family history, diet, and your past and present smoking and alcohol use habits. This questionnaire should take about 50 minutes to complete.

You will also have about 2 ½ tablespoons of blood drawn for special tests. These tests will look for any biologic factors (such as changes in your DNA) that may be linked to lymphoma. You will not be informed of the results of any of the testing done with your blood samples.

Your participation will be over in this study once your blood has been drawn.

This is an investigational study. Up to 800 participants will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Participants in this study will include 400 with newly diagnosed lymphoma and 400 matched controls.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Cases only: Newly diagnosed, previously untreated patients with lymphoma as the primary cancer.
  2. Age 18 years and older.
  3. Willing to donate 30ml of blood.
  4. Willing to complete a self-administered questionnaire.
  5. Controls only: No prior cancer.

Exclusion Criteria:

  1. Cases only: Prior history of cancer other than lymphoma.
  2. Unable to speak or read English

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Cases
Participants of study with newly diagnosed lymphoma.
Questions about cancer risk factors, medical history, and family history of cancer.
Andre navn:
  • Undersøkelse
Control
Participants of study from matched control group.
Questions about cancer risk factors, medical history, and family history of cancer.
Andre navn:
  • Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To identify biologic (such as genes) and lifestyle factors that may increase a person's risk of developing lymphoma.
Tidsramme: 4 Years
4 Years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Randa El-Zein, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2007

Først lagt ut (Anslag)

20. juni 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere