- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00488553
Molecular Epidemiology of Lymphoma Patients
Primary Objectives:
- To enroll and obtain, through questionnaires, risk factor information on all study participants to develop detailed demographic, epidemiologic and behavioral profiles.
- To assess the influence of relevant epidemiologic covariates such as age, gender, smoking and family history of cancer on the panel of susceptibility biomarkers.
- To evaluate the role of genomic instability in development of lymphomas.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This study will include individuals diagnosed with lymphoma and individuals with no history of cancer. Half of the participants in this study will have lymphoma, and half will have no history of cancer. Information from both groups will be compared to help researchers try to learn which factors may lead to the development of lymphoma.
If you agree to take part in this study, you will be asked to complete a questionnaire at M. D. Anderson. In this questionnaire, you will be asked about your demographics (such as your age, sex, etc.), certain environmental exposures (such as pollution), your medical history, family history, diet, and your past and present smoking and alcohol use habits. This questionnaire should take about 50 minutes to complete.
You will also have about 2 ½ tablespoons of blood drawn for special tests. These tests will look for any biologic factors (such as changes in your DNA) that may be linked to lymphoma. You will not be informed of the results of any of the testing done with your blood samples.
Your participation will be over in this study once your blood has been drawn.
This is an investigational study. Up to 800 participants will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.
Tipo di studio
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Cases only: Newly diagnosed, previously untreated patients with lymphoma as the primary cancer.
- Age 18 years and older.
- Willing to donate 30ml of blood.
- Willing to complete a self-administered questionnaire.
- Controls only: No prior cancer.
Exclusion Criteria:
- Cases only: Prior history of cancer other than lymphoma.
- Unable to speak or read English
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Cases
Participants of study with newly diagnosed lymphoma.
|
Questions about cancer risk factors, medical history, and family history of cancer.
Altri nomi:
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Control
Participants of study from matched control group.
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Questions about cancer risk factors, medical history, and family history of cancer.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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To identify biologic (such as genes) and lifestyle factors that may increase a person's risk of developing lymphoma.
Lasso di tempo: 4 Years
|
4 Years
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Randa El-Zein, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006-0281
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