- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00545636
Innflytelsen av utdanning av medisinsk team på varigheten av faste før elektive medisinske intervensjoner utført under generell anestesi hos barn
7. juni 2012 oppdatert av: Sheba Medical Center
Hensikten med studien er å undersøke om et utdanningsprogram av de medisinske teamene kan bidra til implementering av NPO (nothing-per-os)-ordrer hos barn før anestesi for ambulerende medisinske intervensjoner under anestesi og redusere unødvendig lang faste.
Vi skal be foreldre til slike barn fylle ut et spørreskjema angående faste før anestesi og regelmessige spise- og drikkevaner.
Deretter vil alle medisinske team som er involvert i administrasjonen av NPO-ordrer motta et pedagogisk program for å forklare og implementere NPO-ordrene som er anbefalt av American Society of Anesthesiologists.
Vi vil undersøke om utdanningsprogrammet lykkes med å redusere unødvendig lang fasteperiode, og om et slikt program ikke er forbundet med økt forsinkelse av saker.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tel Hashomer, Israel, 52621
- Sheba Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn som er i ferd med å gjennomgå anestesi for elektive medisinske intervensjoner,
- Alder 0-18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Utdannelse av medisinske team med hensyn til preoperativ fastetid vil hjelpe til med å forkorte en unødvendig langvarig faste
Tidsramme: Umiddelbar pre-anestesiperiode (for å vurdere lengden på preoperativ fastetid)
|
Umiddelbar pre-anestesiperiode (for å vurdere lengden på preoperativ fastetid)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
- Hovedetterforsker: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2008
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
17. oktober 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. juni 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2012
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SHEBA-07-4879-ZS-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .