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Molecular Epidemiology of Lymphoma Patients

23 de febrero de 2012 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Primary Objectives:

  1. To enroll and obtain, through questionnaires, risk factor information on all study participants to develop detailed demographic, epidemiologic and behavioral profiles.
  2. To assess the influence of relevant epidemiologic covariates such as age, gender, smoking and family history of cancer on the panel of susceptibility biomarkers.
  3. To evaluate the role of genomic instability in development of lymphomas.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This study will include individuals diagnosed with lymphoma and individuals with no history of cancer. Half of the participants in this study will have lymphoma, and half will have no history of cancer. Information from both groups will be compared to help researchers try to learn which factors may lead to the development of lymphoma.

If you agree to take part in this study, you will be asked to complete a questionnaire at M. D. Anderson. In this questionnaire, you will be asked about your demographics (such as your age, sex, etc.), certain environmental exposures (such as pollution), your medical history, family history, diet, and your past and present smoking and alcohol use habits. This questionnaire should take about 50 minutes to complete.

You will also have about 2 ½ tablespoons of blood drawn for special tests. These tests will look for any biologic factors (such as changes in your DNA) that may be linked to lymphoma. You will not be informed of the results of any of the testing done with your blood samples.

Your participation will be over in this study once your blood has been drawn.

This is an investigational study. Up to 800 participants will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Participants in this study will include 400 with newly diagnosed lymphoma and 400 matched controls.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Cases only: Newly diagnosed, previously untreated patients with lymphoma as the primary cancer.
  2. Age 18 years and older.
  3. Willing to donate 30ml of blood.
  4. Willing to complete a self-administered questionnaire.
  5. Controls only: No prior cancer.

Exclusion Criteria:

  1. Cases only: Prior history of cancer other than lymphoma.
  2. Unable to speak or read English

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cases
Participants of study with newly diagnosed lymphoma.
Questions about cancer risk factors, medical history, and family history of cancer.
Otros nombres:
  • Encuesta
Control
Participants of study from matched control group.
Questions about cancer risk factors, medical history, and family history of cancer.
Otros nombres:
  • Encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To identify biologic (such as genes) and lifestyle factors that may increase a person's risk of developing lymphoma.
Periodo de tiempo: 4 Years
4 Years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Randa El-Zein, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de junio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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