- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00488553
Molecular Epidemiology of Lymphoma Patients
Primary Objectives:
- To enroll and obtain, through questionnaires, risk factor information on all study participants to develop detailed demographic, epidemiologic and behavioral profiles.
- To assess the influence of relevant epidemiologic covariates such as age, gender, smoking and family history of cancer on the panel of susceptibility biomarkers.
- To evaluate the role of genomic instability in development of lymphomas.
Обзор исследования
Подробное описание
This study will include individuals diagnosed with lymphoma and individuals with no history of cancer. Half of the participants in this study will have lymphoma, and half will have no history of cancer. Information from both groups will be compared to help researchers try to learn which factors may lead to the development of lymphoma.
If you agree to take part in this study, you will be asked to complete a questionnaire at M. D. Anderson. In this questionnaire, you will be asked about your demographics (such as your age, sex, etc.), certain environmental exposures (such as pollution), your medical history, family history, diet, and your past and present smoking and alcohol use habits. This questionnaire should take about 50 minutes to complete.
You will also have about 2 ½ tablespoons of blood drawn for special tests. These tests will look for any biologic factors (such as changes in your DNA) that may be linked to lymphoma. You will not be informed of the results of any of the testing done with your blood samples.
Your participation will be over in this study once your blood has been drawn.
This is an investigational study. Up to 800 participants will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Cases only: Newly diagnosed, previously untreated patients with lymphoma as the primary cancer.
- Age 18 years and older.
- Willing to donate 30ml of blood.
- Willing to complete a self-administered questionnaire.
- Controls only: No prior cancer.
Exclusion Criteria:
- Cases only: Prior history of cancer other than lymphoma.
- Unable to speak or read English
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Cases
Participants of study with newly diagnosed lymphoma.
|
Questions about cancer risk factors, medical history, and family history of cancer.
Другие имена:
|
Control
Participants of study from matched control group.
|
Questions about cancer risk factors, medical history, and family history of cancer.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
To identify biologic (such as genes) and lifestyle factors that may increase a person's risk of developing lymphoma.
Временное ограничение: 4 Years
|
4 Years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Randa El-Zein, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2006-0281
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Questionnaire
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария